中村 昭則 (ナカムラ アキノリ)   

医学部 医学科 内科学第三 

特任教授 

学位

  • 医学博士, 信州大学

研究キーワード

    筋疾患, 神経変性疾患, 自己炎症症候群, 分子生物学, 分子遺伝学, 運動ニューロン病

研究分野

  • 神経内科学, 神経内科学
  • 膠原病、アレルギー内科学, リウマチ、膠原病内科
  • 分子生物学, 分子生物学

電話番号

    0263-37-2673

メールアドレス

    anakamu★shinshu-u.ac.jp

経歴

  • 2013年
    信州大学医学部附属病院難病診療センター教授
  • 2009年
    信州大学医学部附属病院難病診療センター准教授
  • 2005年 - 2009年
    国立精神・神経センター神経研究所 遺伝子疾患治療研究部 室長(併 遺伝子工学部室長)
  • 2005年 - 2005年
    信州大学医学部附属病院遺伝子診療部助教授
  • 1998年
    信州大学医学部附属病院 助手

学歴

  • 1999年 - 2000年, オックスフォード大学医学部解剖学・遺伝学
  • 1997年, 信州大学, 医学研究科, 内科学
  • 1991年, 信州大学, 医学部

委員歴

  • 2014年
    委員長, 中央コリドーアプリケーション委員会
  • 2012年
    評議員, 日本神経学会

受賞

  • 2015年
    日本遠隔医療学会, 第19回日本遠隔医療学会優秀論文賞

論文

  • 家族性地中海熱と月経
    岸田大、矢崎正英、中村昭則
    日本免疫不全・自己炎症学会雑誌, 1(1), 42-48, 2022年
  • アンチセンス核酸を用いたデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療の進歩
    佐藤充人、中村昭則
    信州医学雑誌, 69(6), 345-353, 2021年リポジトリ電子ジャーナル
  • 在宅難病患者に対する情報共有システムを用いたオンライン診療の試み
    日根野晃代、中村昭則
    日本難病医療ネットワーク学会機関誌 別冊, 7(3), 29-33, 2020年
  • iPS細胞を用いたDMDに対するエクソン・スキップ治療の開発
    中村昭則、他
    別冊 BIO Clinica, 9(2), 129-134, 2020年
  • Triggering factors for febrile attacks in Japanese patients with familial Mediterranean fever
    Kishida D, Nakamura A, Yazaki M, Oka K, Tsuchiya-Suzuki A, Ichikawa T, Shimojima Y, Sekijima Y.
    Clin Exp Rheumatol, 127(5), 76-79, 2020年
  • Late-onset familial Mediterranean fever in Japan
    Kishida D, Yazaki M, Nakamura A, Tsuchiya-Suzuki A, Shimojima Y, Sekijima Y
    Mod Rheumatol, 30(3), 564-567, 2020年電子ジャーナル
  • 家族性地中海熱の診断と治療
    岸田 大; 矢崎 正英; 中村 昭則
    信州医学雑誌, 67(4), 229-240, 2019年08月10日リポジトリ電子ジャーナル
  • Examining the Validity of Efforts of the Muscular Dystrophy Medical Network in Nagano : A Questionnaire Study
    Nishizawa, Hitomi; Takahashi, Hiroko; Aoki, Kaoru; Kosho, Tomoki; Inaba, Yuji; Nakamura, Akinori
    信州医学雑誌, 66(3), 205-210, 2018年06月10日リポジトリ電子ジャーナル
  • Increasing Incidence and Age at Onset of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Nagano Prefecture, Japan
    KOBAYASHI Chinatsu, MIYAZAKI Daigo, KINOSHITA Tomomi, HINENO Akiyo, NAKAMURA Akinori
    THE SHINSHU MEDICAL JOURNAL, 64(5), 239-246, 2016年10月リポジトリ電子ジャーナル
  • Periodic sound-based 6-minute walk test for patients with Duchenne muscular dystrophy: a preliminary study
    Nishizawa, Hitomi; Genno, Hirokazu; Shiba, Naoko; Nakamura, Akinori;
    Journal of Physical Therapy Science, 27(11), 3473-3479, 2015年11月WebofScience
  • Differential roles of MMP-9 in early and late stages of dystrophic muscles in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Shiba, Naoko; Miyazaki, Daigo; Yoshizawa, Takahiro; Fukushima, Kazuhiro; Shiba, Yuji; Inaba, Yuji; Imamura, Michihiro; Takeda, Shin'ichi; Koike, Kenichi; Nakamura, Akinori;
    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 1852(10), 2170-2182, 2015年10月WebofScience電子ジャーナル
  • 在宅人工呼吸器の遠隔監視、アラーム通報の試み (JTTA 2015 SENDAI 第19回日本遠隔医療学会学術大会)
    中村 昭則; 滝沢 正臣; 宮崎 大吾;
    日本遠隔医療学会雑誌, 11(2), 142-145, 2015年10月リポジトリ
  • 在宅難病患者と医師との高度テレコミュニケーションシステム(2) (JTTA 2015 SENDAI 第19回日本遠隔医療学会学術大会)
    滝沢 正臣; 中村 昭則; 日根野 晃代;
    日本遠隔医療学会雑誌, 11(2), 139-141, 2015年10月リポジトリ
  • Long-Term Efficacy of Systemic Multiexon Skipping Targeting Dystrophin Exons 45-55 With a Cocktail of Vivo-Morpholinos in Mdx52 Mice
    Echigoya, Yusuke; Aoki, Yoshitsugu; Miskew, Bailey; Panesar, Dharminder; Touznik, Aleksander; Nagata, Tetsuya; Tanihata, Jun; Nakamura, Akinori; Nagaraju, Kanneboyina; Yokota, Toshifumi;
    MOLECULAR THERAPY-NUCLEIC ACIDS, 4, 2015年02月WebofScience電子ジャーナル
  • Periodic sound-based 6-minute walk test for patients with Duchenne muscular dystrophy: a preliminary study
    Hitomi Nishizawa, Hirokazu Genno, Naoko Shiba, Akinori Nakamura
    J. Phys. Ther. Sci., 27, 3473-3479, 2015年, 査読有り
  • Clinical assessment of standing and gait in ataxic patients using a triaxial accelerometer.
    Matsushima A, Yoshida K, Genno H, Murata A, Matsuzawa S, Nakamura K, Nakamura A, Ikeda S.
    Cerebellum Ataxias, 2015年, 査読有り電子ジャーナル
  • One year changes in PiB SUVR values in Alzheimer's disease, amnestic cognitive impairment, and cognitively normal subjects
    Kato, Takashi; Iwata, Kaori; Fujiwara, Ken; Inui, Yoshitaka; Fukaya, Naohiko; Ito, Kengo; Nakamura, Akinori;
    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE, 56(3), 2015年WebofScience
  • Identification of Disease-Promoting HLA Class I and Protective Class II Modifiers in Japanese Patients with Familial Mediterranean Fever
    Yasunami, Michio; Nakamura, Hitomi; Agematsu, Kazunaga; Nakamura, Akinori; Yazaki, Masahide; Kishida, Dai; Yachie, Akihiro; Toma, Tomoko; Masumoto, Junya; Ida, Hiroaki; Koga, Tomohiro; Kawakami, Atsushi; Eguchi, Katsumi; Furukawa, Hiroshi; Nakamura, Tadashi; Nakamura, Minoru; Migita, Kiyoshi;
    PLOS ONE, 10(5), 2015年WebofScience電子ジャーナル
  • Slowly progressing lower motor neuron disease caused by a novel duplication mutation in exon 1 of the SOD1 gene
    Nakamura, Akinori; Kuru, Satoshi; Hineno, Akiyo; Kobayashi, Chinatsu; Kinoshita, Tomomi; Miyazaki, Daigo; Ikeda, Shu-ichi;
    NEUROBIOLOGY OF AGING, 35(10), 2014年10月WebofScience電子ジャーナル
  • 在宅難病患者と医師との高度テレコミュニケーションシステム (JTTA 2014 NAGASAKI 第18回日本遠隔医療学会学術大会 : 地域医療と在宅医療の融合を支援する) -- (在宅医療支援)
    滝沢 正臣; 中村 昭則; 宮崎 大吾;
    日本遠隔医療学会雑誌, 10(2), 198-200, 2014年10月リポジトリ
  • 在宅医療のための人工呼吸器の遠隔監視の試み (JTTA 2014 NAGASAKI 第18回日本遠隔医療学会学術大会 : 地域医療と在宅医療の融合を支援する) -- (在宅医療支援)
    中村 昭則; 滝沢 正臣; 宮崎 大吾;
    日本遠隔医療学会雑誌, 10(2), 163-165, 2014年10月リポジトリ
  • 神経難病に対する診断,治療,および在宅療養支援 (特集 神経難病とリハビリテーション)
    中村 昭則; 吉田 邦広;
    総合リハビリテーション, 42(6), 497-505, 2014年06月リポジトリ
  • Familial Mediterranean Fever Genotype-Phenotype Correlations in Japanese Patients
    Migita, Kiyoshi; Agematsu, Kazunaga; Yazaki, Masahide; Nonaka, Fumiaki; Nakamura, Akinori; Toma, Tomoko; Kishida, Dai; Uehara, Ritei; Nakamura, Yoshikazu; Jiuchi, Yuka; Masumoto, Junya; Furukawa, Hiroshi; Ida, Hiroaki; Terai, Chihiro; Nakashima, Yoshikazu; Kawakami, Atsushi; Nakamura, Tadashi; Eguchi, Katsumi; Yasunami, Michio; Yachie, Akihiro;
    MEDICINE, 93(3), 158-164, 2014年05月WebofScience電子ジャーナル
  • Genotype-phenotype correlations in Japanese patients with familial Mediterranean fever.
    Nonaka F, Agematsu K, Yazaki M, Yachie A, Nakamura A, Toma T, Kishida D, Uehara R, Nakamura Y, Jiuchi Y, Masumoto J, Furukawa H, Ida H, Terai C, Kawakami A, Katsumi Eguchi, Michio Yasunami, Migita K.
    MEDICINE, 93, 158-164, 2014年, 査読有り
  • Genotype-phenotype correlation in Japanese patients with familial Mediterranean fever: differences in genotype and clinical features between Japanese and Mediterranean populations
    Kishida, Dai; Nakamura, Akinori; Yazaki, Masahide; Tsuchiya-Suzuki, Ayako; Matsuda, Masayuki; Ikeda, Shu-ichi;
    ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY, 16(5), 2014年WebofScience電子ジャーナル
  • タブレット端末を用いた診療情報共有の有効性評価 (JTTA 2013 TAKAMATSU 第17回日本遠隔医療学会学術大会 : 遠隔医療による国際協力と日本版EHRの確立を目指して) -- (在宅医療支援と評価)
    宮崎 大吾; 中村 昭則; 日根野 晃代;
    日本遠隔医療学会雑誌, 9(2), 148-151, 2013年10月リポジトリ
  • 神経難病患者におけるモバイル端末を用いた在宅チームケアシステムの有用性 (JTTA 2013 TAKAMATSU 第17回日本遠隔医療学会学術大会 : 遠隔医療による国際協力と日本版EHRの確立を目指して) -- (在宅医療支援と評価)
    日根野 晃代; 中村 昭則; 宮崎 大吾;
    日本遠隔医療学会雑誌, 9(2), 145-147, 2013年10月リポジトリ
  • 在宅難病患者家族への総合在宅遠隔医療システムの開発
    滝沢 正臣; 中村 昭則; 武井 洋一;
    日本遠隔医療学会雑誌, 9(2), 74-78, 2013年10月リポジトリ
  • alpha-Synuclein coaggregation in familial amyotrophic lateral sclerosis with SOD1 gene mutation
    Takei, Yo-ichi; Oguchi, Kenya; Koshihara, Hiroshi; Hineno, Akiyo; Nakamura, Akinori; Ohara, Shinji;
    HUMAN PATHOLOGY, 44(6), 1171-1176, 2013年06月WebofScience電子ジャーナル
  • a-synuclein co-aggregation in amyotrophic laterak sclerosis with SOD1 C111Y mutation
    Takei Y, Oguchi K, Koshihara H, Hineno A, Nakamura A, Ohara S
    Hum Pathol, 44, 1171-1176, 2013年
  • Highly efficient in vivo delivery of PMO into regenerating myotubes and rescue in laminin alpha2 chain-null congenital muscular dystrophy mice
    Aoki Y, Nagata T, Yokota T, Nakamura A, Wood MJ, Partridge T, Takeda S
    Hum Mol Genet, 22, 4914-4928, 2013年
  • Availability of RT-PCR analysis on the early diagnosis for dystrophinopathy having a nonsense mutation
    Narumi Y, Fueki N, Kosho T, Hayashi Y, Nishino I, Nakamura A
    J Neurol & Translation Neurosc, 1, 1005, 2013年
  • Molecular Mechanism and Development of Antisense Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy
    Nakamura A
    J Nerological Dis & Strokes, 1(3), 1021, 2013年
  • Highly efficient in vivo delivery of PMO into regenerating myotubes and rescue in laminin-alpha 2 chain-null congenital muscular dystrophy mice
    Aoki, Yoshitsugu; Nagata, Tetsuya; Yokota, Toshifumi; Nakamura, Akinori; Wood, Matthew J. A.; Partridge, Terence; Takeda, Shin'ichi;
    HUMAN MOLECULAR GENETICS, 22(24), 4914-4928, 2013年WebofScience電子ジャーナル
  • Initial Pulmonary Respiration Causes Massive Diaphragm Damage and Hyper-CKemia in Duchenne Muscular Dystrophy Dog
    Nakamura A, Kobayashi M, Kuraoka M, Yuasa K, Yugeta N, Okada T, Takeda S
    SCIENTIFIC REPORTS, 3, 2183, 2013年WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • 信州大学医学部附属病院難病診療センターによる 訪問診療に対する意識調査
    松沢 由美; 中村 昭則; 吉田 邦広; 両角 由里; 高橋 宏子; 池田 修一;
    信州医学雑誌, 61(4), 217-223, 2013年リポジトリ
  • 信州大学医学部附属病院難病診療センターによる長野県神経難病患者の在宅療養支援の現状と課題
    中村 昭則; 吉田 邦広; 松沢 由美; 両角 由里; 池田 修一;
    信州医学雑誌 = The Shinshu medical journal, 61(6), 397-403, 2013年リポジトリ
  • Restoring dystrophin expression with antisense PPMOs in cardiac muscles in dystrophic dogs
    Yokota, Toshifumi; Echigoya, Yusuke; Nakamura, Akinori; Nagata, Tetsuya; Urasawa, Nobuyuki; Kobayashi, Masanori; Saito, Takashi; Aoki, Yoshitsugu; Kole, Ryszard; Sazani, Peter; Partridge, Terence; Hoffman, Eric; Takeda, Shin'ichi; Panesar, Dharminder; Rodriguez, Merryl; Nozohourmehrabad, Ashkan;
    HUMAN GENE THERAPY, 23(10), A134-A134, 2012年10月WebofScience
  • モバイル端末による電子チームケアシステムの有効性 (JTTA 2012 KOBE 日本遠隔医療学会学術大会 : 災害と遠隔医療) -- (モバイル遠隔医療)
    滝沢 正臣; 中村 昭則; 武井 洋一;
    日本遠隔医療学会雑誌, 8(2), 109-111, 2012年09月リポジトリ
  • 難病患者に対するモバイル電子端末を用いたチームケアシステムの効果 (JTTA 2012 KOBE 日本遠隔医療学会学術大会 : 災害と遠隔医療) -- (モバイル遠隔医療)
    中村 昭則; 滝沢 正臣;
    日本遠隔医療学会雑誌, 8(2), 106-108, 2012年09月リポジトリ
  • タブレット端末による在宅医療情報電子共有システム
    滝沢 正臣; 小池 健一; 中村 昭則;
    日本遠隔医療学会雑誌, 8(1), 25-28, 2012年07月リポジトリ
  • Demonstration of Systemic Exon 45-55 Multiple Skipping in Dystrophic mdx52 Mice
    Aoki, Yoshitsugu; Nagata, Tetsuya; Nakamura, Akinori; Saito, Takashi; Tanihata, Jun; Duguez, Stephanie; Nagaraju, Kanneboyina; Hoffman, Eric; Partridge, Terence; Yokota, Toshifumi; Takeda, Shin'ichi;
    MOLECULAR THERAPY, 20, S14-S14, 2012年05月WebofScience
  • Long-term engraftment of multipotent mesenchymal stromal cells that can differentiate to form myogenic cells in dogs with Duchenne muscular dystrophy
    Nitahara-Kasahara Y, Hayashita-Kinoh H, Shin JH, Ohshima-Hosoyama S, Nishiyama A, Kobayashi M, Okada H, Wada-Maeda M, Nakamura A, Okada T, Takeda S
    Mol Ther, 20, 168-177, 2012年
  • Distinctive clinicopathological features in two large families with amyotrophic lateral sclerosis associated having a L106V mutation in the SOD1 gene
    Hineno A, Nakamura A, Yoshida K, Shimojima Y, Oyanagai K, Ikeda S
    J Neurol Sci, 319, 63-74, 2012年
  • Familial Mediterranean fever in Japan
    Migita K, Uehara R, Nakamura Y, Yasunami M, Tsuchiya-Suzuki A, Yazaki M, Nakamura A, Masumoto J, Yachie A, Furukawa H, Ishibashi H, Ida H, Yamazaki K, Kawakami A, Agematsu K.
    MEDICINE, 91, 337-343, 2012年
  • Bodywide skipping of exon 45-55 in dystrophic mdx52 mice by systemic antisense delivery
    Aoki Y, Yokota T, Nagata T, Nakamura A, Tanihita J, Saito T, Duguez S, Nagaraju K, Hoffman E, Partridge T, Takeda S
    PNAS, 109, 13763-13768, 2012年
  • Extensive and prolonged restoration of dystrophin expression with vivo-morpholino-mediated multiple exon skipping in dystrophic dogs
    Yokota T, Nakamura A, Saito T, Nagata T, Partridge T, Hoffman E, Takeda S
    Nucl Acid Ther, 22, 306-315, 2012年
  • Marked intrafaimilial phenotypic variation in a family with SOD1 C111Y mutation
    Nakamura A, Hineno A, Yoshida K,Takei Y, Hanaoka-Tachibana N, Sekijima Y, Ohara S, Ikeda S
    AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS, 13(5), 479-486, 2012年WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Dystrophin-deficient muscular dystrophy in an Alaskan malamute
    Ito D, Kitagawa M, Jeffery N, Okada M, Yoshida M, Kobayashi M, Nakamura A, Watari T.
    Vet Rec, 169, 127-129, 2011年
  • Exon-skipping therapy for Duchenne muscular dystrophy
    Nakamura, Akinori; Takeda, Shin'ichi;
    Lancet, 378(9791), 546-547, 2011年WebofScience電子ジャーナル
  • Identification of Muscle-Specific MicroRNAs in Serum of Muscular Dystrophy Animal Models: Promising Novel Blood-Based Markers for Muscular Dystrophy
    Mizuno, Hideya; Nakamura, Akinori; Aoki, Yoshitsugu; Ito, Naoki; Kishi, Soichiro; Yamamoto, Kazuhiro; Sekiguchi, Masayuki; Takeda, Shin'ichi; Hashido, Kazuo;
    PLOS ONE, 6(3), 2011年WebofScience電子ジャーナル
  • Mammalian Models of Duchenne Muscular Dystrophy: Pathological Characteristics and Therapeutic Applications
    Nakamura A, Takeda S
    J Biomed Biotech, 2011, 187393, 2011年WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Matrix metalloproteinase-2 ablation in dystrophin-deficientmdx muscle reduces angiogenesis resulting in impaired growth of regenerated muscle fibers
    Miyazaki, Daigo; Nakamura, Akinori; Fukushima, Kazuhiro; Yoshida, Kunihiro; Takeda, Shin'ichi; Ikeda, Shu-ichi
    Hum Mol Genet, 20(9), 1787-1799, 2011年WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • CELL THERAPEUTIC APPROACH TO DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY USING MYOGENIC DIFFERENTIATION OF MULTIPOTENT MESENCYMAL STROMAL CELLS IN DOG
    Nitahara-Kasahara, Yuko; Hayashita-Kinoh, Hiromi; Shin, Jin-Hong; Nishiyama, Akiyo; Ohshima-Hosoyama, Sachiko; Wada-Maeda, Michiko; Nakamura, Akinori; Okada, Takashi; Takeda, Shin'ichi;
    JOURNAL OF GENE MEDICINE, 12(12), 1063-1064, 2010年12月WebofScience
  • In-frame Dystrophin Following Exon 51-Skipping Improves Muscle Pathology and Function in the Exon 52-Deficient mdx Mouse
    Aoki, Yoshitsugu; Nakamura, Akinori; Yokota, Toshifumi; Saito, Takashi; Okazawa, Hitoshi; Nagata, Tetsuya; Takeda, Shin'ichi;
    MOLECULAR THERAPY, 18(11), 1995-2005, 2010年11月WebofScience電子ジャーナル
  • Duchenne 型筋ジストロフィーに対するアンチセンス・モルフォリノを用いたエクソン・スキッピング治療 : 前臨床試験の成果と臨床応用への展開
    中村 昭則; 武田 伸一;
    脳と発達, 42(2), 117-123, 2010年03月01日リポジトリ
  • Antisense PMO Found in Dystrophic Dog Model Was Effective in Cells from Exon 7-Deleted DMD Patient
    Saito, Takashi; Nakamura, Akinori; Aoki, Yoshitsugu; Yokota, Toshifumi; Okada, Takashi; Osawa, Makiko; Takeda, Shin'ichi;
    PLOS ONE, 5(8), 2010年WebofScience電子ジャーナル
  • EVALUATION OF DYSTROPHIC DOG PATHOLOGY BY FAT-SUPPRESSED T2-WEIGHTED IMAGING
    Kobayashi, Masanori; Nakamura, Akinori; Hasegawa, Daisuke; Fujita, Michio; Orima, Hiromitsu; Takeda, Shin'ichi;
    MUSCLE & NERVE, 40(5), 815-826, 2009年11月WebofScience電子ジャーナル
  • Clinical and Genetic Features of Familial Mediterranean Fever in Japan
    Tsuchiya-Suzuki, Ayako; Yazaki, Masahide; Nakamura, Akinori; Yamazaki, Kazuko; Agematsu, Kazunaga; Matsuda, Masayuki; Ikeda, Shu-Ichi;
    JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, 36(8), 1671-1676, 2009年08月WebofScience電子ジャーナル
  • Efficacy of Systemic Morpholino Exon-Skipping in Duchenne Dystrophy Dogs
    Yokota, Toshifumi; Lu, Qi-long; Partridge, Terence; Kobayashi, Masanori; Nakamura, Akinori; Takeda, Shin'ichi; Hoffman, Eric;
    ANNALS OF NEUROLOGY, 65(6), 667-676, 2009年06月WebofScience電子ジャーナル
  • Exon 51 Skipping by Morpholinos Can Restore Dystrophin Expression, Muscle Pathology and Function in Exon 52-Deficient mdx52 Mice
    Aoki, Yoshitsugu; Yokota, Toshifumi; Saito, Takashi; Nakamura, Akinori; Takeda, Shin'ichi;
    MOLECULAR THERAPY, 17, S386-S386, 2009年05月WebofScience
  • In Vitro Analysis of Antisense Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer Mediated Multi-Exon Skipping in Dystrophic Dog Derived Cells
    Saito, Takashi; Nakamura, Akinori; Aoki, Yoshitsugu; Yokota, Toshifumi; Osawa, Makiko; Takeda, Shin'ichi;
    MOLECULAR THERAPY, 17, S387-S387, 2009年05月WebofScience
  • Characterization of deletion breakpoints in patients with dystrophinopathy carrying a deletion of exons 45-55 of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene
    Miyazaki, Daigo; Yoshida, Kunihiro; Fukushima, Kazuhiro; Nakamura, Akinori; Suzuki, Kayo; Sato, Toshiyuki; Takeda, Shin'ichi; Ikeda, Shu-ichi;
    JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 54(2), 127-130, 2009年02月WebofScience電子ジャーナル
  • A Renaissance for Antisense Oligonucleotide Drugs in Neurology Exon Skipping Breaks New Ground
    Yokota, Toshifumi; Takeda, Shin'ichi; Lu, Qi-Long; Partridge, Terence A.; Nakamura, Akinori; Hoffman, Eric P.;
    ARCHIVES OF NEUROLOGY, 66(1), 32-38, 2009年01月WebofScience
  • Exon skipping therapy in Duchenne muscular dystrophy
    Nakamura A, Takeda S
    Neuropathol, 29, 494-501, 2009年
  • Clinical and Genetic Features of Familial Mediterranean Fever in Japan
    Tsuchiya-Suzuki A, Yazaki M, Nakamura A. Yamazaki K, Agematsu K, Matsuda M, Ikeda S
    J Rheumatol, 36, 1671-1676, 2009年
  • Noninvasive evaluation of pathological change in canine X-linked muscular dystrophy in Japan by fat-suppressed T2-weighted imaging
    Kobayashi M, Nakamura A, Hasegawa D, Orima H, Takeda S
    Muscle Nerve, 40, 815-826, 2009年
  • 筋ジストロフィー犬(CXMD_J)の飼育管理における胃内カテーテル投与法およびハンド・フィーディング法の有用性
    北 秀樹; 中村 昭則; 市川 慎一; 八幡 由美子; 小林 正典; 弓削田 直子; 武田 伸一;
    実験動物技術, 43(1), 17-24, 2008年06月01日リポジトリ
  • Fiber type composition of diaphragm is more greatly influenced by dystrophin-deficiency in canine X-linked muscular dystrophy in Japan (CXMDJ), than that of limb skeletal muscle
    Yuasa K, Nakamura A, Hijikata T, Takeda S
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, 9, 1, 2008年
  • Follow-up of three cases with large in-frame deletion of exons 45-55 in the duchenne muscular dystrophy (DMD) Gene
    Nakamura A, Yoshida K, Fukushima K, Urasawa N, Ueda H, Koyama J, Yazaki Y, Takeda S, Ikeda S
    J Clin Nerosci, 15, 757-763, 2008年
  • The ubiquitin ligase gene (WWP1) is responsible for the chicken muscular dystrophy
    Matsumoto, Hirokazu; Maruse, Hideaki; Inaba, Yumi; Yoshizawa, Kanako; Sasazaki, Shinji; Fujiwara, Akira; Nishibori, Masahide; Nakamura, Akinori; Takeda, Shin'ichi; Ichihara, Nobutsune; Kikuchi, Tateki; Mukai, Fumio; Mannen, Hideyuki;
    FEBS Letters, 582(15), 2212-2218, 2008年WebofScience電子ジャーナル
  • Selective vacuolar degeneration in dystrophin-deficient canine Purkinje fibers despite preservation of dystrophin-associated proteins with overexpression of Dp71
    Urasawa, Nobuyuki; Wada, Michiko R.; Machida, Noboru; Yuasa, Katsutoshi; Shimatsu, Yoshiki; Wakao, Yoshito; Yuasa, Shigeki; Sano, Toshiaki; Nonaka, Ikuya; Nakamura, Akinori; Takeda, Shin'ichi;
    Circulation, 117(19), 2437-2448, 2008年WebofScience電子ジャーナル
  • Dystrophin deficiency in canine X-linked muscular dystrophy in Japan (CXMD(J)) alters myosin heavy chain expression profiles in the diaphragm more markedly than in the tibialis cranialis muscle
    Yuasa, Katsutoshi; Nakamura, Akinori; Hijikata, Takao; Takeda, Shinichi;
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, 9, 2008年WebofScience電子ジャーナル
  • MicroRNA-206 Is Highly Expressed in Newly Formed Muscle Fibers: Implications Regarding Potential for Muscle Regeneration and Maturation in Muscular Dystrophy
    Yuasa, Katsutoshi; Hagiwara, Yasuko; Ando, Masanori; Nakamura, Akinori; Takeda, Shin'ichi; Hijikata, Takao;
    CELL STRUCTURE AND FUNCTION, 33(2), 163-169, 2008年WebofScience
  • Transduction profiles and immune response in the dystrophic dogs with rAAV serotype 8
    Ohshima, Sachiko; Shin, Jin-Hong; Nishiyama, Akiyo; Yuasa, Katsutoshi; Nakamura, Akinori; Nakai, Hiroyuki; Okada, Takashi; Takeda, Shin'ichi;
    HUMAN GENE THERAPY, 18(10), 984-985, 2007年10月WebofScience
  • Cardiac involvements of beagle-based canine X-linked muscular dystrophy in Japan (CXMDJ): electrocardiographic, echocardiographic, and morphologic studies
    Fukushima K, Nakamura A, Wada MR, Ueda H, Yuasa K, Yoshida K, Takeda S, Ikeda S
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, 8, 54, 2007年
  • Intramuscular injection of a recombinant adeno-associated virus into canine skeletal muscle evoked immune resonses against products more susceptibility than that into murine muscles
    Yuasa K, Yoshimura M, Urasawa N, Ohshima S, Sato K, Mochizuki Y, Yugeta N, Howell JM, Nakamura A, Hijikata T, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S
    Gene Ther, 14, 1249-1260, 2007年
  • Activation and localization of matrix metalloproteinase-2 and -9 in the skeletal muscle of the muscular dystrophy dog (CXMDJ)
    Fukushima K, Nakamura A, Wada MR, Ueda H, Yuasa K, Yoshida K, Takeda S, Ikeda S
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, 8, 54, 2007年
  • Mandibuloacral dysplasia and a novel LMNA mutationin in a woman with severe progressive skeletal changes
    Kosho, Tomoki; Takahashi, Jun; Momose, Takashige; Nakamura, Akinori; Sakurai, Akihiro; Wada, Takahito; Yoshida, Kunihiro; Wakui, Keiko; Suzuki, Takefumi; Kasuga, Kazuo; Nishimura, Gen; Kato, Hiroyuki; Fukushima, Yoshimitsu;
    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 143A(21), 2598-2603, 2007年WebofScience電子ジャーナル
  • Activation and localization of matrix metalloproteinase-2 and-9 in the skeletal muscle of the muscular dystrophy dog (CXMDJ)
    Fukushima, Kazuhiro; Nakamura, Akinori; Ueda, Hideho; Yuasa, Katsutoshi; Yoshida, Kunihiro; Takeda, Shin'ichi; Ikeda, Shu-ichi;
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, 8, 2007年WebofScience電子ジャーナル
  • Successful treatment with infliximab and low-dose methotrexate in a Japanese patient with familial Mediterranean fever
    Nakamura, Akinori; Matsuda, Masayuki; Tazawa, Ko-ichi; Shimojima, Yasuhiro; Ikeda, Shu-ichi;
    INTERNAL MEDICINE, 46(15), 1247-1249, 2007年WebofScience電子ジャーナル
  • A recombinant AAV-mediated gene transfer into canine skeletal muscle
    Ohshima, Sachiko; Nishiyama, Akiyo; Yuasa, Katsutoshi; Nakamura, Akinori; Yoshimura, Madoka; Miyagoe-Suzuki, Yuko; Nakai, Hiroyuki; Takeda, Shin'ichi;
    JOURNAL OF GENE MEDICINE, 8(12), 1459-1459, 2006年12月WebofScience
  • 2.画像所見が不明瞭で最終的に脳生検で確定診断がついた脳幹星状膠細胞腫の1例(第30回上信越神経病理懇談会)
    内藤 康介; 兼子 一真; 矢崎 正英; 中村 昭則; 橋本 隆男; 池田 修一; 八子 武裕; 後藤 哲也; 本郷 一博;
    新潟医学会雑誌, 120(12), 2006年12月リポジトリ
  • Non-episodic angioedema with eosinophilia: a report two cases and review of the literature
    Matsuda, Fushimi T, Nakamura A, Ikeda S
    Clin Rheumatol, 25, 422-425, 2006年
  • Coexistence of familial Mediterranean fever and Behcet's disease in a Japanese patient
    Matsuda, Masayuki; Nakamura, Akinori; Tsuchiya, Saiko; Yoshida, Takuhiro; Horie, Shiro; Ikeda, Shu-ichi;
    INTERNAL MEDICINE, 45(12), 799-800, 2006年WebofScience電子ジャーナル
  • Neuregulin receptor ErbB2 localization at T-tubule in cardiac and skeletal muscle
    Ueda H, Oikawa A, Nakamura A, Terasawa F, Moriizumi T
    J Histochem Cytochem, 53, 87-91, 2005年
  • Up-regulation of mitogen activated protein kinase in mdx skeletal musclefollowing chronic treadmill exercise
    Nakamura A, Yoshida K, Ueda H, Takeda S, Ikeda S
    Biochim Biophys Acta, 1740, 326-331, 2005年
  • A Japanese patient with familial Mediterranean fever, associated with compound heterozygosity for pyrin variant E148Q/M694I
    Nakamura A, Yazaki M, Tokuda T, Hattori T, Ikeda S
    Internal Med, 44, 261-265, 2005年
  • Increase in incidence of elderly-onset patients with myasthenia gravis in the Nagano distinct, Japan
    Matsuda M, Iijima-Dohi N, Nakamura A, Sekijima Y, Morita H, Sato S, Yahikozawa H, Tabata K, Yanagawa S, Ikeda S
    Internal Med, 44, 572-577, 2005年
  • Unilateral oculomotor nerve palsy induced by combination therapy of interferon-a2b and ribavirin
    Nakamura A, Tojo K, Takasu K, Kaneko K, Komatsu H, Ikeda S
    Internal Med, 44, 682-683, 2005年
  • Physical exercise accelerates degeneration/regeneration cycle and down-regulated insulin-like growth factor-1 in dystrophin-deficient muscle
    Okano T, Yoshida K, Nakamura A, Sasazawa F, Takeda S, Ikeda S
    Muscle Nerve, 32, 191-199, 2005年
  • A Japanese case of Familial Mediterranean Fever with homozygosity for the pyrin E148Q mutation
    Suzuki T, Nakamura A, Yazaki M, Ikeda S
    Internal Med, 44, 765-766, 2005年
  • Severe protein losing enteropathy with intractable diarrhea due to systemic AA amyloidosis, successfully treated with corticosteroid and octreotide
    Fushimi T, Takahashi Y, Kashima Y, Fukushima K, Ishii W, Kaneko K, Yazaki M, Nakamura A, Tokuda T, Matsuda M, Furuya R, Ikeda S
    Amyloid: Int J Exp Clin Invest, 12, 48-53, 2005年
  • Major clinical and histopathological characteristics of canine X-linked muscular dystrophy in Japan, CXMDJ
    Shimatsu Y, Yoshimura M, Yuasa K, Urasawa N, Tomohiro M, Nakura M, Tanigawa M, Nakamura A, Takeda S
    Acta Myologica, 24, 145-154, 2005年
  • II-C-11 ErbB2はT-細管に局在する(小器官,一般演題 ポスター発表,第45回日本組織細胞化学会総会・学術集会)
    植田 秀穂; 中村 昭則;
    日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集, (45), 2004年10月29日リポジトリ
  • Abdominal fat aspiration biopsy and genotyping of serum amyloid A contribute to early diagnosis of reactive AA amyloidosis secondary to rheumatoid arthritis
    Nakamura A, Yoshida K, Ikeda S
    Clin Neruol Neurosurg, 106, 122-128, 2004年
  • Late-onset autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy with rimmed vacuoles
    Nakamura A, Yoshida K, Ikeda S
    Clin Neruol Neurosurg, 106, 122-128, 2004年
  • Retrospective anlyses of clinical features and therapeutic outcomes in thymectomized patients with myasthenia gravis at Shinshu University
    Iijima-Dohi N, Sekjima Y, Nakamura A, Morita H, Matsuda M, Haniuda M, Hashimoto T, Ikeda S
    Internal Med, 43, 189-193, 2004年
  • Nuclear envelope breakdown is a prominent feature is spinal motor neurons of wasted mice
    Ueda H, Tezuka H, Nakamura A
    Acta Histochem Cytochem, 37, 159-162, 2004年
  • Endotherial nitric oxide synthase expression in the sarcoplasimic reticule of mouse skeletal muscle
    Kawagishi K, Terasawa F, Nakamura A, Moriizumi T, Ueda H
    Acta Histochem Cytochem, 37, 307-311, 2004年
  • Caveolin-3 at the t-tubule colocalizes with a-actinin in adult murine cardiac muscle
    Ueda H, Kawagishi K,Terasawa F, Nakamura A, Moriizumi T
    Acta Histochem Cytochem, 37, 373-378, 2004年
  • Usefulness of [123I]metaiodobenzylguanidine ([123I]MIBG) myocardial scintigraphy in differentiating between Altzheimer’s disease and dementia with Lewy bodies
    Oide T, Tokuda T, Momose M, Oguchi K, Nakamura A, Ohara S, Ikeda S
    Internal Med, 42, 686-690, 2003年
  • Non-herpetic fluminant meningoencephalitis with periodic lateralized epileptiform discharges
    Nakamura A, Hashimoto T, Shimada K, Matsuda M, Yanagisawa N
    J Clin Nerosci, 9, 190-192, 2002年
  • Progression of dystrophic features and activation of mitogen activated protein kinases and calcineurine in mdx heart by exercise
    Nakamura A, Yoshida K, Takeda S, Dohi N, Ikeda S
    FEBS Letters, 520, 18-24, 2002年
  • 上腸間膜動脈主幹部閉塞による広範狭窄虚血性小腸炎の1例
    大出貴士、小松修、矢沢正信、岩村文彦、中村昭則、相澤万象、井上憲昭、小口和浩、小松誠、山岸喜代文、足立瓦、玉井千里、池田修一
    胃と腸, 37, 117-122, 2002年
  • 外科的な血管結により高アンモニア血症、耐糖能障害が改善した門脈大循環短絡に伴う肝性脳症(猪瀬型)の1例
    服部健、矢崎正英、中村昭則、池田修一、川崎誠治
    神経内科, 56, 173-178, 2002年
  • Duchenne型筋ジストロフィーの治療の現況
    中村昭則
    信州医学雑誌, 50, 85, 2002年
  • 妊娠を契機に発症し,流産後良好に経過した皮膚筋炎の1例
    東城 加奈; 関島 良樹; 服部 健; 露崎 淳; 中村 昭則; 北 直子; 池田 修一;
    臨床神経学, 41(9), 635-638, 2001年09月01日リポジトリ
  • Activation of calcineurin and stress activated protein kinase/p38 mitogen activated protein kinase in hearts of utrophin-dystrophin knockout mice
    NakamuraA, Harrod GV, Davies KE
    Neuromuscl Disord, 11, 251-259, 2001年
  • Sterotyped stepping associated with lesions in the bilateral medial frontoparietal cortices
    Sato, Hashimoto T, Nakamura A, Ikeda S
    NEUROLOGY, 57, 711-713, 2001年
  • Life-threatening orthostatic hypotension in acase with bulbo-myelo-radiculo-neruopathy
    Ishikawa S, Hattori T, Takei Y, Morita H, Yazaki M, Nakamura A, Ikeda S
    Autonomic Neuroscience: Basic& Clinical, 94, 125-131, 2001年
  • 妊娠を契機に発症し、流産後に良好に経過した皮膚筋炎の1例
    東城加奈、関島良樹、服部健、露崎淳、中村昭則、北直子、池田修一
    臨床神経学, 41, 635-638, 2001年
  • ジストロフィノパチーを伴うグリセロールキナーゼ欠損症
    中村昭則
    骨格筋症候群, 0, 28-30, 2001年リポジトリ
  • 小脳橋角部類表皮嚢胞の悪性化による髄膜播種性扁平上皮癌の1剖検例
    石川 晶三; 山嵜 正志; 中村 昭則; 羽生 憲直;
    臨床神経学, 40(3), 243-248, 2000年03月01日リポジトリ
  • Increased lipid peroxidation in the brains of aceruloplasminemia patients
    Yoshida K, Kaneko K, Miyajima H, Tokuda T, Nakamura A, Kato M, Ikeda S
    J Neruol Sci, 175, 91-95, 2000年
  • Simultaneous exacerbation and remission of central and peripheral demyleination
    Sato S, Nakamura A, Iwahashi T, Morita H, Hashimoto T, Ikeda S
    Muscle Nerve, 23, 440-441, 2000年
  • A case of pectoral fasciitis with spontaneous remission
    Fushimi T, Nakamura A, Yazaki M, Shimizu Y, Morita H, Ikeda S
    Eur Neurol, 44, 124-125, 2000年
  • Cessation of cerebral hemorrhage recurrence associated with corticosteroid treatment in a patient with cerebral amyloid angiopathy
    Hoshi K, Yoshida K, Nakamura A, Tada T, Tamaoka A, Ikeda S
    Amyloid: Int J Exp Clin Invest, 7, 284-288, 2000年
  • 小脳橋角部類上皮嚢胞の悪性化による髄膜播種扁平上皮癌の1剖検例
    石川晶三、山崎正志、中村昭則、羽生憲直
    臨床神経学, 40, 243-248, 2000年
  • 頭部MRI上特異な所見を呈し頸動脈の線維筋性異形成症による脳梗塞がうたがわれた1例
    清水 雄策; 林田 研介; 中村 昭則; 池田 修一;
    臨床神経学, 39(10), 1029-1033, 1999年10月01日リポジトリ
  • A novel SacI RFLP in the 3’ untranslated region of the myotonin protein kinase gene
    Nakamura A, Minami N, Kamitani T, Kamakura K, Arahata K, Takeda S
    J Hum Genet, 44, 137-137, 1999年
  • Systemic sarcoidosis: a case with a focal hydrocephalus and elevated lysozyme and angitensin-converting enzyme in the cerebrospinal fluid
    Nakamura A, Ohara S, Maruyama K, Takei Y, Shindo M, Yanagisawa N
    J Neurol, 246, 320-322, 1999年
  • A novel frame shift mutation in the McLeod syndrome gene in a Japanese family
    Hanaoka N, Yoshida K, Nakamura A, Furihata K, Seo T, Tani Y, Takahashi J, Ikeda S, Hanyu N
    J Neruol Sci, 165, 6-9, 1999年
  • Clnical characteristics of aged Becker muscular dystrophy patients with onset after 30 years
    Yazaki M, Yoshida M, Nakamaura A, Koyama J, Nanba T, Ohori N, Ikeda S
    Eur Neurol, 42, 145-149, 1999年
  • 特異なMRI所見を呈した内頚動脈線維性筋異型性症の一例
    清水雄策、林田研介、中村昭則、池田修一
    臨床神経学, 39, 1029-1033, 1999年
  • 筋ジストロフィーとdystrophin-associated protein
    中村昭則
    信州医学雑誌, 47, 253-255, 1999年
  • 感冒様症状後に回転性めまい、眼球運動障害、しかめ顔様の不随意運動を呈した脳幹脳炎の一例
    中村昭則、中野武
    豊科赤十字病院医報, 6, 26-30, 1999年
  • A novel splicing mutation in the ceruloplasmin gene responsible for hereditary ceruloplasmin deficiency with hemosiderosis
    Yazaki M, Yoshida K, Nakamura A, Yonekawa M, Okabe T, Yamashita N, Ohta M, Ikeda S
    J Nerol Sci, 156, 30-34, 1998年
  • Insertional mutation by transposable element. L1, in the DMD gene results in X-liked dilated cardiomyopathy
    Yoshida K, Nakamura A, Yazaki M, Ikeda S, Takeda S
    Hum Mol Genet, 7, 129-132, 1998年
  • 緩徐進行性失語で発症し,corticobasal degenerationと診断された一例
    片井 聡; 丸山 哲弘; 中村 昭則; 徳田 隆彦; 進藤 政臣; 柳澤 信夫;
    臨床神経学, 37(3), 249-252, 1997年03月01日リポジトリ
  • Transthyretin Met 30 familial amyloid polyneuropathy in China: usefulness of mass spectrometry for screening a variant TTR in serum
    Ikeda S, Tokuda T, Nakamura A, Ueno I, Taketomi T, Yanagisawa N, Li YF
    Amyloid: Int J Exp Clin Invest, 4, 104-107, 1997年
  • 運動性失語で発症したcoticobasal degenerationの一例
    片井聡、丸山哲弘、中村昭則、徳田隆彦、柳澤信夫
    臨床神経学, 37, 249-252, 1997年
  • Becker型筋ジストロフィー(BMD)における心筋病変の重症度と遺伝子異常との関連
    矢崎正英、中村昭則、吉田邦広、池田修一
    日本臨床(分子筋肉病学), 55, 3142-3147, 1997年
  • Up-regulation of the brain and Purkinje-cell forms of dystrophin transcripts, in the Becker muscular dystrophy
    Nakamura A, Ikeda S, Yazaki M, Yoshida K, Kobayashi O, Yanagisawa N, Takeda S
    Am J Hum Genet, 60, 1555-1558, 1997年, 査読有り
  • Myotonia congenital with painful muscle cramps
    Sunohara N, Tomi H, Nakamura A, Arahata K, Nonaka I
    Internal Med, 6, 507-511, 1996年
  • Reduction of serum IgG level and peripheral T-cell counts are correlated with CTG repeat lengths in myotonic dystrophy patients
    Nakamura A, Kojo T, Arahata K, Takeda S
    Neuromuscl Disord, 6, 203-210, 1996年
  • Becker型筋ジストロフィーにおける心筋病変の進行様式に関する臨床病理学的研究
    矢崎正英、池田修一、吉田邦広、中村昭則、柳澤信夫
    循環器科, 40, 143-150, 1996年
  • 特徴的なMRI所見を呈した歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)
    横山太郎、関島良樹、中村昭則、徳田隆彦、進藤政臣、柳澤信夫
    内科, 78, 767-772, 1996年
  • 大量飲酒後に発症し来院時高ナトリウム血症が確認されたcentral pontine and extra-pontine myelinolysisの一例
    中野武、中村昭則
    豊科赤十字病院医報, 4, 16-19, 1996年
  • DNA rearrangement in Japanese fascioscaplohumeral muscular dystrophy patients: clinical correlations
    Goto K, Lee JH, Matsuda C, Hirabayashi K, Kojo T, Nakamura A, Mitsunaga Y, Furukawa T, Sahashi K, Arahata K
    Neuomuscl Disord, 5, 201-208, 1995年
  • A mutation in the ceruloplasimin gene is associated with systemic hemosiderosis in humans
    Yoshida K, Furihata K, Takeda S, Nakamura A, Yamamoto K, Morita H, Hiyamuta S, Ikeda S, Shimizu N, Yanagisawa N
    Nature Genet, 9, 262-267, 1995年
  • ミオトニンプロテインキナ-ゼと筋緊張性ジストロフィ- (情報伝達系の異常と疾患)
    中村 昭則、荒畑 喜一
    医学のあゆみ, 169(2), p164-166, 1994年04月09日リポジトリ
  • Decreased myotonin-protein kinase in the skeletal and cardiac muscle in myotonic dystrophy
    Koga R, Nakano Y, Kurano Y, Tsukahara T, Nakamura A, Ishiura S, Nonaka I, Arahata K
    Biochem Biophys Res Comm, 5, 577-585, 1994年
  • 拡張型心筋症を主徴とするBecker型筋ジストロフィーの一例:ジストロフィン遺伝子診断の重要性
    中村昭則、吉田邦広、池田修一、治田精一、柳澤信夫
    呼吸と循環, 42, 301-303, 1994年
  • Molecular analysis of the Duchenne muscular dystrophy gene in patients with Becker muscular dystrophy presenting with dilated cardiomyopathy.
    Yoshida K, Ikeda S, Nakamura A, Kagoshima M, Takeda S, Shoji S, Yanagisawa N
    Muscle Nerve, 16, 1161-1166, 1993年
  • 麻疹感染後に発症した急性多発根神経炎の成人例
    中村昭則、松田正之、橋本隆男、高昌星、柳澤信夫、中野武
    臨床神経学, 33, 565-567, 1993年
  • 末梢性顔面神経麻痺および前庭神経障害を合併したTolosa-Hunt症候群の一例
    大窪勝一郎、徳田隆彦、中村昭則、橋本隆男、高昌星、柳澤信夫
    Brain and Nerve, 44, 655-659, 1992年

書籍等出版物

  • “筋ジストロフィーのexon skipping療法の試み”Annual Review神経
    中村昭則、武田伸一
    中外医学社, 2009年
  • “遺伝性疾患の分子生物学的、生化学的、細胞生物学的基礎―12.3受容体タンパク質の欠損、12.4輸送異常、12.5構造タンパク質の疾患”トンプソン&トンプソン遺伝医学(翻訳)
    中村昭則
    メディカル・サイエンス・インターナショナル, 2009年
  • “Duchenne型筋ジストロフィー TOPICS 治療研究の現状”小児筋疾患診療ハンドブック
    中村昭則、武田伸一, 共著
    診断と治療社, 2009年
  • ”心筋症 病態生理 筋ジストロフィーの最新知見”治療学
    中村昭則、武田伸一
    ライフサイエンス出版, 2009年
  • “遺伝性神経難病”遺伝医療と倫理・法・社会
    メディカル・ドゥ, 2007年
  • “神経・筋・精神疾患”遺伝カウンセリングマニュアル
    南江堂, 2005年
  • 反応性AAアミロイドーシス、2.稀な基礎疾患とAAアミロイドーシス”アミロイドーシスの基礎と臨床
    金原出版, 2005年
  • ジストロフィノパチーを伴うグリセロールキナーゼ欠損症”骨格筋症候群
    中村昭則
    日本臨床, 2002年
  • Barth症候群(X染色体連鎖性心筋症・ミオパチー・好中球減少症)”、ミトコンドリアとミトコンドリア病
    日本臨床, 2002年
  • 中村昭則 3699
    日本医事新報, 神経病学:ミオパチー
    7 1995年
  • 医学のあゆみ 169
    中村昭則、荒畑喜一, 共著, ミオトニンプロテインキナーゼと筋緊張性ジストロフィー
    164-166 1994年
  • “拡張型心筋症/肥大型心筋症と筋蛋白異常”Annual Review神経
    中外医学社, 1977年

所属学協会

  • 2015年
    日本筋学会
  • 2011年
    日本遠隔医療学会
  • 日本神経学会(評議員、専門医、指導医)
  • 日本内科学会(認定内科医、指導医)
  • 日本人類遺伝学会
  • 日本再生医療学会
  • 日本リウマチ学会
  • 日本リハビリテーション医学会
  • World Muscle Sosiety

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • DMDエクソン46-55欠失iPS細胞を用いたエクソン45スキップ治療の検討
    科学研究費補助金, 文部科学省, 基盤研究B
    2015年 - 2017年
  • 神経難病患者の移動支援ロボティック・ウエアの開発
    科学研究費補助金, 文部科学省, 基盤研究B
    2015年
  • 神経難病療養者に対するモバイル端末による在宅チームケアに関する研究
    科学研究費補助金, 基盤研究C
    2014年 - 2016年
  • 在宅人工呼吸器の遠隔監視システムの開発
    科学研究費補助金, 厚生労働省, 医療機器揮発研究費
    2014年 - 2014年
  • 在宅人工呼吸器の遠隔監視システムの開発
    科学研究費補助金, 日本医療研究開発機構研究費, 先端的基盤開発研究事業
    2014年
  • 在宅障がい者の安心療養環境を創出する病-宅連携型高度ICT総合ケアシステム
    2014年
  • 在宅障がい者の安心療養環境を創出する病-宅連携型高度ICT総合ケアシステム
    総務省SCOPE
    2013年
  • 筋ジストロフィー患者に対する多施設・多職種連携による包括的診療および治験体制の確立
    2012年 - 2012年
  • 家族性地中海熱の病態解明と治療指針の確立
    科学研究費補助金, 厚生労働省, 難治性疾患克服研究事業研究費補助金
    2010年 - 2012年
  • 長野県に大家系を有するSOD1遺伝子L106V変異家族性筋萎縮性側索硬化症の臨床像と分子病態に関する病理学的検討
    科学研究費補助金, 公益財団法人信州医学振興会研究費
    2010年 - 2010年
  • 筋ジストロフィー犬新生仔劇症型の病院解明と胎仔治療の検討
    科学研究費補助金, 文部科学省, 基盤研究B
    2009年 - 2011年
  • アンチセンス・モルフォリノによるDuchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療に向けた臨床応用研究
    科学研究費補助金, 厚生労働省, 医療技術実用化総合研究事業:基礎研究成果の臨床応用推進研究
    2007年 - 2009年
  • 筋ジストロフィー犬における刺激伝導系プルキンエ線維の選択的障害の機序の解明
    科学研究費補助金, 文部科学省, 基盤研究C
    2007年 - 2008年
  • 骨髄間葉細胞による筋ジストロフィーの治療法の開発
    科学研究費補助金, 厚生労働省, 厚労省科学研究費補助金 こころの健康科学研究事業
    2006年 - 2009年
  • ジストロフィン欠損筋におけるマトリックスメタロプロテアーゼに関する研究
    科学研究費補助金, 文部科学省, 基盤研究C
    2004年 - 2005年
  • 高度在宅医療機器(人工呼吸器)の遠隔モニタリング
    研究開発事業委託費
  • 家族性地中海熱の分子病態および治療法の開発
  • 神経難病の在宅療養支援に関する研究
  • 筋疾患の病態解明および治療法の開発
    補助金
  • 筋萎縮性側索硬化症の病態解明と治療法の開発

産業財産権

  • 筋変性疾患の検出方法、及び治療効果判定方法, 5713887, 2011503802, 特許権
    裏出良博、有竹浩介、丸山敏彦、鎌内慎也、武田伸一、中村昭則

社会貢献活動

  • 長野県難病医療ネットワーク事業, 2013年
  • 長野県難病相談支援事業, 2013年
  • 長野県難病連絡協議会
    2013年

学術貢献活動

  • 査読
    Lancet Neurology, 2015年
  • 査読
    Journal of Human Genetics, 2015年
  • 査読
    FEBS Letters, 2015年
  • 査読
    Molecules, 2015年
  • 査読
    Internal Medicine, 2015年
  • 査読
    BioMed International, 2015年
  • 査読
    American Journal of Pathology, 2014年
  • 査読
    Human Molecular Genetics, 2013年
  • 査読
    PLoS One, 2013年
  • 査読
    Experimental Animals, 2013年
  • 査読
    Modern Rheumatology, 2012年
  • その他
    BioMed Research International, 2011年
  • その他
    Journal of Neurological Disorders & Strokes, 2011年
  • その他
    World Journal Methodology, 2011年
  • 査読
    Lancet, 2011年
  • 査読
    Muscle and Nerve, 2007年
  • 査読
    Tohoku Journal of Experimental Medicine, 2006年
  • 査読
    Neuromuscular Disorders, 2006年