博士（医学）, 信州大学

病態検査学

病態医化学

1996年 - 1997年
長期在外研究員（乙）

1982年, 東京理科大学, 理学部

1977年, 信州大学医療技術短期大学部

2006年
日本臨床検査同学院, 緒方富雄賞

2004年
日本臨床検査医学会, Bergmeyer-Kawai賞

1995年
黒住医学研究振興財団, 小島三郎記念技術賞

Citrullinated fibrinogen-SAAs complex causes vascular metastagenesis
Han Y, Kato M, Ashihara N, Higuchi Y, Matoba H, Wang W, Hayashi H, Itoh Y, Takahashi S, Kurita H, Nakayama J, Okumura N, Hiratsuka S.
Nature Communications., 14(1), 4960, 2023年, 査読有り

A novel homozygous variant of the thrombomodulin gene causes a hereditary bleeding disorder
Osada M, Maruyama K, Kokame K, Denda R, Yamazaki K, Kunieda H, Hirao M, Madoiwa S, Okumura N, Murata M, Ikeda Y, Watanabe K, Tsukada Y, Kikuchi T
Blood Advance, 5, 3830-3838, 2021年

A novel variant fibrinogen, AalphaE11del, demonstrating the important of AalphaE11 residue in thrombin binding
Kaido T, Yoda M, Kamijo T, Arai S, Yamauchi K, Okumura N
Int J Hematology, 114, 591-598, 2021年

Novel variant fibrinogen gammap.C352R produced hypodysfibrinogenemia leading to a bleeding episode and failure of infertility treatment
Yoda M, Kaido T, Kamijo T, Taira C, Higuchi Y, Arai S, Okumura N.
Int J Hematology, 114, 325-333, 2021年

Automated screening procedure for phenotype of congenital fibrinogen disorder using novel parameters, |min1|c and Ac/|min1|c obtained from clot waveform analysis of Clauss method
Arai S, Kamijo T, Kaido T, Yoda M, Shinohara S, Suzuki T, Arai N, Sugano M, Uehara T, Okumura N.
CLINICA CHIMICA ACTA, 521, 170-176, 2021年

28年間で解析した長野県内のフィブリノゲン異常症18家系28例
上條途夢，海藤貴大, 依田将宏, 平千明,　樋口由美子，新井慎平,　竹澤由夏，奥村伸生
長臨技会誌, 10(2), 1-5, 2021年

Recombinant gammaY278H fibrinogen shows normal secretion from CHO cells, but a corresponding heterozygous patient showed hypofibrinogenemia
KamijoT, Kaido T, Yoda M, Arai S, Yamauchi K, Okumura N.
Int J Mol Sci, 22, 22:5218; doi:10.3390/ijms22105218, 2021年

Congenital Dysfibrinogenemia Presented with Massive Hematomas Formed after Hysterectomy.
Niwa K, Nagata K, Nakagami T, Shimaoka R, Niwa K, Takenaka M, Tanaka K, Okumura N.
Case Reports in Clinical Medicine, 10, 108-116, 2021年

Screening method for congenital dysfibrinogenemia and hypodysfibrinogenemia using clot waveform analysis with the Clauss method
Arai S, Kamijo T, Hayashi F, Shinohara S, Arai N, Sugano M, Uehara T, Honda T, Okumura N.
Int J Lab Hematol, 43, 281-289, 2021年

Congenital Hypofibrinogenemia in a Neonate with a Novel Mutation in the FGB gene.
Shinozuka J, Okumura N, Nagasawa M, Nishikado M, Kadowaki S, Katsuda I, Imashuku S.
Pediatric Reports, 13, 113-117, 2021年

Changes in serum citrullinated fibrinogen concentration associated with the phase of bacteremia patients
Fujimura S, Higuchi Y, Usami Y, Yamaura M, Higuchi T, Terasawa F, Okumura N
Clin Chim Acta, 512, 127-134, 2021年

A novel amino acid substitution, fibrinogen Bbetap.Pro234Leu, associated with hypofibrinogenemia causing impairment of fibrinogen assembly and secretion
Kaido T, Yoda M, Kamijo T, Arai S, Taira C, Higuchi Y, Okumura N.
Int. J. Mol. Sci., 21, 9422; doi:10.3390/ijms21249422, 2021年

Acquired dysfibrinogenemia: monoclonal lamda-type IgA binding to fibrinogen caused lower functional plasma fibrinogen level and abnormal clot formation.
Arai S, Kamijo T, Takezawa Y, Sugano M, Nakazawa H, Yanagisawa R, Uehara T, Honda T, Okumura N.
Int J Hematol, 112, 96-104, 2020年

Comparison of molecular structure and fibrin polymerization between two Bbeta-chain N-terminal region fibrinogen variants, Bbetap.G45C and Bbetap.R74C
Kaido T, Yoda M, KamijoT, Taira C, Higuchi Y, Okumura N.
Int J Hematol, 112, 331-340, 2020年

フィブリノゲン低下の著しい重症線溶亢進型DICに認められた2つのフィブリノゲン遺伝子変異　
依田　将宏, 海藤　貴大, 上條　途夢, 新井　慎平, 平　千明,　樋口 由美子, 長田　眞, 塚田　唯子, 奥村　伸生． 依田　将宏, 海藤　貴大, 上條　途夢, 新井　慎平, 平　千明,　樋口 由美子, 長田　眞, 塚田　唯子, 奥村　伸生．
臨床病理, 68, 390-397, 2020年

Heterozygous variant fibrinogen γA289V (Kanazawa III) was confirmed as hypodysfibrinogenemia by plasma and recombinant fibrinogens
Takahiro Kaido, Masahiro Yoda, Tomu Kamijo, Chiaki Taira, Yumiko Higuchi, Nobuo Okumura
Int J Lab Hematol, 42, 190-197, 2020年

FGA 1238bp欠失を有する無フィブリノゲン血症3例のハプロタイプ解析
平　千明, 竹澤由夏, 新井慎平, 松田和之, 上條途夢, 樋口由美子, 奥村伸生
医学検査, 68, 589-595, 2019年

フィブリノゲン活性の偽低値と異常凝固波形を示したIgA M 蛋白血症の解析
新井慎平，上條途夢，竹澤由夏，菅野光俊，上原剛，本田孝行，奥村伸生．
臨床病理, 67, 449-456, 2019年

γD318Y fibrinogen shows no fibrin polymerization due to defective “A-a” and “B-b” interactions, whereas that of γK321E fibrinogen is nearly normal
KamijoT, Mukai S, Taira C, Higuchi Y, Okumura N.
Thromb Res, 182, 150-158, 2019年

DVTを発症した先天性フィブリノゲン異常症患者Fibrinogen Matsumoto I のFDP-E分画異常高値の精査
新井慎平，中越りつこ，倉田淳一，川崎健治，菅野光俊，上原剛，本田孝行，奥村伸生
検査血液, 19, 306-313, 2018年

フィブリノゲン蓄積病を呈する異常フィブリノゲン産生細胞の線維状封入体形成と小胞体ストレス応答
上條途夢，大久保奈緒，平千明，樋口由美子，新井慎平，奥村伸生
臨床病理, 66, 1058-1064, 2018年

ファクターオートフィブリノーゲンの基礎的性能評価とフィブリノーゲン異常症例における測定値の検討
永田和宏，新井慎平，向井早紀，竹澤由夏，菅野光俊，本田孝行，奥村伸生
医学検査, 67, 7-12, 2018年

Hereditary Fibrinogen Aα-chain amyloidosis in Asia: clinical andmolecular characteristics.
Yazaki M, Yoshinaga T, Sekijima Y, Kametani F, Okumura N.
Int. J. Mol. Sci., 19, 320; doi:10.3390/ijms19010320, 2018年

Fibrin monomers derived from thrombogenic dysfibrinogenemia, Naples-type variant (BβAla68Thr), showed almost entirely normal polymerization
Kamijo T, Nagata K, Taira C, Higuchi Y, Arai S, Okumura N
Thromb Res, 172, 1-3, 2018年

The fibrous form of intracellular inclusion bodies in recombinant variant fibrinogen-producing cells is specific to the hapatic fibrinogen storage disease-inducible variant fibrinogen
Arai S, Ogiwara N, Mukai S, Takezawa Y, Sugano M, Honda T, Okumura N
Int J Hematol, 105, 758-768, 2017年06月30日

多項目自動血球分析装置XE2100(Sysmex)のDIFFスキャタグラムにおける側方蛍光低値から発見された異常ヘモグロビン症の4例
中越りつこ，向井早紀，松田和之，竹澤由夏，新井慎平，菅野光俊，本田孝行，奥村伸生
医学検査, 66, 96-102, 2017年03月31日

Hypodysfibrinogenemia with a heterozygous mutation of γCys326Ser by the novel transversion of TGT to TCT in a patient with pulmonary thromboembolism and right ventricular thrombus
Ushijima A, Komai T, Matsukawa A, Oikawa K, Morita N, Asai S, Mukai S, Okumura N, Kobayashi Y, Miyachi H.
Cardiology(Karger), 137, 167-172, 2017年

A novel frameshift mutation in the fibrinogen γC terminal region, FGG c.1169_1170 del AT, leading to hypofibrinogenemia.
Nagata K, Arai S, Taira C, Sugano M, Honda T, Okumura N,
Thromb Res, 159, 82-85, 2017年

Congenital dysfibrinogenemia in a Japanese family with Fibrinogen Naples (BβAla68Thr) manifesting as superior sagittal sinus thrombosis
Yoshida S, Kibe T, Matsubara R, Koizumi S, Nara K, Amono K, Okumura N.
Blood Coag Fibrinolysis, 28, 580-584, 2017年

A novel mutation in the fibrinogen Bβ chain (c.490G>A; End of Exon 3) causes a splicing abnormality and ultimately leads to congenital hypofibrinogenemia
Taira C, Matsuda K, Arai S, Sugano M, Uehara T, Okumura N.
Int. J. Mol. Sci, 18, 2470(doi:10.3390/ijms18112470), 2017年

Genetic analyses of novel compound heterozygous hypodysfibrinogenemia, Tsukuba I: FGG c.1129+62_65 del AATA and FGG c.1299+4 del A
Mukai S, Nagata K, Ikeda M, Arai S, Sugano M, Honda T, Okumura N
Thromb Res, 148, 111-117, 2016年12月31日

関節リウマチ患者における血清中シトルリン化フィブリノゲンおよびその抗体の定量
寺澤文子，石井　亘，樋口由美子，新井慎平，奥村伸生
生物試料分析, 39, 263-270, 2016年09月30日

フィブリノゲン異常症・欠損症に関するコンサルテーションおよび病因解析
奥村伸生
臨床検査学教育, 8(1), 14-19, 2016年03月31日

臨床検査の現場から発信する医学研究、日常検査における異常データから発見された遺伝子異常症とその異常データを生じる原因解明
奥村伸生
臨床検査, 60, 30-35, 2016年01月31日

Differences in the function and secretion of congenital aberrant fibrinogenemia between heterozygous gamma D320G (Okayama II) and gamma Delta N319-Delta D320 (Otsu I)
Mukai, S; Ikeda, M; Takezawa, Y; Sugano, M; Honda, T; Okumura, N
THROMBOSIS RESEARCH, 136(6), 1318-1324, 2015年12月

Novel heterozygous dysfibrinogenemia, Sumida (A alpha C472S), showed markedly impaired lateral aggregation of protofibrils and mildly lower functional fibrinogen levels
Ikeda, M; Arai, S; Mukai, S; Takezawa, Y; Terasawa, F; Okumura, N
THROMBOSIS RESEARCH, 135(4), 710-717, 2015年04月

胆管癌および深部静脈血栓症を伴う続発性クリオフィブリノゲン血症の解析
新井慎平，菅野光俊，本田孝行，亀子文子，寺澤文子，奥村伸生
臨床病理, 63, 421-425, 2015年

Recombinant gamma T305A fibrinogen indicates severely impaired fibrin polymerization due to the aberrant function of hole 'a' and calcium binding sites
Ikeda, M; Kobayashi, T; Arai, S; Mukai, S; Takezawa, Y; Terasawa, F; Okumura, N
THROMBOSIS RESEARCH, 134(2), 518-525, 2014年08月

異常フィブリノゲンヘテロ接合体 γ鎖Asn308Lys3家系のフィブリノゲン機能比較とハプロタイプ解析異常
征矢佳輔，新井慎平，竹澤由夏，菅野光俊，寺澤文子，奥村伸生
医学検査　, 63, 133-139, 2014年

ヘテロ異常血漿フィブリノゲンKyoto V (γF322S)とリコンビナントフィブリノゲンγ322Sのフィブリン重合障害の比較検討
池田み奈美，新井慎平，向井早紀，稲葉　亨，奥村伸生
日本検査血液学会雑誌, 15, 163-170, 2014年

γ375W fibrinogen-synthesizing CHO cells indicate the accumulation of variant fibrinogen within endoplasmic reticulum
Kobayashi, T; Arai, S; Ogiwara, N; Takezawa, Y; Nanya, M; Terasawa, F; Okumura, N
THROMBOSIS RESEARCH, 133(1), 101-107, 2014年

血栓症が強く疑われた患者において発見された異常フィブリノゲン血症ヘテロ患者，Fibrinogen Hamamatsu IIの機能解析（総説）
竹澤由夏，寺澤文子，奥村伸生
臨床検査, 57, 919-925, 2013年

Successdul living-related kidney transplantation in a boy with inherited dysfibrinogenemia
Imamura H, Akioka Y, Asano T, Sugawara N, Ishizuka K, Chikamoto H, Taki M, Terasawa F, Okumura N, Hattori M.
Pediatr Transplant, 17, E161- E164, 2013年

Fibrinopeptide A release is necessary for effective B:b interactions in polymerization of variant fibrinogens with impaired A:a interactions
Soya K, Terasawa F, Okumura N
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 109, 221-228, 2013年

siRNA down-regulation of FGA mRNA in HepG2 cells demonstratedthat heterozygous abnormality of the Aalfa-chain gene does not affect the plasma fibrinogen level
Takezawa Y, Matsuda K, Terasawa F, Sugano M, Honda T, Okumura N
THROMBOSIS RESEARCH, 131, 342-348, 2013年

Nonsense-mediated mRNA decay was demonstrated in two hypofibrinogenemias caused by heterozygous nonsense mutations of FGG, Shizuoka III and Kanazawa II
Soya K, Takezawa Y, Okumura N, Terasawa F
Thromb Res, 132, 465-470, 2013年

Molecular analysis of afibrinogenemic mutations caused by a homozygous FGA1238 bp deletion, and a compound heterozygous FGA1238 bpdeletion and novel FGA c.54+3A>C substitution
Takezawa, Y; Terasawa, F; Matsuda, K; Sugano, M; Tanaka, A; Fujiwara, M; Kainuma, K; Okumura, N
INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, 96(1), 39-46, 2012年07月

ミスマッチPCR法を用いたSNPs解析による母体血中の胎児DNA検出
小林美和，松田和之，寺澤文子, 奥村伸生，本田孝行，吉川文彦，根津八紘
臨床病理, 60, 19-26, 2012年

Aα16Arg→His変異によりフィブリノペプチドA放出に異常を有する2家系の異常フィブリノゲン、Toyama、Adachi、の機能解析
征矢佳輔，竹澤由夏，寺澤文子，奥村伸生
臨床病理, 60, 499-505., 2012年

Hypo/dysfibrinogenemiaが疑われた新規変異フィブリノゲンNagakute (γ305Thr→Ala)とその近傍アミノ酸変異フィブリノゲンの細胞外分泌能の比較
小林玉宜，竹澤由夏，寺澤文子，奥村伸生
臨床病理, 60, 831-838., 2012年

Henoch-Schonlein紫斑病罹患時のフィブリノゲン低下により診断に至ったヘテロ型フィブリノゲン欠損症の1例
清水正樹，奥村伸生，谷内江昭宏
小児科, 53, 513-516, 2012年

Application of allele-specific quantitative PCR using genomic DNA to monitor minimal residual disease based on mutant gene levels following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with hematological malignancies: Comparison of mutant levels with autologousDNA percentage by short tandem repeat-PCR.
Taira C, Matsuda　K, Saito S, Sakashita　K, Sugano M, Okumura N, Honda T.
CLINICA CHIMICA ACTA, 413, 516-519, 2012年

Lateral medullary syndrome in a boy with hereditary dysfibrinogenemia
Kibe T, Ikeya M. Yokochi K, Okumura N
Brain and Development, 34, 857-860, 2012年

Heterozygous Bβ C-terminal 12 amino acid-elongation variant,BβX462W (Kyoto VI), showed dysfibrinogenemia.
Okumura N , Terasawa F, Takezawa Y, Hirota-Kawadobora M, Inaba T, Fujita N, Saito M, Sugano M, Honda T.
Blood Coagulation and Fibrinolysis, 23(1), 87-90, 2012年

フィブリノゲンの細胞内生成・分泌におけるBβ鎖D領域454-458残基の重要性
寺澤文子, 竹澤由夏, 廣田（川戸洞）雅子, 奥村伸生
臨床病理, 59, 741-748, 2011年

Quantitative monitoring of single nucleotide mutation by allele-specific quantitative PCR can be used for assessment of minimal residual disease in patients with hematological malignancies throughout their clinical course.
Taira C, Matsuda K, Kamijyo Y, Sakashita K, Ishida F, Kumagai T, Yamauchi K, Okumura N, Honda T.
CLINICA CHIMICA ACTA, 412, 53-58, 2011年

臨床検査の現場と連携した教育・研究体制の実現―信州大学医学部保健学科の試みと今後の課題―
奥村伸生, 熊谷俊子, 山内一由,　本田孝行.
臨床検査学教育.（総説）, 2, 1-7, 2010年

フィブリノゲンγ鎖C末端D領域(γ313～345)に変異を有するフィブリノゲンのフィブリノゲン組み立て・分泌における機能
寺澤文子, 上條由夏, 藤原祝子, 奥村伸生.
臨床病理, 58, 772-778, 2010年

Spontaneous regression of the inhibitor against the coagulation factor XIII A subunit in acquired factor XIII deficiency.
Ishida F, Okubo K, Ito T, Okumura N, Souri M, Ichinose A.
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 104, 1284-1285, 2010年

In vitro transcription of compound heterozygous hypofibrinogenemia Matsumoto IX; first identification of FGB IVS6 deletion of 4 nucleotides and FGG IVS3-2A>G causing abnormal RNA splicing
Fumiko Terasawa, Yuka Kamijyo, Noriko Fujihara, Kazuyoshi Yamauchi, Toshiko Kumagai, Takayuki Honda, Satoshi Shigematsud and Nobuo Okumura
CLINICA CHIMICA ACTA, 411(17-18), 1325-1329, 2010年

A C-terminal amino acid substitution in the gamma-chain caused by a novel heterozygous frameshift mutation (Fibrinogen Matsumoto VII) results in hypofibrinogenaemia.
Fujihara N, Haneishi A, Yamauchi K, Terasawa F, Ito T, Ishida F, Okumura N.
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 104(2), 213-223, 2010年

異常フィブリノゲンへテロ接合体γ鎖Arg275Cys 2家系とγ鎖Arg275His ３家系のフィブリノゲン機能解析とハプロタイプ解析．
上條由夏, 廣田（川戸洞）雅子, 藤原祝子, 若林早紀, 松田和之, 山内一由, 寺澤文子, 奥村伸生, 本田孝行.
臨床病理, 57, 651-658, 2009年

Impaired protofibril formation in fibrinogen gammaN308K is due to altered D:D and “A:a” interactions.
Bowley SR, Okumura N, Lord ST.
Biochemistry, 48, 8656-8663, 2009年

Citrullinated fibrinogen shows defects in FPA and FPB release and fibrin polymerization catalyzed by thrombin.
Okumura N, Haneishi A, Terasawa F.
CLINICA CHIMICA ACTA, 401, 119-123, 2009年, 査読有り

Recombinant variant fibrinogens substituted at residues gamma326Cys and gamma339Cys demonstrated markedly impaired secretion of assembled fibrinogen.
HaneishiA, Terasawa F, Fujihara N, Yamauchi K, Okumura N, Katsuyama T.
THROMBOSIS RESEARCH, 124, 368-372, 2009年

Analysis of plasmin generation and clot lysis of plasma fibrinogen purified from a heterozygous dysfibrinogenemia, betaGly15Cys (Hamamatsu II).
Kamijyo Y, Hirota-Kawadobora M, Yamauchi K, Terasawa F, Honda T, Ikeya M, Okumura N.
Blood Coagulation and Fibrinolysis, 20(8), 726-732, 2009年

フィブリノゲン異常症と欠損症から明らかになった フィブリノゲンの機能異常と産生異常
奥村伸生、寺澤文子
信州医学雑誌, 57(5), 145-154, 2009年

ウエスタンブロット法によるDダイマー測定試薬の反応性の比較検討
若林早紀, 石川伸介, 廣田（川戸洞）雅子, 藤原祝子, 上條由夏, 山内一由, 寺澤文子, 奥村伸生, 勝山　努
臨床病理, 56, 449-454, 2008年

Sialic acid moiety of apolipoprotein E3 at Thr194affects its ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ　ｗｉｔｈ　?-ａｍｙｌｏｉｄ1-42 peptides
Sugano M, Yamauchi K, Kawasaki K, Tozuka M, Fujita K, Okumura N, Ota H
CLINICA CHIMICA ACTA, 388, 123-129, 2008年

フィブリノゲン
奥村伸生, 寺澤文子, 廣田（川戸洞）雅子, 藤原祝子
検査と技術, 36, 707-715, 2008年

血液凝固・線溶系物質－メタボリックシンドロームにおけるPAI-1を中心に－
奥村伸生, 寺澤文子
臨床化学, 37, 272-282, 2008年

Polymerization-defective fibrinogen variant gammaD364A binds knob “A” peptide mimic
Bowley SR, Mereｎbloom BK, Okumura N, Betts L, Heroux A, Gorkun OV, Lord ST
Biochemistry, 37, 8607-8613, 2008年

特定機能病院のための臨床検査技師教育
奥村伸生
臨床病理, 56, 612-616, 2008年

赤血球沈降速度
奥村伸生, 藤原祝子
検査と技術, 35, 337-342, 2007年

In vitro expression of a-thalassaemia gene (IVS1-1G>C) reveals complete inactivation of the normal 5’splice site and alternative aberrant RNA splicing.
Fujihara N, Yamauchi K, Hirota-Kawadobora M, Ishikawa S, Tozuka M, Ishii E, Katsuyama T, Okumura N, Taniguchi S
ANNALS OF CLINICAL BIOCHEMISTRY, 44, 573-578, 2007年

日常検査で遭遇する低フィブリノゲン異常症・欠損症の凝固スクリーニング検査結果の検討
廣田（川戸洞）雅子, 石川伸介, 藤原祝子, 若林早紀, 上條由夏, 山内一由, 寺澤文子, 奥村伸生, 勝山　努
臨床病理, 55, 989-995, 2007年

B:b interactions are essential for polymerization of variant fibrinogens with impaired holes ‘a’
Okumura N, Terasawa　F, Haneishi A，Fujihara N，Hirota-Kawadobora M, Yamauchi K, Ota H, Lord ST
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 5, 2352-2359, 2007年

Mechanism of IgA-albumin complex formation that affectsthe fructosamine assay
Fijita K, Kameko F, Kato Y, Fukushima M, Okumura N, Terasawa F, Sugano M, YamauchiK, Sato H, Kameko M, Sakurabayashi I.
Journal of Electrophoresis, 50, 19-23, 2006年

An immunoglobulin A1 that inhibits lactate dehydrogenaseactivity, with reversal of inhibition by addition of NADH
Fujita K, Sato H, Kameko F, Terasawa F, Okumura N, Sugano M, Yamauchi K, Maekawa M, Sakurabayashi I.
ANNALS OF CLINICAL AND LABORATORY SCIENCE, 36, 461-468, 2006年

変異フィブリノゲンKyoto IV（Bb鎖コイルドコイル領域Ser111欠損）の発見と文献的考察
中西加代子，森　尚子，石田敦巳，藤井葉子，志賀修一，斎藤　潤，奥村伸生，一山　智
日本検査血液学会雑誌, 7, 394-400, 2006年

Co-localization of TFF2 with gland mucouscell mucin in gastric mucous cellsand in extracellular mucous gel adherent to normal and damaged gastric mucosa
Ota, H; Hayama, M; Momose, M; El-Zimaity, HMT; Matsuda, K; Sano, K; Maruta, F; Okumura, N; Katsuyama, T
HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 126, 617-625, 2006年

A novel variant fibrinogen, deletion of B beta 111Ser in coiled-coil region, affecting fibrin lateral aggregation
Okumura, N; Terasawa, F; Hirota-Kawadobora, M; Yamauchi, K; Nakanishi, K; Shiga, S; Ichiyama, S; Saito, M; Kawai, M; Nakahata, T
CLINICA CHIMICA ACTA, 365, 160-167, 2006年

Analysis of fibrinogen variants at gamma 387Ile shows that the side chain of gamma 387 and the tertiary structure of the gamma C-terminal tail are important not only for assembly and secretion of fibrinogen but also for lateral aggregation of protofibrils and XIIIa-catalyzed gamma-gamma dimer formation
Kani, S; Terasawa, F; Yamauchi, K; Tozuka, M; Okumura, N
BLOOD, 108, 1887-1894, 2006年

Invitro fibrin clot formation and fibrinolysis using heterozygous plasma fibrinogen from gAsn319,Asp320 deletion dysfibrinogen, Otsu I.
Terasawa F, Kani S, Hongo M, Okumura N.
THROMBOSIS RESEARCH, 118, 651-661, 2006年

遺伝子疾患の遺伝子検査
奥村伸生
医学検査, 54, 1477-1484, 2005年

Residue gamma153Cys is essential for the formationof the complexes Aalpha-gamma and Bbeta-gamma, assembly intermediates for the Aalpha-Bbeta-gamma complex and intact fibrinogen
Fumiko Terasawa, Kiyotaka Fujita, Nobuo Okumura
CLINICA CHIMICA ACTA, 353, 157-164, 2005年

Functional analysis of recombinant Bbeta15C and Bbeta15A fibrinogens demonstrates that Bbeta15G residue plays important roles in FPB release and in lateral aggregation of protofibrils
M.Hirota-Kawadobora, S.Kani, F.Terasawa, N.Fujihara, K.Yamauchi, M.Tozuka, N.Okumura
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 3, 983-990, 2005年

In vitro expression demonstrates impaired secretion of the gammaAsn 319, Asp320 deletion variant fibrinogen
Kani S, Terasawa F, Lord ST, Tozuka M, Ota H, Okumura N, Katsuyama T
Thromb Haemost, 94, 53-59, 2005年

Characterization of factor XII Tenri, a rare CRM-negative factor XII deficiency
Noriko Fijihara, Minoru Tozuka, Kazuyoshi Yamauchi, Ichiro Ueno, Nobuyuki Urasawa, Shinsuke Ishikawa, Masako Hirota-Kawadobora, Nobuo Okumura, Hiroya Hidaka, Tsutomu Katsuyama
ANNALS OF CLINICAL AND LABORATORY SCIENCE, 34, 218-225, 2004年

フィブリノゲン欠損症とフィブリノゲンの機能
奥村伸生
Medical Technology, 32, 122-123, 2004年

Recombinant fibrinogen, gamma275Arg->Cys, exhibits formation of disulfide bond with cysteine and severely impaired D:D interactions
S.Ishikawa, M.Hirota-Kawadobora, M.Tozuka, K.Ishii, F.Terasawa, N.Okumura
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2, 468-475, 2004年

Substitution of the gamma-chain Asn308 disturbs the D:D interface affecting fibrin polymerization, fibrinopeptide B release, and FXIIIa-catalyzed cross-linking
Nobuo Okumura, Oleg V. Gorkun, Fumiko Terasawa, Susan T. Lord
BLOOD, 103, 4157-4163, 2004年

Comparison of thrombin-catalyzed fibrin polymerization and factor XIIIa-catalyzed cross-linking of fibrin among three recombinant variant fibrinogens, gamma275C, gamma275H, and gamam275A
M.Hirota-Kawadobora, F.Terasawa, T.Suzuki, M.Tozuka, K.Sano, N.Okumura
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2, 1359-1367, 2004年

Fibrinogens Kosai and Ogasa: Bβ15Gly-Cys(GGT-TGT) substitution associated with impairment of fibrinopeptide B release and lateral aggregation.
Hirota-Kawadobora M, Terasawa F, Yonekawa O, Sahara N, Shimizu E, Okumura N, Katsuyama T, Shigematsu
J Thrombosis and Haemostasis, 1, 275-283, 2003年

Immunohistochemical lacalization of sodium-potassium ATPase in human normal stomach and gastric adenocarcinomas.
Kobayashi C, Hayama M, Harada O, Terasawa F, Okumura N, Sugiyama A, Ota H
Histochem Cell Biol, 119, 317-322, 2003年

Fibrinogen Otsu I: A γAsn319, Asp320 deletiondysfibrinogen identified in an asymotomatic pregnant woman.
Terasawa F, Hogan KA, Kani S, Hirose M, Eguchi Y, Noda Y, Hongo M, Okumura N
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 90, 757-758, 2003年

Identification and properties of glycated monoclonal IgA that Affect the fructosamine assay.
Fujita K, Curtiss LK, Sakurabayashi I, Kameko F, Okumura N, Terasawa F, Tozuka M, Katsuyama
CLINICAL CHEMISTRY, 49, 805-808, 2003年

Serotonin receptor antagonist inhibits monocrotaline-induced pulmonary hypertension and prolongs survival in rats
Hironaka E, Hongo M, Sakai A, Mawatari E, Ushiyama Y, Terasawa F, Okumura N,Yamazaki A, Yazaki Y, Kinoshita O, Kubo
Cardiovascular Research, 60, 692-699, 2003年

Novel beta-thalassemia trait (IVS I-1 G->C) in a Japanese family
Noriko Fijihara, Minoru Tozuka, Ichiro Ueno, Kazuyoshi Yamauchi, Ritsuko Nakagoshi, Shinsuke Ishikawa, Masako Hirota, Nobuo Okumura, Eizaburo Ishii, Tsutomu Katsuyama
American Journal of Hematology, 72, 64-66, 2003年

Sequence gamam377-395(P2), but not gamma190-202(P1),is the binding site for the alphaMI-domain of integrin alphaMbeta2 inthe gammaC-domain of fibrinogen
Tatiana P. Ugarova, Valeryi K. Lishko, Nataly P. Podolnikova, Nobuo Okumura, et al (5)
Biochemistry, 42, 9365-9373, 2003年

The Aalpha-chain 6Ile/Val polymorphism is not associated with plasma fibrinogen levels in Japanese
Fumiko Terasawa, Masako Hirota-Kawadobora, Hikaru Kobayashi, Hiroshi Saito, Minoru Tozuka, Nobuo Okumura
THROMBOSIS RESEARCH, 112, 257-259, 2003年

フィブリノゲン欠損症とフィブリノゲンの機能
奥村伸生
信州医学雑誌, 51, 237-238, 2003年

Predominant apolipoprotein J exists as lipid-poor mixtures in cerebrospinal fluid
Suzuki T, Tozuka M, Kazuyoshi Y, Sugano M, Nakabayashi T, Okumura N, Hidaka H, Katsuyama T, Higuchi K
Ann Clin Lab Sci, 32, 369-376, 2002年

Analysisof fibrinogen gamma-chain truncations shows the C-terminus, particularly gammaIle387, is essential for assembly and secretion of this multichain protein
Okumura N, Terasawa F, Tanaka H, Hirota M, Ota H, Kitano K, Kiyosawa K, Lord ST
BLOOD, 99, 3654-3660, 2002年

Quantitative RT-PCR analysis demonstrates that synthesis of the recombinant fibrinogen is dependent on the transcription and synthesis of g-chain
Hirota-Kawadobora M, Tozuka M, Yamauchi K,Hidaka E, Ueno I, Sugano M, Terasawa F, Okumura N,Katuyama T, Shigematsu H
CLINICA CHIMICA ACTA, 319, 67-73, 2002年

Evidence that heterodimers exist in the fibrinogenMatsumoto II (γ308N-K) proband and participate infibrin fiber formation.
Okumura N, Terasawa F, Kiyotaka Fujita, Noriko Fujiwara, Minoru Tozuka, Chang-Sung Koh
Thrombosis Reseach, 107, 157-162, 2002年

DNAシークエンス法．誰でもわかる遺伝子検査.II.各論ー遺伝子検査はどういうときに必要なのか２．技術編ー遺伝子検査を活用するための知識３）分析法／解析法．
奥村伸生，寺澤文子
検査と技術, 30, 976-980, 2002年

Fibrinogen Matsumoto V: a variant with Aα19 Arg->Gly(AGG->GGG). Comparison between fibrin polymerization stimulated by thrombin or reptilase and fibrin monomer polymerization.
Tanaka H, Terasawa F, Ito T，Tokunaga S, Ishida F, Kitano K, Kiyosawa K, Okumura N
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 85, 108-113, 2001年

FDP-EとFDP-Dダイマー値の乖離を認めたアメリカ鉤虫感染症の一例．
中越りつこ，小口弘子，石井栄三郎，石川伸介，樋口由美子，村松紘一，奥村伸生，小木曽嘉文
臨床病理, 49, 82-86, 2001年

Polymerization site a function dependence on structural integrity of its nearby calcium binding site.
Lounes KC, Okumura N, Hogan KA, Ping L, Lord ST
Annals of New York Academy of Science, 936, 205-209, 2001年

The formation of β fibrin requires a functional a site.
Hogan KA, Bolliger B, Okumura N, Lord ST
Annals of New York Academy of Science, 936, 219-222, 2001年

Hypofibrinogenemia associated with a heterozygous C->T nucleotide substitution at position -1138 bp of the 5'-flanking region of the fibrinogen Aα-chain.
Okumura N, Terasawa F, Yonekawa O, Hamada E, Kaneko H
Annals of New York Academy of Science, 936, 526-530, 2001年

フィブリン重合反応におけるD-E ('a-A')結合異常の解析　ーD ドメイン('a')に変異を有するMatsumoto I (γ364Asp->His)とE ドメイン('A')に変異を有するMatsumoto V(Aα19Arg->Gly)の比較．
寺澤文子，田中　仁，廣田（川戸洞）雅子，石川伸介，奥村伸生
信州大学医療技術短期大学部紀要, 27, 57-66, 2001年

電気泳動法を用いたフィブリノゲン異常症および欠損症の解析．
奥村伸生，寺澤文子
生物物理化学, 44, 283-288, 2000年

Difference in electrophoretic mobility and plasmic digestion profile between four recombinant fibrinogens, gamma 308K, gamma 308I, gamma 308A, and wild type (gamma 308N)
Okumura, N; Terasawa, F; Fujita, K; Tozuka, M; Ota, H; Katsuyama, T
Electrophoresis, 21(12), 2309-2315, 2000年

A functional assay suggests that heterodimers exist in two C-terminal γ-chaindysfibrinogens; Matsumoto I and Vlissingen/Frankfurt IV.
Hogan KA, Lord ST, Okumura N, Terasawa F, Galanakis DK, Scharrer I, Gorkun OV
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 83(4), 592-597, 2000年

Identification of a dysfibrinogen, the substitution of γ308Asn(AAT) to Lys(AAG), using coagulation tests, immunoblot analysis, and allele-specific polymerase chain reaction.
Terasawa F, Fujita K, Tozuka M, Ota H, Katsuyama T, Okumura N
CLINICA CHIMICA ACTA, 295(1-2), 77-85, 2000年

Analysis of hemoglobin and globin chain variants by a commonly used capillary isoelectric focusing method.
Sugano M, Hidaka H, Yamauchi K, Nakabayahsi T, Higuchi Y, Fujita K, Okumura N, Ushiyama Y, Tozuka M, Katsuyama T
Electrophoresis, 21(14), 3016-3019, 2000年

小型球形ウイルス(SRSV)検出のためのウイルスRNA抽出法とRT-PCR法の迅速改良法．
上野一郎， 日高恵以子，奥村伸生，赤羽美智子，小林宏正，野竹重幸， 柳沢英二
医学検査, 48, 266-270, 1999年

市販DNA抽出キットを用いたDNA抽出法の比較検討．
行正信康，上野一郎，横田浩充， 風間文智， 奥村伸生
医学検査, 48, 856-859, 1999年

凝固第Ⅴ因子阻害物質の出現を見た一症例．
中越りつこ，高宮　脩，中田伸司，石川伸介，樋口由美子，奥村伸生，小木曽嘉文
臨床病理, 47, 971-975, 1999年

Comparison of functions between recombinant variant fibrinogens, r308K, r308I and r308A
Okumura, N; Terasawa, F; Lord, ST
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 321-321, 1999年

Fibrinogen Matsumoto IV: A heterozygous fibrinogen deficiency caused by a missense mutation ofr153Cys toArg
Terasawa, F; Okumura, N; Lord, ST
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 42-42, 1999年

Hypofibrinogenemia associated with a heterozygous missense mutation γ153Cys to Arg (Matsumoto IV): In vitro expression demonstrates defective secretion of the variant fibrinogen.
Terasawa F, Okumura N, Kitano K, Hayashida N, Shimosaka M, Okazaki M, Lord ST
BLOOD, 94(12), 4122-4131, 1999年

Fibrinogen Matsumoto III: a variant with γ275Arg→Cys(CGC→TGC) -comparison of fibrin polymerization with those of Matsumoto I (γ364Asp→His) and Matsumoto II (γ308Asn→Lys).
Terasawa F, Okumura N,Higuchi Y, Ishikawa S, Tozuka M, Kitano K, Katsuyama T
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 81(5), 763-766, 1999年

Genetic analyses in homozygous and heterozygous variant of lactate dehydrogenese-B(H) subunit-LD-B Matsumoto I and II (LD-B W323R)-.
Okumura N, Terasawa F, Ueno I, Oki K, Yamauchi K, Hidaka H, Tozuka M, Okura M, Katsuyama T
Clinica Chimica Acta, 287(1-2), 163-171, 1999年

生化学検査用血清を用いたDダイマー測定の検討
中越りつこ, 戸塚　実, 北和田修介, 荒井園子, 村松紘一, 奥村伸生
臨床検査, 42, 1167-1171, 1998年

Flow Cytometryを用いた血小板活性化能測定の基礎的検討とその評価法
石川伸介, 戸塚　実, 廣田雅子, 佐々木由美子, 奥村伸生, 降旗謙一, 勝山　努
臨床病理, 46, 605-610, 1998年

PlasminogenKanagawa-I, a novel missense mutation, is caused by the amino acid substitution G732R
Higuchi Yumiko, Furihata Kenichi, Ueno Ichiro, Ishikawa Shinshuke, Okumura Nobuo, Tozuka Minoru, Sakurai Noriko
British J of Haematology, 103(3), 867-870, 1998年

Megakaryocytes derived from CD34-positive cord blood cells produce interleukin-8
Higuchi, T; Koike, K; Sawai, N; Mwamtemi, HH; Takeuchi, K; Shiohara, M; Kikuchi, T; Yasui, K; Ito, S; Yamagami, O; Sasaki, Y; Okumura, N; Kato, T; Miyazaki, H; Ikeda, M; Yamada, M; Komiyama, A
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 99(3), 509-516, 1997年

Characterization of hypertriglyceridemia induced by L-asparaginase therapy for acute lymphoblastic leukemia and malignant lymphoma
Tozuka, M; Yamauchi, K; Hidaka, H; Nakabayashi, T; Okumura, NS; Katsuyama, T
ANNALS OF CLINICAL AND LABORATORY SCIENCE, 27(5), 351-357, 1997年

Fibrinogen Matsumoto II: gamma(308)Asn->Lys(AAT->AAG) mutation associated with bleeding tendency
Okumura, N; Furihata, K; Terasawa, F; Ishikawa, S; Ueno, I; Katsuyama, T
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 94(3), 526-528, 1996年

A case of immunoglobulin A-lambda conjugated with lactate dehydrogenase-5 isoenzyme, causing an extremely high enzyme activity in serum
Tozuka, M; Hidaka, H; Okumura, N; Ichikawa, T; Furibata, K; Katsuyama, T
CLINICAL CHEMISTRY, 42(8), 1288-1290, 1996年

Fibrinogen Matsumoto I: A gamma 364 Asp->His (GAT->CAT) substitution associated with defective fibrin polymerization
Okumura, N; Furihata, K; Terasawa, F; Nakagoshi, R; Ueno, I; Katsuyama, T
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 75(6), 887-891, 1996年

Chemotactic and chemokinetic activities of stem cell factor on murine hematopoietic progenitor cells
Okumura, N; Tsuji, K; Ebihara, Y; Tanaka, I; Sawai, N; Koike, K; Komiyama, A; Nakahata, T
BLOOD, 87(10), 4100-4108, 1996年

Influence of apolipoprotein E phenotypes on total serum cholesterol in Japanese children
Tozuka, M; Ohta, H; Hidaka, H; Okumura, N; Furihata, K; Katsuyama, T
CLINICA CHIMICA ACTA, 247(1-2), 175-180, 1996年

Aberrant growth of granulocyte-macrophage progenitors in juvenile chronic myelogenous leukemia in serum-free culture
Sawai, N; Koike, K; Ito, S; Okumura, N; Kamijo, T; Shiohara, M; Amano, Y; Tsuji, K; Nakahata, T; Oda, M; Okamura, J; Kobayashi, M; Komiyama, A
EXPERIMENTAL HEMATOLOGY, 24(2), 116-122, 1996年

Fibrinogen Matsumoto II: A gamma 308ASN->Lys(AAT->AAG) mutation associated with defective fibrin polymerization.
Okumura, N; Terasawa, F; Ueno, I; Kaysuyama, T; Furihata, K
BLOOD, 86(10), 3520-3520, 1995年

PREVENTION OF HEPATIC-ARTERY THROMBOSIS IN PEDIATRIC LIVER-TRANSPLANTATION
HASHIKURA, Y; KAWASAKI, S; OKUMURA, N; ISHIKAWA, S; MATSUNAMI, H; IKEGAMI, T; NAKAZAWA, Y; MAKUUCHI, M
TRANSPLANTATION, 60(10), 1109-1112, 1995年

GENETIC-ANALYSIS OF FIBRINOGEN MATSUMOTO - A POINT MUTATION IN EXON-9 OF GAMMA-CHAIN RESPONSIBLE FOR DEFECTIVE FIBRIN POLYMERIZATION
TERASAWA, F; OKUMURA, N; UENO, I; HIDAKA, E; FURUWATARI, C; YAN, J; KATSUYAMA, T; FURIHATA, K
BLOOD, 84(10), A60-A60, 1994年

CELL-SURFACE ANTIGEN EXPRESSION IN HUMAN ERYTHROID PROGENITORS - ERYTHROID AND MEGAKARYOCYTIC MARKERS
NAKAHATA, T; OKUMURA, N
LEUKEMIA&LYMPHOMA, 13(5-6), 401-409, 1994年

CHANGES IN CELL-SURFACE ANTIGEN EXPRESSIONS DURING PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION OF HUMAN ERYTHROID PROGENITORS
OKUMURA, N; TSUJI, K; NAKAHATA, T
BLOOD, 80(3), 642-650, 1992年

CHANGES IN CELL-SURFACE ANTIGEN EXPRESSIONS DURING PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION OF HUMAN ERYTHROID PROGENITORS
OKUMURA, N; NAKAHATA, T
EXPERIMENTAL HEMATOLOGY, 20(6), 793-793, 1992年

INTERLEUKIN-6 SUPPORTS HUMAN MEGAKARYOCYTIC PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION INVITRO
IMAI, T; KOIKE, K; KUBO, T; KIKUCHI, T; AMANO, Y; TAKAGI, M; OKUMURA, N; NAKAHATA, T
BLOOD, 78(8), 1969-1974, 1991年

COAGULATION ABNORMALITIES FOLLOWED ORTHOTOPIC LIVING RELATED LIVER-TRANSPLANTATION
SAITO, H; OKUMURA, N; HARADA, H; KUDO, M; MAKUUCHI, M; FURUTA, S
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 65(6), 1090-1090, 1991年

大学院教育とリンクした臨床検査技師卒後教育制度の確立～人材確保と育成を指向した新たな戦略～
山内一由,　奥村伸生, 太田浩良，本田孝行
臨床検査学教育, 1, 133-137, 2009年

臨床検査法提要改訂第35版
奥村伸生, 単著, 第6章 臨床化学検査, Ⅱ.非蛋白窒素化合物　他
金井正光監修，奥村伸生，戸塚　実，本田孝行，矢冨　裕　編，金原出版（東京）, 496-514，他 2020年05月10日

臨床化学検査学
奥村伸生, 単著, 電気泳動法　他
医歯薬出版（東京）, 64-70　他 2016年03月25日

臨床検査法提要　改訂第34版　
奥村伸生, 穿刺液検査　他
金原出版, 199-211　他 2015年

臨床化学検査学第3版
奥村伸生, タンパク質．他
医歯薬出版（東京）, 155-175，他 2010年

臨床検査法提要　改訂第33版
奥村伸生, 第6章 臨床化学検査, ⅠB6.主要血漿蛋白成分の測定．他
金原出版（東京）, 413-416，他 2010年

遺伝子検査学実習書
奥村伸生, プラスミッドDNAの調製．他
医歯薬出版（東京）, 114-119，他 2010年

臨床化学検査学第2版
奥村伸生, 単著, 電気泳動法、ほか
104－110ほか 2006年

臨床検査法提要32版
奥村伸生, 単著, 穿刺液・髄液検査ほか
金原出版, 237-247ほか 2005年

臨床化学検査学
奥村伸生, 単著, 電気泳動法、ほか
医歯薬出版, 103－107ほか 2003年

臨床検査法提要31版
奥村伸生, 単著, 臨床検査用略号
金原出版, 27-47頁 1998年

臨床検査法提要31版
奥村伸生, 単著, 各種臨床検査の基準範囲一覧
金原出版, 3-23頁 1998年

病態化学検査学
信州大学

酵素検査学実習
信州大学

臨床化学分析学
信州大学

免疫検査学
信州大学

体液性免疫検査技術学実習
信州大学

細胞性免疫検査技術学実習
信州大学

分離分析技術学特論
信州大学

健康食品学
信州大学

臨地実習
信州大学

卒業研究
信州大学

病態検査解析学
信州大学

生体分子情報検査学特論
信州大学

生体分子情報検査学演習
信州大学

医療生命科学特講
信州大学

医療生命科学演習B
信州大学

日本臨床検査医学会

臨床化学会

日本血栓止血学会

日本検査血液学会

日本臨床検査自動化学会

International Fibrinogen Research Society

International Society for Thrombosis and Haemostasis

分子異常フィブリノゲンの細胞外マトリックス機能に与える影響の評価と重要部位の同定
科学研究費補助金, 基盤研究（C)
2020年 - 2022年

血清中シトルリン化フィブリノーゲン測定による好中球細胞外トラップ検出の検討
科学研究費補助金, 基盤研究（C)
2020年 - 2022年

フィブリノゲン機能異常症例の解析からフィブリン重合機序の詳細を解明する研究
科学研究費補助金, 基盤研究（Ｃ）
2017年 - 2019年

肝硬変を引き起こすフィブリノゲン低下症の鑑別法の開発と分子生物学的発生機序解明
科学研究費補助金, 基盤研究Ｃ
2014年 - 2016年

血漿および関節液中のシトルリン化フィブリノゲンとその抗体定量法の確立．
科学研究費補助金, 科学研究費　基盤研究Ｃ
2013年 - 2015年

シトルリン化フィブリノゲン・フィブリンの溶解性に関する研究
科学研究費補助金, 基盤（C)
2010年04月01日 - 2012年03月31日

シトルリン化フィブリノゲンの凝固・線溶機能異常とその病因との関係
科学研究費補助金, 基盤研究（C）
2007年04月01日 - 2009年03月31日

リコンビナントフィブリノゲンを用いたフィブリノゲン-フィブリン転換の分子メカニズムの解析とその正常機能を抑制する合成ペプチドの検索
2007年01月01日 - 2008年03月31日

シトルリン化フィブリノゲンとフィブリンの機能解析
2007年

フィブリノゲンの組み立て・分泌におけるBβ鎖・γ鎖の機能の相違に関する研究
科学研究費補助金, 基盤研究（C）
2004年04月01日 - 2006年03月31日

リコンビナントヒト正常・異常フィブリノゲンを用いたフィブリン繊維形成機序の解析と合成ペプチドによるその抑制
2002年04月01日 - 2003年03月31日

異常フィブリノゲンMataumotoIVの遺伝子導入による原因の研究
1998年08月01日 - 1999年07月31日

リコンビナント異常フィブリノゲンを用いたフィブリン凝集能の解析
1997年04月01日 - 1998年03月31日

フィブリノゲン欠損症発症機序の分子生物学的解析
1997年

異常フィブリノゲンの機能異常の解析
1993年

臨床検査学教育(編集委員), 2009年 - 2012年

臨床病理（編集委員）, 2008年01月01日 - 2011年12月31日

Clinica Chimica Acta　（Editorial Board), 2003年01月01日

医学検査（査読委員）, 1998年04月01日 - 2022年03月31日

臨床検査技師
1977年

2006年, 1名

2010年, 1名

2003年10月20日 - 2003年11月02日
日本学術振興会外国人招へい研究者（短期）, Susan Trimble Lord, 日本学術振興会外国人招へい研究者（短期）, Professor of The University of North Carolina