中村 勝哉 (ナカムラ カツヤ)   

学術研究院(医学系(附属病院))

医学部附属病院 遺伝子医療研究センター 

講師 

学位

  • 博士(医学), 信州大学

研究キーワード

    神経遺伝学, 運動失調症

研究分野

  • ライフサイエンス, 遺伝学
  • ライフサイエンス, 神経内科学
  • 医化学, 神経遺伝学
  • 神経内科学, 神経内科学
  • 医化学, 臨床遺伝学

電話番号

    0263-37-2618

経歴

  • 2018年
    信州大学医学部附属病院 遺伝子医療研究センター講師
  • 2016年 - 2018年
    University of Florida Center for Neurogenetics Postdoctoral Associate
  • 2013年 - 2013年
    信州大学医学部 内科学第三 助教
  • 2013年 - 2016年
    信州大学医学部附属病院 遺伝子診療部 講師
  • 2011年 - 2013年
    諏訪赤十字病院 神経内科

学歴

  • 2016年 - 2018年, University of Florida, Center for Neurogenetics

受賞

  • 2014年
    信州大学医学部第三内科同窓会賞

論文

  • Genetic counselling for at-risk family members with hereditary transthyretin amyloidosis: data from a single-centre study.
    Katsuya Nakamura; Tsuneaki Yoshinaga; Akiko Sakyu; Akira Matsushima; Yuka Yonehara; Tomomi Kojima; Masumi Ishikawa; Emiko Kise; Tomoki Kosho; Yoshiki Sekijima
    Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis, 1-5, 2024年05月, 査読有り
    筆頭著者, 責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Hereditary Transthyretin Amyloidosis
    Yoshiki Sekijima; Katsuya Nakamura
    2024年05月リポジトリ
  • Auditory Neuropathy Spectrum Disorder Progressing with Motor and Sensory Neuropathy Caused by an ATP1A1 Variant.
    Gaku Okumura; Katsuya Nakamura; Rie Seyama; Yuri Uchiyama; Jun Shinagawa; Shinya Nishio; Junji Ikeda; Shohei Takayama; Minori Kodaira; Tomoki Kosho; Yutaka Takumi; Naomichi Matsumoto; Yoshiki Sekijima
    Internal medicine (Tokyo, Japan), 63(7), 1005-1008, 2024年04月, 査読有り
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Lysinuric protein intolerance exhibiting renal tubular acidosis/Fanconi syndrome in a Japanese woman.
    Hiroaki Hanafusa; Katsuya Nakamura; Yuji Kamijo; Masashi Kitahara; Takashi Ehara; Tsuneaki Yoshinaga; Kaoru Aoki; Nagaaki Katoh; Tomomi Yamaguchi; Tomoki Kosho; Yoshiki Sekijima
    JIMD reports, 64(6), 410-416, 2023年11月, 査読有り
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Long-term Observation of a Japanese Patient with a Multiple-system Neurodegenerative Disorder with a Uniallelic de novo Missense Variant in KIF1A.
    Katsuya Nakamura; Tsuneaki Yoshinaga; Minori Kodaira; Emiko Kise; Tomoki Kosho; Yoshiki Sekijima
    Internal medicine (Tokyo, Japan), 62(20), 3047-3051, 2023年10月, 査読有り
    筆頭著者, 責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Clinical Features and Neuroimaging Findings of Neuropil Antibody-Positive Idiopathic Sporadic Ataxia of Unknown Etiology.
    Akira Takekoshi; Akio Kimura; Nobuaki Yoshikura; Isamu Yamakawa; Makoto Urushitani; Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida; Takayoshi Shimohata
    Cerebellum (London, England), 22(5), 915-924, 2023年10月, 査読有りリポジトリ電子ジャーナル
  • Tongue Hemiatrophy in Multifocal Motor Neuropathy.
    Masateru Tajiri; Minori Kodaira; Katsuya Nakamura; Yoshiki Sekijima
    Internal medicine (Tokyo, Japan), 62(18), 2759-2760, 2023年09月, 査読有りリポジトリ電子ジャーナル
  • Clinical utility of urinary mulberry bodies/cells testing in the diagnosis of Fabry disease.
    Katsuya Nakamura; Saki Mukai; Yuka Takezawa; Yuika Natori; Akari Miyazaki; Yuichiro Ide; Mayu Takebuchi; Kana Nanato; Mizuki Katoh; Harue Suzuki; Akiko Sakyu; Tomomi Kojima; Emiko Kise; Hiroaki Hanafusa; Tomoki Kosho; Koichiro Kuwahara; Yoshiki Sekijima
    Molecular genetics and metabolism reports, 36, 100983-100983, 2023年09月, 査読有り
    筆頭著者, 責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Severe Cerebral Small Vessel Disease Caused by the Uniallelic p.A252T Variant of HTRA1.
    Yasufumi Kondo; Tsuneaki Yoshinaga; Katsuya Nakamura; Tomomi Yamaguchi; Masumi Ishikawa; Tomoki Kosho; Yoshiki Sekijima
    Neurology. Genetics, 9(1), e200047, 2023年02月, 査読有り
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • 治療法のある遺伝性神経疾患の遺伝カウンセリング:遺伝性ATTRアミロイドーシスを中心に
    中村勝哉; 中村勝哉
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 44(4), 193-198, 2023年, 招待有り
    筆頭著者, 責任著者リポジトリ
  • 成人発症の遺伝性神経・筋疾患における発症前診断の全国調査 治療法確立時代の体制構築に向けて
    柴田 有花; 松島 理明; 加藤 ももこ; 張 香理; 中村 勝哉; 織田 克利; 吉田 邦広; 関島 良樹; 戸田 達史; 矢部 一郎
    臨床神経学, 62(10), 773-780, 2022年10月, 査読有りリポジトリ
  • Moyamoya Disease-like Cerebrovascular Stenotic Lesions Are an Important Phenotype of POEMS Syndrome-associated Vasculopathy.
    Yusuke Takahashi; Yusuke Mochizuki; Katsuya Nakamura; Nagaaki Katoh; Yoshiki Sekijima
    Internal medicine (Tokyo, Japan), 61(10), 1603-1608, 2022年05月, 査読有りリポジトリ電子ジャーナル
  • 遺伝性神経疾患の遺伝カウンセリングと発症前診断
    中村 勝哉; 関島 良樹
    臨床神経学, 61(9), 588-593, 2021年09月, 査読有り, 招待有り
    筆頭著者, 責任著者リポジトリ
  • Heterozygous missense variant in TRPC6 in a boy with rapidly progressive infantile nephrotic syndrome associated with diffuse mesangial sclerosis.
    Hiroaki Hanafusa; Yoshihiko Hidaka; Tomomi Yamaguchi; Hisashi Shimojo; Takanori Tsukahara; Tsubasa Murase; Daisuke Matsuoka; Nao Chiba; Shun Shimada; Hirokazu Morokawa; Norio Omori; Hironori Minoura; China Nagano; Kyoko Takano; Katsuya Nakamura; Keiko Wakui; Yoshimitsu Fukushima; Takeshi Uehara; Yozo Nakazawa; Kazumoto Iijima; Kandai Nozu; Tomoki Kosho
    American journal of medical genetics. Part A, 185(7), 2175-2179, 2021年04月, 査読有りリポジトリ電子ジャーナル
  • Late-onset Hereditary ATTR Amyloidosis with a Novel p.P63S (P43S) Transthyretin Variant.
    Yuya Aono; Yasuhiro Hamatani; Nagaaki Katoh; Mayuko Nakagawa; Katsuya Nakamura; Masahide Yazaki; Fuyuki Kametani; Moritake Iguchi; Ikuko Murakami; Hisashi Ogawa; Mitsuru Abe; Masaharu Akao; Yoshiki Sekijima
    Internal medicine (Tokyo, Japan), 60(4), 557-561, 2021年02月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • A late-onset and relatively rapidly progressive case of pure spinal form cerebrotendinous xanthomatosis with a novel mutation in the CYP27A1 gene
    Ken Takasone; Teruya Morizumi; Katsuya Nakamura; Yusuke Mochizuki; Tsuneaki Yoshinaga; Shingo Koyama; Yoshiki Sekijima
    Internal Medicine, 59(20), 2587-2591, 2020年10月, 査読有り, 招待無し
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Elderly patient with 5q spinal muscular atrophy type 4 markedly improved by Nusinersen
    Teruya Morizumi; Akihiro Ueno; Ken Takasone; Kazuki Ozawa; Tsuneaki Yoshinaga; Katsuya Nakamura; Yoshiki Sekijima
    Journal of the Neurological Sciences, 415, 116901-116901, 2020年08月, 査読有り, 招待無し
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Intrafamilial phenotypic variation in spinocerebellar ataxia type 23
    Shunichi Satoh; Yasufumi Kondo; Shinji Ohara; Shinji Ohara; Tomomi Yamaguchi; Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida
    Cerebellum and Ataxias, 7(1), 7-7, 2020年06月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • 遺伝性疾患の発症前診断の現状
    中村 勝哉
    信州医学雑誌, 68(3), 125-130, 2020年06月, 査読有り, 招待有り
    筆頭著者, 責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Antibody Therapy Targeting RAN Proteins Rescues C9 ALS/FTD Phenotypes in C9orf72 Mouse Model
    Lien Nguyen; Fabio Montrasio; Amrutha Pattamatta; Solaleh Khoramian Tusi; Olgert Bardhi; Kevin D. Meyer; Lindsey Hayes; Katsuya Nakamura; Monica Banez-Coronel; Alyssa Coyne; Shu Guo; Lauren A. Laboissonniere; Yuanzheng Gu; Saravanakumar Narayanan; Benjamin Smith; Roger M. Nitsch; Mark W. Kankel; Mia Rushe; Jeffrey Rothstein; Tao Zu; Jan Grimm; Laura P.W. Ranum
    Neuron, 105(4), 645-662.e11, 2020年02月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • Factors predictive of the presence of a CSF1R mutation in patients with leukoencephalopathy
    Y. Kondo; A. Matsushima; S. Nagasaki; K. Nakamura; Y. Sekijima; K. Yoshida
    European Journal of Neurology, 27(2), 369-375, 2020年02月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • A novel CACNA1A nonsense variant in a patient presenting with paroxysmal exertion-induced dyskinesia
    Yuka Ogawa; Katsuya Nakamura; Naoki Ezawa; Tomomi Yamaguchi; Tsuneaki Yoshinaga; Daigo Miyazaki; Tomoki Kosho; Yoshiki Sekijima
    Journal of the Neurological Sciences, 399, 214-216, 2019年04月, 査読有り, 招待無し
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Idiopathic cerebellar ataxia (IDCA): Diagnostic criteria and clinical analyses of 63 Japanese patients
    Kunihiro Yoshida; Satoshi Kuwabara; Katsuya Nakamura; Ryuta Abe; Akira Matsushima; Minako Beppu; Yoshitaka Yamanaka; Yuji Takahashi; Hidenao Sasaki; Hidehiro Mizusawa
    Journal of the Neurological Sciences, 384, 30-35, 2018年01月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • A novel frameshift mutation of SYNE1 in a Japanese family with autosomal recessive cerebellar ataxia type 8
    Tsuneaki Yoshinaga; Katsuya Nakamura; Masumi Ishikawa; Tomomi Yamaguchi; Kyoko Takano; Keiko Wakui; Tomoki Kosho; Kunihiro Yoshida; Yoshimitsu Fukushima; Yoshiki Sekijima
    Human Genome Variation, 4, 17052, 2017年10月, 査読有り, 招待無し
    責任著者リポジトリ電子ジャーナル
  • Inter-generational instability of inserted repeats during transmission in spinocerebellar ataxia type 31
    Kunihiro Yoshida; Akira Matsushima; Katsuya Nakamura
    Journal of Human Genetics, 62(10), 923-925, 2017年10月, 査読有り, 招待無しWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Prevalence of Fabry disease and GLA c.196G>C variant in Japanese stroke patients
    Kiyoshiro Nagamatsu; Yoshiki Sekijima; Katsuya Nakamura; Kimitoshi Nakamura; Kiyoko Hattori; Masao Ota; Yusaku Shimizu; Fumio Endo; Shu Ichi Ikeda
    Journal of Human Genetics, 62(7), 665-670, 2017年07月, 査読有り, 招待無しWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Natural History of Spinocerebellar Ataxia Type 31: a 4-Year Prospective Study
    Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida; Akira Matsushima; Yusaku Shimizu; Shunichi Sato; Hiroyuki Yahikozawa; Shinji Ohara; Masanobu Yazawa; Masao Ushiyama; Mitsuto Sato; Hiroshi Morita; Atsushi Inoue; Shu ichi Ikeda
    Cerebellum, 16(2), 518-524, 2017年04月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Hypertrophic Pachymeningitis as an Early Manifestation of Relapsing Polychondritis: Case Report and Review of the Literature
    Satoru Ushiyama; Tomomi Kinoshita; Yasuhiro Shimojima; Nobuhiko Ohashi; Dai Kishida; Daigo Miyazaki; Katsuya Nakamura; Yoshiki Sekijima; Shu Ichi Ikeda
    Case Reports in Neurology, 8(3), 211-217, 2016年09月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • Clinical assessment of standing and gait in ataxic patients using a triaxial accelerometer
    Akira Matsushima; Kunihiro Yoshida; Hirokazu Genno; Asuka Murata; Setsuko Matsuzawa; Katsuya Nakamura; Akinori Nakamura; Shu ichi Ikeda
    Cerebellum and Ataxias, 2(1), 9, 2015年08月, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • 【脊髄小脳変性症の最新医療とケア】[第2部]脊髄小脳失調症31型の自然史
    中村 勝哉; 吉田 邦広
    難病と在宅ケア, 21(2), 7-10, 2015年05月, 招待無し
    筆頭著者リポジトリ
  • 臨床診断 脊髄小脳変性症(SCA6)、口唇ジスキネジア、卵巣癌
    吉田 邦広; 北沢 邦彦; 岩谷 舞; 小柳 清光; 木下 朋実; 中村 勝哉; 関島 良樹; 清水 雄策; 高 昌星; 水澤 英洋
    信州医学雑誌, 63(1), 41-46, 2015年02月リポジトリ
  • 臨床診断 脊髄小脳変性症(SCA31)
    吉田 邦広; 酒井 寿明; 小見山 祐一; 小柳 清光; 清水 雄策; 水澤 英洋; 中村 勝哉
    信州医学雑誌, 63(1), 46-49, 2015年02月リポジトリ
  • A case report of WEBINO syndrome with convergence impairment
    Yoshinaga, T; Nakamura, K; Kaneko, K; Nakamura, A
    J. Neurol. Neurophysiol., 6, 1-4, 2015年, 査読有り, 招待無しリポジトリ電子ジャーナル
  • Autosomal-recessive complicated spastic paraplegia with a novel lysosomal trafficking regulator gene mutation
    Haruo Shimazaki; Junko Honda; Tametou Naoi; Michito Namekawa; Imaharu Nakano; Masahide Yazaki; Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida; Shu Ichi Ikeda; Hiroyuki Ishiura; Yoko Fukuda; Yuji Takahashi; Jun Goto; Shoji Tsuji; Yoshihisa Takiyama
    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 85(9), 1024-1028, 2014年09月, 査読有り, 招待無しWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Response to satomura et al.
    K. Nakamura; Y. Sekijima
    European Journal of Neurology, 21(8), e63, 2014年08月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者リポジトリ電子ジャーナル
  • p.E66Q mutation in the GLA gene is associated with a high risk of cerebral small-vessel occlusion in elderly Japanese males
    K. Nakamura; Y. Sekijima; K. Nakamura; K. Hattori; K. Nagamatsu; Y. Shimizu; M. Yazaki; A. Sakurai; F. Endo; Y. Fukushima; S. I. Ikeda
    European Journal of Neurology, 21(1), 49-56, 2014年01月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Triple a syndrome in Japan
    Masanori Ikeda; Makito Hirano; Keiich Shinoda; Noriyuki Katsumata; Daisuke Furutama; Katsuya Nakamura; Shu Ichi Ikeda; Toshifumi Tanaka; Toshiaki Hanafusa; Hiroyuki Kitajima; Hitoshi Kohno; Mizuho Nakagawa; Yusaku Nakamura; Satoshi Ueno
    Muscle and Nerve, 48(3), 381-386, 2013年09月, 査読有り, 招待無しWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Clinical and serial MRI findings of a sialidosis type I patient with a novel missense mutation in the NEU1 gene
    Yoshiki Sekijima; Katsuya Nakamura; Dai Kishida; Aya Narita; Kaori Adachi; Kosaku Ohno; Eiji Nanba; Shu ichi Ikeda
    Internal Medicine, 52(1), 119-124, 2013年, 査読有り, 招待無しWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • 臨床診断 レビー小体型認知症、肺炎
    山嵜 正志; 中村 勝哉; 永松 清志郎; 池田 修一; 佐野 健司; 小柳 清光; 矢彦沢 裕之; 齊藤 祐子; 関島 良樹; 中村 昭則; 高 昌星; 橋本 隆男; 森田 洋
    信州医学雑誌, 60(2), 106-118, 2012年04月リポジトリ
  • A novel nonsense mutation in the TITF-1 gene in a Japanese family with benign hereditary chorea
    Katsuya Nakamura; Yoshiki Sekijima; Kiyoshiro Nagamatsu; Kunihiro Yoshida; Shu Ichi Ikeda
    Journal of the Neurological Sciences, 313(1-2), 189-192, 2012年02月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Adult or late-onset triple A syndrome: Case report and literature review
    Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida; Tsuneaki Yoshinaga; Minori Kodaira; Yasuhiro Shimojima; Yo Ichi Takei; Hiroshi Morita; Katsuhiko Kayanuma; Shu Ichi Ikeda
    Journal of the Neurological Sciences, 297(1-2), 85-88, 2010年10月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • 【Fabry病 update】Fabry病と脳血管障害
    中村 勝哉; 関島 良樹
    神経内科, 73(2), 173-178, 2010年08月, 招待有り
    筆頭著者
  • Cerebral hemorrhage in Fabry's disease
    Katsuya Nakamura; Yoshiki Sekijima; Kimitoshi Nakamura; Kiyoko Hattori; Kiyoshiro Nagamatsu; Yusaku Shimizu; Takuji Yasude; Masao Ushiyama; Fumio Endo; Yoshimitsu Fukushima; Shu Ichi Ikeda
    Journal of Human Genetics, 55(4), 259-261, 2010年04月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • A novel nonsense mutation in a Japanese family with ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2)
    Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida; Hideo Makishita; Eiko Kitamura; Shiori Hashimoto; Shu Ichi Ikeda
    Journal of Human Genetics, 54(12), 746-748, 2009年12月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6): Clinical pilot trial with gabapentin
    Katsuya Nakamura; Kunihiro Yoshida; Daigo Miyazaki; Hiroshi Morita; Shu ichi Ikeda
    Journal of the Neurological Sciences, 278(1-2), 107-111, 2009年03月, 査読有り, 招待無し
    筆頭著者WebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Severity and Progression Rate of Cerebellar Ataxia in 16q-linked Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (16q-ADCA) in the Endemic Nagano Area of Japan
    Kunihiro Yoshida; Yusaku Shimizu; Hiroshi Morita; Tomomi Okano; Haruya Sakai; Takako Ohata; Naomichi Matsumoto; Katsuya Nakamura; Ko Ichi Tazawa; Shinji Ohara; Kenichi Tabata; Atsushi Inoue; Shunichi Sato; Yasuhiro Shimojima; Takeshi Hattori; Masao Ushiyama; Shu Ichi Ikeda
    Cerebellum, 8(1), 46-51, 2009年03月, 査読有り, 招待無しWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル

MISC

  • 難病診療連携コーディネーターと難病相談支援センターによる継続的な神経難病患者支援体制構築の試み
    日根野 晃代; 両角 由里; 渡邉 優貴; 中村 勝哉; 中村 昭則
    日本難病医療ネットワーク学会機関誌, 11(1), 116-116, 2023年11月
  • Auditory neuropathy spectrum disorderを伴ったCharcot-Marie-Tooth disease type 2DDの27歳女性例
    奥村 学; 中村 勝哉; 池田 淳司; 小平 農; 品川 潤; 工 穣; 松本 直通; 関島 良樹
    臨床神経学, 63(11), 776-776, 2023年11月
  • 「脳神経内科と遺伝子医療研究センター」「糖尿病・内分泌代謝内科」
    中村 勝哉; 西田 大晃
    信州医学雑誌, 71(5), 378-378, 2023年10月10日リポジトリ電子ジャーナル
  • 遺伝性痙性対麻痺SPG26原因遺伝子B4GALNT1の新規変異およびバリアントの機能解析
    稲森 啓一郎; 宍戸 史; 許 家甄; 永福 正和; 新田 昂大; 中村 勝哉; 土田 奈緒美; 池田 淳司; 小平 農; 栂谷内 晶; 古川 潤一; 山口 芳樹; 木下 聖子; 要 匡; 中村 豊; 大野 勲; 中村 雅彦; 下畑 享良; 松本 直通; 古庄 知己; 関島 良樹; 木下 賢吾; 西原 祥子; 井ノ口 仁一
    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 96回, [1P-035], 2023年10月
  • 遺伝性神経疾患をめぐる現状と課題 治療法のある遺伝性疾患の遺伝カウンセリング ATTRvアミロイドーシスを中心に
    中村 勝哉
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 44(2), 60-60, 2023年06月リポジトリ
  • ファブリー病診断時における尿中マルベリー小体の検出の有用性
    中村 勝哉; 向井 早紀; 竹澤 由夏; 名取 結加; 宮崎 あかり; 井出 裕一郎; 竹渕 真由; 七戸 加奈; 加藤 瑞己; 鈴木 晴媛; 黄瀬 恵美子; 古庄 知己; 桑原 宏一郎; 関島 良樹
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 44(2), 104-104, 2023年06月リポジトリ
  • 遺伝性痙性対麻痺原因遺伝子B4GALNT1の新規変異およびバリアントの機能解析
    稲森啓一郎; 宍戸史; HSU Jia-Chen; 永福正和; 新田昂大; 中村勝哉; 中村勝哉; 土田奈緒美; 池田淳司; 小平農; 栂谷内晶; 古川潤一; 山口芳樹; 木下聖子; 要匡; 中村豊; 大野勲; 中村雅彦; 下畑享良; 松本直通; 古庄知己; 古庄知己; 関島良樹; 木下賢吾; 西原祥子; 井ノ口仁一
    日本糖質学会年会要旨集, 42nd, 2023年リポジトリ
  • 特発性小脳失調症に対する免疫療法の有効性と安全性を検証する多施設医師主導治験
    吉倉延亮; 山原直紀; 竹腰顕; 木村暁夫; 中村勝哉; 松嶋聡; 岸本祥之; 原一洋; 高橋祐二; 勝野雅央; 水澤英洋; 下畑享良
    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集, 64th, 2023年リポジトリ
  • トランスサイレチン型遺伝性アミロイドーシスにおける発症前遺伝子診断の現状
    中村勝哉; 中村勝哉; 佐久彰子; 吉長恒明; 関島良樹
    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集, 64th, 2023年リポジトリ
  • 本邦初のB4GALNT1関連神経変性症の臨床的特徴
    中村 勝哉; 土田 奈緒美; 井ノ口 仁一; 小島 朋美; 池田 淳司; 小平 農; 稲森 啓一郎; 永福 正和; 新田 昂大; 真鍋 法義; 大野 詩歩; 山口 芳樹; 下畑 享良; 松本 直通; 古庄 知己; 関島 良樹
    臨床神経学, 62(Suppl.), S208-S208, 2022年10月
  • 成人発症の遺伝性神経・筋疾患における発症前診断に関する全国調査(第2報)
    柴田 有花; 松島 理明; 加藤 ももこ; 竹内 恵; 張 香理; 中村 勝哉; 織田 克利; 吉田 邦広; 関島 良樹; 戸田 達史; 矢部 一郎
    臨床神経学, 62(Suppl.), S272-S272, 2022年10月
  • 特発性小脳失調症に対する免疫療法の有効性と安全性を検証する多施設医師主導治験
    吉倉 延亮; 竹腰 顕; 木村 暁夫; 中村 勝哉; 松嶋 聡; 岸本 祥之; 原 一洋; 高橋 祐二; 勝野 雅央; 水澤 英洋; 吉田 邦広; 下畑 享良
    臨床神経学, 62(Suppl.), S309-S309, 2022年10月
  • ステロイド治療が有効で、自己免疫学的機序が疑われた過剰驚愕反応症の71歳男性
    上條 祐衣; 上島 翔太; 中藤 清志; 星野 優美; 中村 勝哉; 小平 農; 関島 良樹
    臨床神経学, 62(8), 667-667, 2022年08月
  • 遺伝性神経疾患における発症前診断 トランスサイレチン型遺伝性アミロイドーシスを中心に
    中村 勝哉; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 小島 朋美; 古庄 知己; 関島 良樹
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 43(2), 84-84, 2022年06月リポジトリ
  • 成人期に、高次脳機能障害・歩行障害・難聴・性腺機能障害など多彩な臨床像を呈し、次世代シークエンスが診断に有効であったWoodhouse-Sakati症候群とKrabbe病の合併例
    奥村 学; 高橋 佑介; 高曽根 健; 日根野 晃代; 湊川 真理; 中村 勝哉; 古庄 知己; 関島 良樹
    臨床神経学, 62(4), 310-310, 2022年04月
  • 様々な重症度の変異HTRA1ヘテロ接合例とホモ接合例が認められたCARASILの一家系
    近藤 恭史; 杉村 啓鷹; 松野 淳洋; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 関島 良樹
    臨床神経学, 62(1), 78-78, 2022年01月
  • ファブリー病診断時における,尿中マルベリー小体と遺伝学的検査結果の一致率
    中村勝哉; 中村勝哉; 黄瀬恵美子; 黄瀬恵美子; 石川真澄; 向井早紀; 竹澤由夏; 名取結加; 宮崎あかり; 井出裕一郎; 竹渕真由; 七戸加奈; 加藤瑞己; 鈴木晴媛; 古庄知己; 古庄知己; 関島良樹
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 67th (CD-ROM), 2022年リポジトリ
  • 神経変性疾患領域の基盤的調査研究 成人発症の遺伝性神経・筋疾患の発症前診断に関する全国調査に関する研究
    矢部一郎; 柴田有花; 松島理明; 松島理明; 加藤ももこ; 竹内恵; 張香理; 中村勝哉; 中村勝哉; 織田克利; 吉田邦広; 関島良樹; 戸田達史; 戸田達史
    神経変性疾患領域の基盤的調査研究 令和3年度 総括・分担研究報告書(Web), 2022年リポジトリ
  • 自身の遺伝性疾患を家族に「伝える」-成人期発症常染色体顕性遺伝性疾患を有するクライエントとその家族への遺伝カウンセリング
    佐久彰子; 中村勝哉; 中村勝哉; 黄瀬恵美子; 黄瀬恵美子; 小島朋美; 永井爽; 小平農; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 67th (CD-ROM), 2022年リポジトリ
  • 特発性小脳失調症に対する免疫療法の有効性と安全性を検証する多施設医師主導治験
    吉倉 延亮; 竹腰 顕; 木村 暁夫; 中村 勝哉; 松嶋 聡; 岸本 祥之; 原 一洋; 高橋 祐二; 勝野 雅央; 水澤 英洋; 下畑 享良
    神経免疫学, 26(1), 161-161, 2021年10月
  • HTRA1変異ホモおよびヘテロ接合例が混在して見出されたCARASILの一家系
    近藤 恭史; 杉村 啓鷹; 松野 淳洋; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 関島 良樹
    Dementia Japan, 35(4), 628-628, 2021年10月
  • 新規治療方法の進展がTTR-FAPにおける遺伝カウンセリングに与えた影響
    中村 勝哉; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 小島 朋美; 佐久 彰子; 古庄 知己; 関島 良樹
    臨床神経学, 61(Suppl.), S231-S231, 2021年09月
  • 特発性小脳性運動失調症における抗小脳抗体の検索と抗体陽性患者の臨床的特徴
    竹腰 顕; 木村 暁夫; 吉倉 延亮; 中村 勝哉; 吉田 邦広; 下畑 享良
    臨床神経学, 61(Suppl.), S257-S257, 2021年09月
  • 若年性脳梗塞の兄弟を契機に臨床的に多様なHTRA1変異キャリアが見出された一家系
    近藤 恭史; 杉村 啓鷹; 松野 淳洋; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 関島 良樹
    臨床神経学, 61(Suppl.), S272-S272, 2021年09月
  • 特発性小脳失調症に対する免疫療法の有効性と安全性を検証する多施設共同医師主導治験
    吉倉 延亮; 竹腰 顕; 木村 暁夫; 中村 勝哉; 松嶋 聡; 吉田 邦広; 下畑 享良
    臨床神経学, 61(Suppl.), S304-S304, 2021年09月
  • 成人発症の遺伝性神経・筋疾患における発症前診断に関する全国調査
    柴田 有花; 松島 理明; 加藤 ももこ; 竹内 恵; 張 香理; 中村 勝哉; 織田 克利; 吉田 邦広; 関島 良樹; 戸田 達史; 矢部 一郎
    臨床神経学, 61(Suppl.), S421-S421, 2021年09月
  • 特発性小脳失調症に対する免疫療法の有効性と安全性を検証する多施設医師主導治験
    吉倉 延亮; 竹腰 顕; 木村 暁夫; 中村 勝哉; 松嶋 聡; 吉田 邦広; 下畑 享良
    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 15回, 104-104, 2021年07月
  • 特発性小脳性運動失調症の34%に抗小脳抗体を認める
    竹腰 顕; 木村 暁夫; 吉倉 延亮; 中村 勝哉; 吉田 邦広; 下畑 享良
    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 15回, 104-104, 2021年07月
  • ターナー症候群の遺伝医療に関する研究 信州大学医学部附属病院遺伝子医療研究センターにおける実態調査から
    中橋 紗代子; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 佐久 彰子; 湊川 真理; 中村 勝哉; 高野 亨子; 涌井 敬子; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 53-53, 2021年06月リポジトリ
  • 肢帯型筋ジストロフィー2型(LGMD2A)の24歳女性例の長期経過
    阪下 達哉; 中村 勝哉; 石川 真澄; 平林 伸一; 酒井 典子; 濱中 耕平; 宮武 聡子; 松本 直通; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 56-56, 2021年06月リポジトリ
  • 地域がん診療連携拠点病院における看護師のがん遺伝子パネル検査に関する実態調査
    加藤 純子; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 佐久 彰子; 湊川 真理; 中村 勝哉; 高野 亨子; 涌井 敬子; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 73-73, 2021年06月リポジトリ
  • ファブリー病女性at risk者の診断や治療選択の意思決定に影響する因子の検討
    黄瀬 恵美子; 中村 勝哉; 石川 真澄; 阪下 達哉; 花房 宏昭; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 95-95, 2021年06月リポジトリ
  • 家系内臨床的多様性を呈したファブリー病家系の遺伝カウンセリング経験と治療経過
    中村 勝哉; 黄瀬 恵美子; 石川 真澄; 阪下 達哉; 花房 宏昭; 関島 良樹; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 100-100, 2021年06月リポジトリ
  • ジストロフィン異常症患者の同胞に対する遺伝医療部門の関わり
    佐久 彰子; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 小島 朋美; 中村 勝哉; 高野 亨子; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 124-124, 2021年06月リポジトリ
  • Down症候群のある子どもの就学先決定に関する研究
    井野元 茜; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 佐久 彰子; 湊川 真理; 中村 勝哉; 涌井 敬子; 高野 亨子; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 42(2), 127-127, 2021年06月リポジトリ
  • 神経変性疾患領域の基盤的調査研究 成人発症の遺伝性神経・筋疾患の発症前診断に関する全国調査に関する研究
    矢部一郎; 柴田有花; 松島理明; 松島理明; 加藤ももこ; 竹内恵; 張香理; 中村勝哉; 中村勝哉; 織田克利; 関島良樹; 戸田達史; 戸田達史
    神経変性疾患領域の基盤的調査研究 令和2年度 総括・分担研究報告書(Web), 2021年リポジトリ
  • 新規ミスセンス変異を認めた本邦初のB4GALNT1関連神経変性症の1例
    中村勝哉; 中村勝哉; 土田奈緒美; 井ノ口仁一; 小島朋美; 池田淳司; 小平農; 稲森啓一郎; 永福正和; 新田昂大; 真鍋法義; 大野詩歩; 山口芳樹; 下畑享良; 松本直通; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己; 関島良樹
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 66th (CD-ROM), 2021年リポジトリ
  • 筋強直性ジストロフィーにおける父由来の表現促進現象についての検討
    石川真澄; 中村勝哉; 中村勝哉; 黄瀬恵美子; 黄瀬恵美子; 小島朋美; 小島朋美; 佐久彰子; 高野亨子; 高野亨子; 関島良樹; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 66th (CD-ROM), 2021年リポジトリ
  • 遺伝カウンセリング経過中に一時的に「受動的攻撃性」を示したクライエント
    佐久彰子; 中村勝哉; 中村勝哉; 石川真澄; 黄瀬恵美子; 小島朋美; 小島朋美; 花房宏昭; 花房宏昭; 花房宏昭; 玉井真理子; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 66th (CD-ROM), 2021年リポジトリ
  • 新規治療方法の進展が遺伝カウンセリングに与えた影響 TTR-FAPにおける後方視的解析
    中村 勝哉; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 小島 朋美; 吉長 恒明; 古庄 知己; 関島 良樹
    臨床神経学, 60(Suppl.), S370-S370, 2020年11月
  • 自己免疫性特発性小脳失調症の臨床像の検討
    竹腰 顕; 木村 暁夫; 吉倉 延亮; 中村 勝哉; 吉田 邦広; 下畑 享良
    臨床神経学, 60(Suppl.), S382-S382, 2020年11月
  • 特発性小脳失調症における自己免疫病態の解明 抗小脳抗体の検索
    竹腰 顕; 木村 暁夫; 吉倉 延亮; 中村 勝哉; 吉田 邦広; 下畑 享良
    神経免疫学, 25(1), 132-132, 2020年10月
  • 発達の遅れ又は知的障害を伴う先天異常症候群を有する患者のきょうだいに関する研究
    佐久 彰子; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 高野 亨子; 湊川 真理; 中村 勝哉; 涌井 敬子; 山口 智美; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 41(2), 143-143, 2020年06月リポジトリ
  • 地域保健と遺伝子医療部門の連携に関する研究 長野県中信地域における保健師の実態調査から
    佐々木 亜希子; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 山口 智美; 湊川 真理; 中村 勝哉; 高野 亨子; 涌井 敬子; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 41(2), 145-145, 2020年06月リポジトリ
  • 小児期に尿細管性アシドーシスと診断され,後にリジン尿性蛋白不耐症と診断された患者の長期経過
    花房宏昭; 花房宏昭; 中村勝哉; 中村勝哉; 中村勝哉; 山口智美; 山口智美; 小島朋美; 上条祐司; 青木薫; 加藤修明; 古庄知己; 古庄知己; 花房宏昭; 花房宏昭
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 65th (CD-ROM), 2020年リポジトリ
  • GLA遺伝子c.950C>T(p.I327T)変異を有したファブリー病一家系の臨床的特徴
    中村勝哉; 中村勝哉; 黄瀬恵美子; 石川真澄; 阪下達哉; 花房宏昭; 花房宏昭; 関島良樹; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己; 関島良樹
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 65th (CD-ROM), 2020年リポジトリ
  • 網羅的遺伝子解析によりWoodhouse-Sakati症候群およびKrabbe病の合併が明らかになった1例
    石神遼吾; 湊川真理; 湊川真理; 奥村学; 奥村学; 中村勝哉; 中村勝哉; 関島良樹; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 65th (CD-ROM), 2020年リポジトリ
  • 網膜色素変性症と皮膚白斑を伴った家族性若年性パーキンソン病の一家系の剖検例
    池田 淳司; 美谷島 真洋; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 宮崎 大吾; 山口 智美; 信岡 恵実; 露崎 淳; 山田 光則; 関島 良樹
    臨床神経学, 59(Suppl.), S269-S269, 2019年11月
  • Clinical features of KIF1A-Related Disorders: A Japanese patient with a novel missense variant and literature review
    Katsuya Nakamura; Emiko Kise; Tomomi Yamaguchi; Tsuneaki Yoshinaga; Minori Kodaira; Yoshiki Sekijima; Tomoki Kosho
    The American Society of Human Genetics 2019 Annual Meeting, 2019年10月17日
  • Targeting ran proteins improves phenotypes in C9orf72 BAC ALS/FTD mice
    L Ranum; L Nguyen; F Montrasio; O Bardhi; S Guo; SK Tusi; K Nakamura; MB Coronel; N Sonenberg; J Grimm; T Zu
    Neuro2019, 2019年07月27日
  • 信州大学医学部附属病院遺伝子医療研究センターにおける長期フォローアップに関する包括的研究
    伊井 美奈代; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 涌井 敬子; 高野 亨子; 中村 勝哉; 山口 智美; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 40(2), 68-68, 2019年07月リポジトリ
  • エーラス・ダンロス症候群を有する女性の妊娠・出産・育児についての実態調査
    鈴木 みづほ; 小島 朋美; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 涌井 敬子; 高野 亨子; 中村 勝哉; 山口 智美; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 40(2), 84-84, 2019年07月リポジトリ
  • 当院におけるトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの遺伝カウンセリングの状況
    中村 勝哉; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 小島 朋美; 吉長 恒明; 関島 良樹; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 40(2), 92-92, 2019年07月リポジトリ
  • 筋強直性ジストロフィーの遺伝カウンセリングについての検討
    石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 小島 朋美; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 関島 良樹; 古庄 知己
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 40(2), 134-134, 2019年07月リポジトリ
  • 筋強直性ジストロフィーの両親検索についての検討
    石川真澄; 黄瀬恵美子; 黄瀬恵美子; 小島朋美; 高野亨子; 吉長恒明; 中村勝哉; 中村勝哉; 関島良樹; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 64th, 2019年リポジトリ
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 3軸加速度計による失調性歩行の定量的評価:時系列データの解析
    吉田邦広; 松嶋聡; 松嶋聡; 中村勝哉; 関島良樹
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成30年度 総括・分担研究報告書(Web), 2019年リポジトリ
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 特発性小脳失調症(IDCA)の全国実態調査-第1報-
    吉田邦広; 中村勝哉; 松嶋聡; 関島良樹; 桑原聡; 高橋祐二; 佐々木秀直; 水澤英洋
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成30年度 総括・分担研究報告書(Web), 2019年リポジトリ
  • TRPC6変異による乳児期発症のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1男児例
    花房宏昭; 花房宏昭; 日高義彦; 日高義彦; 村瀬翼; 山口智美; 山口智美; 湊川真理; 湊川真理; 中村勝哉; 中村勝哉; 涌井敬子; 涌井敬子; 高野亨子; 高野亨子; 古庄知己; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 64th, 2019年リポジトリ
  • KIF1A関連多系統神経変性症の臨床像:新規ミスセンス変異を有した32歳男性例の長期経過
    中村勝哉; 中村勝哉; 黄瀬恵美子; 山口智美; 山口智美; 吉長恒明; 小平農; 関島良樹; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 64th, 2019年リポジトリ
  • 当院で経験した海綿静脈洞症候群13例の臨床的検討
    臼田 真帆; 高曽根 健; 小川 有香; 近藤 恭史; 佐藤 充人; 木下 朋実; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 宮崎 大吾; 加藤 修明; 関島 良樹
    臨床神経学, 58(Suppl.), S218-S218, 2018年12月
  • 新規PDYN変異が見出された脊髄小脳変性症23型2家系の臨床的、細胞生物学的検討
    近藤 恭史; 佐藤 俊一; 大原 愼司; 鈴木 絵美; 宮崎 大吾; 中村 勝哉; 山口 智美; 石川 真澄; 涌井 敬子; 古庄 知己; 福嶋 義光; 関島 良樹; 吉田 邦広
    臨床神経学, 58(Suppl.), S265-S265, 2018年12月
  • Identification of novel variants in spectrin, beta, non-erythrocytic 2 (SPTBN2) in a large cohort of ataxia patients
    Katsuya Nakamura; Tyisha J. Hathorn; Karen Armbrus; Damaris N. Lorenzo; John D.Cleary; Tammy Reid; David A. Ostrov; Eleonora Di Gregorio; Olga Calabrese; Alfredo Brusco; Christopher M. Gomez; Rebekah Jobling; Grace Yoon; S.H. Subramony; Tetsuo Ashizawa; d Laura; P.W. Ranum
    7th Ataxia Investigators Meeting AIM 2018, 2018年04月02日
  • 脊髄性筋萎縮症(SMA)の一家系-SMA type IVの71歳高齢女性を中心に報告する-
    上野晃弘; 上野晃弘; 上野晃弘; 吉長恒明; 吉長恒明; 中村勝哉; 中村勝哉; 古庄知己; 関島良樹
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 63rd, 2018年リポジトリ
  • 信州大学医学部附属病院遺伝子医療研究センターにおける包括的クリニカルシークエンスの現状
    藤川朝海; 山口智美; 重藤翔平; 根岸達哉; 石川真澄; 黄瀬恵美子; 小島朋美; 藤田直久; 藤田直久; 高野亨子; 高野亨子; 吉長恒明; 中村勝哉; 涌井敬子; 涌井敬子; 松田和之; 福嶋義光; 古庄知己; 古庄知己
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 63rd, 2018年リポジトリ
  • 特発性小脳失調症(idiopathic cerebellar ataxia)63名のfollow up
    吉田邦広; 桑原聡; 松嶋聡; 松嶋聡; 中村勝哉; 山中義崇; 別府美奈子
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成29年度 総括・分担研究報告書(Web), 2018年リポジトリ
  • 新規PDYN変異が見出された脊髄小脳失調症23型2家系の臨床的,細胞生物学的検討
    近藤恭史; 近藤恭史; 佐藤俊一; 大原慎司; 鈴木絵美; 中村勝哉; 宮崎大吾; 山口智美; 石川真澄; 涌井敬子; 涌井敬子; 古庄知己; 古庄知己; 福嶋義光; 福嶋義光; 関島良樹; 吉田邦広
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 63rd, 2018年リポジトリ
  • 信州大学医学部附属病院における血管型エーラスダンロス症候群の診療実態調査
    塚谷 延枝; 古庄 知己; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 高野 亨子; 中村 勝哉; 山下 浩美; 玉井 真理子; 涌井 敬子; 河村 理恵; 福嶋 義光
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 38(2), 97-97, 2017年05月リポジトリ
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 皮質性小脳萎縮症の診断基準案の策定と臨床的検討
    吉田邦広; 松嶋聡; 中村勝哉; 桑原聡
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究班 平成28年度 総括・分担研究報告書(Web), 2017年リポジトリ
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 皮質性小脳萎縮症の診断基準案の策定および臨床的検討と失調性歩行の定量的評価法の開発
    吉田邦広; 松嶋聡; 中村勝哉; 松嶋聡; 中村勝哉; 桑原聡
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究班 平成26-28年度 総合研究報告書(Web), 2017年リポジトリ
  • 高度の頸部ジストニアを主徴とし、新規DCAF17遺伝子変異を認めたWoodhouse-Sakati syndromeの21歳女性例
    松野 淳洋; 宮崎 大吾; 小平 農; 中村 勝哉; 山崎 輝行; 古庄 知己; 関島 良樹; 池田 修一
    臨床神経学, 56(12), 884-884, 2016年12月
  • 脳卒中患者におけるGLA遺伝子p.E66Q変異頻度の検討
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 関島 良樹; 清水 雄策; 池田 修一
    臨床神経学, 56(Suppl.), S396-S396, 2016年12月
  • 少量のL-dopaで症状が消失した成人発症のジストニア・パーキンソニズムの1例
    竹子 優歩; 江澤 直樹; 宮崎 大吾; 中村 勝哉; 関島 良樹; 池田 修一
    第139回日本内科学会信越地方会, 2016年10月22日
  • Next Generation Sequencing as a Clinical Diagnostic Tool for Hereditary Spinocerebellar Degeneration
    NAKAMURA Katsuya; YOSHIDA Kunihiro; KOSHO Tomoki; TAKANO Kyoko; WAKUI Keiko; SATOH Shunichi; SEKIJIMA Yoshiki; MAKISHITA Hideo; OHARA Shinji; ISHIKAWA Masumi; IKEDA Shu‐ichi; FUKUSHIMA Yoshimitsu; FUKUSHIMA Yoshimitsu
    The 13th International Congress of Human Genetics, 2016年04月
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 皮質性小脳萎縮症診断基準案を満たす症例の臨床的検討:信州大学症例
    吉田邦広; 中村勝哉; 松嶋聡; 桑原聡
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成27年度 総括・分担研究報告書, 2016年リポジトリ
  • ロボティックウェアcuraraによる脊髄小脳変性症患者のための歩行支援
    所宏美; 塚原淳; 吉田邦広; 松嶋聡; 中村勝哉; 橋本稔
    日本機械学会ロボティクス・メカトロニクス講演会講演論文集(CD-ROM), 2016, 2016年リポジトリ
  • 脊髄小脳失調症31型の自然史多施設共同前向き調査
    中村 勝哉; 吉田 邦広; 清水 雄策; 佐藤 充人; 松嶋 聡; 佐藤 俊一; 矢彦沢 裕之; 森田 洋; 大原 慎司; 矢澤 正信; 牛山 雅夫; 井上 敦; 池田 修一
    臨床神経学, 55(Suppl.), S223-S223, 2015年12月
  • 心アミロイドーシスにおける虚血性脳血管障害の危険因子についての検討
    道傳 整; 中川 道隆; 中村 勝哉; 安出 卓司; 東城 加奈; 関島 良樹; 池田 修一
    臨床神経学, 55(Suppl.), S243-S243, 2015年12月
  • 皮質性小脳萎縮症の臨床診断の深度に関する検討 診断基準案の策定に向けて
    吉田 邦広; 中村 勝哉; 松嶋 聡; 池田 修一
    臨床神経学, 55(Suppl.), S320-S320, 2015年12月
  • ファブリー病における発症から診断に要する期間の検討
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 関島 良樹; 池田 修一
    臨床神経学, 55(Suppl.), S451-S451, 2015年12月
  • 家族性アルツハイマー病を契機とした遺伝カウンセリングの実際
    中村 勝哉; 石川 真澄; 玉井 真理子; 中川 道隆; 関島 良樹; 吉田 邦広; 池田 修一; 福嶋 義光
    Dementia Japan, 29(3), 343-343, 2015年09月リポジトリ
  • NGSDプロジェクト ゲノム時代の臨床遺伝専門医の育成
    福嶋 義光; 古庄 知己; 中村 勝哉; 関島 良樹; 涌井 敬子; 高野 亨子; 河村 理恵; 中村 昭則; 櫻井 晃洋; 野村 文夫; 斎藤 加代子; 小杉 眞司; 難波 栄二
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 36(2), 87-87, 2015年05月リポジトリ
  • 血管型エーラス・ダンロス症候群におけるat risk者の早期遺伝学的診断、早期介入の試み
    塚谷 延枝; 古庄 知己; 石川 真澄; 黄瀬 恵美子; 高野 亨子; 中村 勝哉; 山下 浩美; 玉井 真理子; 涌井 敬子; 河村 理恵; 福嶋 義光
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 36(2), 89-89, 2015年05月リポジトリ
  • 球脊髄性筋萎縮症の保因者診断についての検討
    石川 真澄; 中村 勝哉; 黄瀬 恵美子; 山下 浩美; 玉井 真理子; 古庄 知己; 関島 良樹; 和田 敬仁; 吉田 邦広; 福嶋 義光
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 36(2), 129-129, 2015年05月リポジトリ
  • 指定難病と遺伝性疾患
    福嶋義光; 高野亨子; 中村勝哉; 小崎健次郎
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 60th, 2015年リポジトリ
  • X連鎖性遺伝性疾患の保因者に対する遺伝カウンセリングの検討
    石川真澄; 中村勝哉; 中村勝哉; 黄瀬恵美子; 黄瀬恵美子; 山下浩美; 山下浩美; 玉井眞理子; 玉井眞理子; 高野亨子; 高野亨子; 古庄知己; 古庄知己; 関島良樹; 和田敬仁; 吉田邦広; 櫻井晃洋; 福嶋義光; 福嶋義光
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 60th, 2015年リポジトリ
  • 次世代シーケンサを併用した脊髄小脳変性症関連遺伝子解析の試み
    中村勝哉; 吉田邦広; 古庄知己; 高野亨子; 涌井敬子; 佐藤俊一; 関島良樹; 福嶋義光; 福嶋義光
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 60th, 2015年リポジトリ
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 皮質性小脳萎縮症の診断基準案策定(1)
    吉田邦広; 中村勝哉; 松嶋聡; 池田修一; 桑原聡
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成26年度 総括・分担研究報告書, 2015年リポジトリ
  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 3軸加速度計を用いた小脳失調症における立位・歩行機能の定量的評価の有用性
    吉田邦広; 松嶋聡; 源野広和; 村田あす香; 中村勝哉; 中村昭則; 池田修一
    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成26年度 総括・分担研究報告書, 2015年リポジトリ
  • 脊髄小脳変性症患者の歩行解析
    所宏美; 吉田邦広; 岡野透; 中村昭則; 橋本稔; 中村勝哉
    日本機械学会ロボティクス・メカトロニクス講演会講演論文集(CD-ROM), 2015, 2015年リポジトリ
  • 脊髄小脳失調症31型の自然史
    中村 勝哉; 吉田 邦広; 清水 雄策; 兼子 一真; 佐藤 俊一; 矢彦沢 裕之; 森田 洋; 大原 慎司; 矢澤 正信; 牛山 雅夫; 佐藤 充人; 宮崎 大吾; 井上 敦; 池田 修一
    臨床神経学, 54(Suppl.), S32-S32, 2014年12月
  • Fabry病患者の脳卒中と脳卒中スクリーニングで発見したp.E66Q変異を有する患者の比較
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 関島 良樹; 清水 雄策; 池田 修一
    臨床神経学, 54(Suppl.), S213-S213, 2014年12月
  • 若年性認知症を呈するHDLS、CADASIL、Fabry病の脳画像の特徴
    小林 千夏; 近藤 恭史; 木下 通亨; 中村 勝哉; 福島 和広; 吉田 邦広; 池田 修一
    臨床神経学, 54(Suppl.), S214-S214, 2014年12月
  • 疾病中心から患者中心の希少難治性疾患研究を可能とする患者支援団体と専門家集団とのネットワーク構築(第3報)
    河村 理恵; 松原 洋一; 野村 文夫; 斎藤 加代子; 高田 史男; 小杉 眞司; 玉置 知子; 櫻井 晃洋; 関島 良樹; 涌井 敬子; 加藤 光広; 小泉 二郎; 中村 勝哉; 香取 久之; 古庄 知己; 福嶋 義光
    日本遺伝カウンセリング学会誌, 35(2), 114-114, 2014年05月リポジトリ
  • てんかん発作を契機に横紋筋融解症を来したアルコール多飲者4例の臨床像の検討
    兼子 一真; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 吉田 拓弘; 池田 修一
    諏訪赤十字医学雑誌, 8, 77-77, 2014年03月
  • 疾病中心から患者中心の希少難治性疾患研究を可能とする患者支援団体と専門家集団とのネットワーク構築に関する研究
    福嶋義光; 松原洋一; 野村文夫; 斎藤加代子; 高田史男; 小杉眞司; 玉置知子; 櫻井晃洋; 関島良樹; 涌井敬子; 加藤光広; 古庄知己; 中村勝哉; 河村理恵; 黄瀬恵美子; 高野亨子; 石川真澄
    疾病中心から患者中心の希少難治性疾患研究を可能とする患者支援団体と専門家集団とのネットワーク構築に関する研究 平成25年度 総括・分担研究報告書, 2014年リポジトリ
  • 次世代シーケンサion PGMを用いた遺伝性結合組織疾患パネル解析
    古庄知己; 古庄知己; 山口智美; 石川真澄; 黄瀬恵美子; 高野亨子; 高野亨子; 中村勝哉; 涌井敬子; 涌井敬子; 福嶋義光; 福嶋義光
    日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集, 21st, 2014年リポジトリ
  • 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 脊髄小脳失調症31型の自然史 多施設共同前向き調査
    吉田邦広; 中村勝哉; 宮崎大吾; 森田洋; 池田修一; 佐藤充人; 兼子一真; 清水雄策; 佐藤俊一; 矢彦沢裕之; 大原慎司; 矢沢正信; 牛山雅夫; 井上敦
    運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 平成25年度 総括・分担研究報告書, 2014年リポジトリ
  • 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 特定疾患新規申請時にCCAと診断された患者の追跡調査から見えるもの
    吉田邦広; 中村勝哉; 橋本隆男; 池田修一
    運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 平成25年度 総括・分担研究報告書, 2014年リポジトリ
  • 脊髄小脳失調症31型の自然史 多施設共同前向き調査
    中村 勝哉; 吉田 邦広; 宮崎 大吾; 兼子 一真; 清水 雄策; 佐藤 俊一; 矢彦沢 裕之; 森田 洋; 大原 慎司; 矢澤 正信; 牛山 雅夫; 池田 修一
    臨床神経学, 53(12), 1435-1435, 2013年12月
  • 胃切除後の銅欠乏とミエロパチーの関連
    吉長 恒明; 兼子 一真; 中村 勝哉; 池田 修一
    臨床神経学, 53(12), 1519-1519, 2013年12月
  • 小脳失調、末梢神経障害を伴った劣性遺伝性痙性対麻痺家系の遺伝子解析
    嶋崎 晴雄; 本多 純子; 直井 為任; 滑川 道人; 石浦 浩之; 福田 陽子; 高橋 祐二; 後藤 順; 辻 省次; 矢崎 正英; 中村 勝哉; 吉田 邦広; 池田 修一; 瀧山 嘉久; 中野 今治
    臨床神経学, 53(12), 1540-1540, 2013年12月
  • 神経内科受診の契機となったファブリー病の臨床症状の検討
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 関島 良樹; 池田 修一
    臨床神経学, 53(12), 1581-1581, 2013年12月
  • くも膜下出血で発症した脳静脈洞血栓症の1例
    安出 卓司; 金井 将史; 中村 勝哉; 兼子 一真
    第132回日本内科学会信越地方会, 2013年06月08日
  • ぶどう膜炎で発症し、急性増悪期の髄液中より抗GluRε2抗体が検出され、成人発症Rasmussen症候群が疑われた32歳男性例
    中村 勝哉; 吉長 恒明; 兼子 一真; 高橋 幸利; 池田 修一
    臨床神経学, 53(3), 257-257, 2013年03月
  • MRIで責任病巣が確認できたWEBINO症候群と考えられる73歳男性例
    吉長 恒明; 中村 勝哉; 兼子 一真; 池田 修一
    臨床神経学, 53(2), 154-154, 2013年02月
  • SIADHで再発したNMO spectrum disorderの51歳男性例
    吉長 恒明; 中村 勝哉; 兼子 一真; 池田 修一
    臨床神経学, 53(2), 169-169, 2013年02月
  • 疾病中心から患者中心の希少難治性疾患研究を可能とする患者支援団体と専門家集団とのネットワーク構築(第二報)
    河村理恵; 松原洋一; 野村文夫; 斎藤加代子; 高田史男; 小杉眞司; 玉置知子; 櫻井晃洋; 関島良樹; 涌井敬子; 涌井敬子; 加藤光広; 小泉二郎; 加賀俊裕; 黄瀬恵美子; 中村勝哉; 古庄知己; 古庄知己; 石川真澄; 福嶋義光; 福嶋義光
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 58th, 2013年リポジトリ
  • 遺伝性・先天性疾患に対する横断的診療連携体制の構築:信州大学医学部附属病院遺伝子診療部の取り組み
    石川真澄; 古庄知己; 黄瀬恵美子; 中村勝哉; 中村勝哉; 山崎雅則; 山崎雅則; 玉井真理子; 玉井真理子; 山下浩美; 高津亜希子; 菊地範彦; 大平哲史; 金井誠; 丸山孝子; 河村理恵; 涌井敬子; 関島良樹; 櫻井晃洋; 福嶋義光; 福嶋義光
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 58th, 2013年リポジトリ
  • 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 小脳失調,末梢神経障害を伴った遺伝性痙性対麻痺家系の遺伝子解析
    嶋崎晴雄; 本多純子; 直井為任; 滑川道人; 中野今治; 石浦浩之; 福田陽子; 高橋祐二; 後藤順; 辻省次; 矢崎正英; 中村勝哉; 吉田邦広; 池田修一; 瀧山嘉久
    運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 平成24年度 総括・分担研究報告書, 2013年リポジトリ
  • 新規TITF-1遺伝子変異を認めた良性家族性舞踏病の家系の臨床的および分子生物学的検討
    中村 勝哉; 関島 良樹; 永松 清志郎; 吉田 邦広; 池田 修一
    臨床神経学, 52(12), 1410-1410, 2012年12月
  • 当院における尾状核出血の臨床像
    吉長 恒明; 中村 勝哉; 兼子 一真
    臨床神経学, 52(12), 1486-1486, 2012年12月
  • てんかん発作を契機に横紋筋融解症を来したアルコール多飲者4例の臨床像の検討
    兼子 一真; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 吉田 拓弘; 池田 修一
    臨床神経学, 52(12), 1534-1534, 2012年12月
  • 新規TITF-1遺伝子変異を認めた良性家族性舞踏病(BHC)の家系の臨床的および分子生物学的検討
    中村勝哉; 関島良樹; 永松清志郎; 吉田邦広; 池田修一
    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 6th, 2012年リポジトリ
  • 成人型シトルリン血症患者に対する脳死体からの本邦初の肝移植
    日根野 晃代; 松嶋 聡; 中村 勝哉; 福島 和広; 矢崎 正英; 池田 修一; 池上 俊彦; 宮川 眞一
    移植, 46(6), 683-683, 2011年12月リポジトリ
  • α-galactosidaseA遺伝子p.E66Q変異は日本人男性高齢者における脳卒中の遺伝的危険因子である
    中村 勝哉; 関島 良樹; 永松 清志郎; 吉田 拓弘; 清水 雄策; 矢崎 正英; 牛山 雅夫; 牧下 英夫; 服部 希世子; 中村 公俊; 遠藤 文夫; 池田 修一
    臨床神経学, 51(12), 1236-1236, 2011年12月
  • 悪性症候群の経過中に可逆性の心機能障害を来した1例
    片野 優子; 吉長 恒明; 堀内 直樹; 中村 勝哉; 兼子 一真; 吉田 拓弘
    第129回日本内科学会信越地方会, 2011年11月05日
  • IgG4関連疾患の経過中に悪性リンパ腫を来した1剖検例
    中村 勝哉; 吉長 恒明; 佐藤 充人; 宮崎 大吾; 福島 和広; 原; 栄志; 上原 剛; 池田 修一
    第128回日本内科学会信越地方会, 2011年06月25日
  • p.E66Q Mutation in the GLA Gene Is an Important Genetic Risk Factor for Stroke in Elderly Japanese Men
    Katsuya Nakamura; Yoshiki Sekijima; Kimitoshi Nakamura; Kiyoko Hattori; Fumio Endo; Kiyoshiro Nagamatsu; Yusaku Shimizu; Shu-ichi Ikeda
    The 63th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2011年04月
  • 成人発症Triple A症候群(Allgrove症候群)の60歳男性例
    吉長 恒明; 中村 勝哉; 下島 恭弘; 吉田 邦広; 池田 修一
    臨床神経学, 51(1), 58-58, 2011年01月
  • 脳梗塞患者におけるFabry病の有病率
    中村 勝哉; 関島 良樹; 永松 清志郎; 吉田 拓弘; 矢崎 正英; 清水 雄策; 牛山 雅夫; 服部 希世子; 中村 公俊; 遠藤 文夫; 池田 修一
    臨床神経学, 50(12), 1090-1090, 2010年12月
  • 外傷の誘因なく発症したComplex regional pain syndromeの4例
    吉長 恒明; 中村 勝哉; 永松 清志郎; 小平 農; 下島 恭弘; 松田 正之; 池田 修一
    臨床神経学, 50(12), 1146-1146, 2010年12月
  • 脳出血を合併したFabry病の臨床像
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 関島 良樹; 清水 雄策; 牛山 雅夫; 服部 希世子; 中村 公俊; 池田 修一
    臨床神経学, 50(12), 1176-1176, 2010年12月
  • αガラクトシダーゼ遺伝子p.E66Q変異は日本人男性における脳梗塞の重要な遺伝的危険因子である
    関島良樹; 中村勝哉; 中村公俊; 服部希世子; 永松清志郎; 清水雄策; 櫻井晃洋; 池田修一; 遠藤文夫; 福嶋義光
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 55th, 2010年リポジトリ
  • 著明な低体温・徐脈発作を呈した非ヘルペス性辺縁系脳炎の2症例
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 内藤 康介; 矢崎 正英; 福島 和広; 吉田 邦広; 池田 修一
    臨床神経学, 49(12), 1042-1042, 2009年12月
  • SPG17の原因遺伝子seipinのナンセンス変異をヘテロ接合で認めた痙性対麻痺の1家系
    嶋崎 晴雄; 滑川 道人; 中野 今治; 石浦 浩之; 高橋 祐二; 後藤 順; 辻 省次; 矢崎 正英; 中村 勝哉; 吉田 邦広; 池田 修一; 瀧山 嘉久
    臨床神経学, 49(12), 1114-1114, 2009年12月
  • 末梢神経障害を伴った脊髄小脳変性症(SCD)患者の臨床像
    中村 勝哉; 吉田 邦広; 関島 良樹; 森田 洋; 露崎 淳; 大原 慎司; 牧下 英夫; 池田 修一
    臨床神経学, 49(12), 1121-1121, 2009年12月
  • 急速に多手指壊死を示した難治性古典的多発動脈周囲炎の75歳女性例
    吉長 恒明; 中村 勝哉; 下島 恭弘; 浅野 功治; 高梨 哲生; 池田 修一
    第125回日本内科学会信越地方会, 2009年10月31日
  • 限局性骨髄腫の検索中に末梢神経障害が出現した Crow-Fukase症候群の72歳男性例
    加藤 修明; 吉長 恒明; 中村 勝哉; 下島 恭弘; 森田 洋; 松田 正之; 池田 修一
    第125回日本内科学会信越地方会, 2009年10月31日
  • 外傷の誘因なく発症したComplex regional pain syndromeの2例
    永松 清志郎; 中村 勝哉; 下島 恭弘; 池田 修一
    第124回日本内科学会信越地方会, 2009年06月06日
  • 眼瞼下垂で発症し、重症筋無力症様の症状を呈したALSの71歳男性例
    中村 勝哉; 内藤 康介; 石井 亘; 吉田 邦広; 池田 修一
    臨床神経学, 49(2-3), 138-138, 2009年03月
  • 脳出血をきたしたFabry病患者3例の臨床・生化学・分子生物学的検討
    関島良樹; 関島良樹; 中村勝哉; 中村公俊; 服部希世子; 遠藤文夫; 清水雄策; 牛山雅夫; 池田修一; 古庄知己; 櫻井晃洋; 涌井敬子; 福嶋義光
    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集, 54th, 2009年リポジトリ
  • 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 運動失調症に関する調査研究 常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症9家系10例の臨床的・分子遺伝学的検討
    吉田邦広; 中村勝哉; 森田洋; 池田修一; 牧下英夫; 大原慎司; 牛山雅夫; 露崎淳; 清水雄策; 堺温哉; 松本直通
    運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班 平成20年度 総括・分担研究報告書, 2009年リポジトリ
  • 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 運動失調症に関する調査研究 脊髄小脳失調症6型(SCA6)に対するガバペンチン療法
    吉田邦広; 中村勝哉; 宮崎大吾; 森田洋; 池田修一
    運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班 平成20年度 総括・分担研究報告書, 2009年リポジトリ
  • 脊髄小脳失調症6型(SCA6)に対するガバペンチン療法
    中村 勝哉; 吉田 邦広; 宮崎 大吾; 森田 洋; 池田 修一
    臨床神経学, 48(12), 1086-1086, 2008年12月
  • 16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性脊髄小脳変性症(16q-ADCA)の自然史
    吉田 邦広; 清水 雄策; 森田 洋; 中村 勝哉; 田澤 浩一; 岡野 友美; 大原 慎司; 井上 敦; 田畑 賢一; 佐藤 俊一; 池田 修一
    臨床神経学, 48(12), 1120-1120, 2008年12月
  • 脊髄小脳失調症6型(SCA6)に対するガバペンチン療法
    中村 勝哉; 吉田 邦広; 宮崎 大吾; 森田 洋; 池田 修一
    日本内科学会雑誌, 97(Suppl.), 168-168, 2008年02月
  • 脊髄小脳失調症6型(SCA6)に対するガバペンチン療法
    中村勝哉; 吉田邦広; 宮崎大吾; 森田洋; 池田修一
    日本内科学会雑誌, 97, 2008年リポジトリ
  • 運動失調症に関する調査研究班 16番染色体長腕(16q22.1)に連鎖する優性遺伝性脊髄小脳変性症(16q-ADCA)の臨床的・分子遺伝学的検討
    吉田邦広; 堺温哉; 大畑尚子; 松本直通; 清水雄策; 中村勝哉; 森田洋; 池田修一
    運動失調症に関する調査研究班 平成19年度 総括・分担研究報告書, 2008年リポジトリ
  • 多彩な脳神経症状で発症し、確定診断に腎生検が有用であったintravascular large B cell lymphomaの1例
    柳川 貴雄; 田澤 浩一; 大野 晃一; 岸田 大; 中村 勝哉; 加藤 修明; 石井 亘; 矢崎 正英; 松田 正之; 池田 修一
    第121回日本内科学会信越地方会, 2007年11月24日
  • 気道粘膜の広範な肥厚、顎下腺腫脹、左腎腫瘍を認めたIgG4関連疾患の一例
    岸田 大; 中村 勝哉; 加藤 修明; 田澤 浩一; 石井 亘; 松田 正之; 池田 修一
    第121回日本内科学会信越地方会, 2007年11月24日
  • 著明な好酸球増多により深部静脈血栓症と多発単神経炎を来たした1例
    中村 勝哉; 星; 研一; 牧下 英夫; 吉田 哲矢; 石原 八州; 篠原 直宏; 池田 修一
    第120回日本内科学会信越地方会, 2007年06月02日
  • 顕微鏡的多発血管炎の治療中に非ホジキンリンパ腫が診断された57歳男性例
    星 研一; 中村 勝哉; 牧下 英夫; 北野 喜良
    臨床神経学, 46(8), 590-590, 2006年08月
  • 内側後脈絡叢動脈領域梗塞の一例
    中村 勝哉; 星 研一; 牧下 英夫; 塚原 隆司; 池田 修一
    臨床神経学, 46(7), 514-514, 2006年07月
  • インフルエンザウイルス(A型)感染を契機にhemorrhagic shock and encephalopathy(HSE)様の病態を呈した成人症例
    古澤 徳彦; 今村 浩; 関口 幸夫; 浦山 弘明; 岩下 具美; 福井 大祐; 和田 典子; 伊藤 哲也; 才田 謙; 中村 勝哉; 村中 太
    日本救急医学会雑誌, 15(9), 429-429, 2004年09月

書籍等出版物

  • 遺伝カウンセリングマニュアル
    中村勝哉, 分担執筆
    南江堂, 2016年
    ISBN:9784524266678
    リポジトリ
  • ファブリー病症例集 : 早期診断・早期治療のために : 古典型亜型ヘテロ型
    衛藤, 義勝, 分担執筆, 病初期から高音性難聴がみられる古典型ファブリー病の1例
    メディカルトリビューン, 2014年12月
    ISBN:9784895894630
    リポジトリ
  • 遺伝子診断の未来と罠
    中村勝哉; 吉田邦広, 分担執筆, 難治性疾患の発症前診断をめぐって
    日本評論社, 2014年
    ISBN:9784535904323
    リポジトリ
  • すべてがわかるALS (筋萎縮性側索硬化症)・運動ニューロン疾患
    中村勝哉, 分担執筆, Case Study 緩徐進行性の舌萎縮と四肢の運動・感覚障害、起立性低血圧を呈する68歳男性 (成人発症Triple A 症候群)
    中山書店, 2013年
    ISBN:9784521734439
    リポジトリ

講演・口頭発表等

  • Clinical features of KIF1A-Related Disorders: A Japanese patient with a novel missense variant and literature review
    Katsuya Nakamura, Emiko Kise, Tomomi Yamaguchi, Tsuneaki Yoshinaga, Minori Kodaira, Yoshiki Sekijima, Tomoki Kosho
    The ASHG 2019 Annual Meeting, 2019年10月17日, American Society of Human Genetics
  • Targeting ran proteins improves phenotypes in C9orf72 BAC ALS/FTD mice
    L Ranum, L Nguyen, F Montrasio, O Bardhi, S Guo, SK Tusi, K Nakamura, MB Coronel, N Sonenberg, J Grimm, T Zu
    2019年07月27日, Neuro2019
  • Identification of novel variants in spectrin, beta, non-erythrocytic 2 (SPTBN2) in a large cohort of ataxia patients
    Katsuya Nakamura, Tyisha J. Hathorn, Karen Armbrust, Damaris N. Lorenzo, John D.Cleary, Tammy Reid, David A. Ostrov, Eleonora Di Gregorio, Olga Calabrese, Alfredo Brusco, Christopher M. Gomez, Rebekah Jobling, Grace Yoon, S.H. Subramony, Tetsuo Ashizawa1, and Laura P.W. Ranum
    7th Ataxia Investigators Meeting AIM 2018, 2018年04月02日
  • Next Generation Sequencing as a Clinical Diagnostic Tool for Hereditary Spinocerebellar Degeneration
    NAKAMURA Katsuya, YOSHIDA Kunihiro, KOSHO Tomoki, TAKANO Kyoko, WAKUI Keiko, SATOH Shunichi, SEKIJIMA Yoshiki, MAKISHITA Hideo, OHARA Shinji, ISHIKAWA Masumi, IKEDA Shu‐ichi, FUKUSHIMA Yoshimitsu, FUKUSHIMA Yoshimitsu
    The 13th International Congress of Human Genetics, 2016年04月
  • 脊髄小脳失調症31型の自然史
    中村勝哉他
    第56回日本神経学会, 2015年05月
  • α-galactosidase A遺伝子p.E66Q変異はcerebral small-vessel occlusionの重要な遺伝的危険因子である
    中村勝哉他
    第39回日本脳卒中学会, 2014年03月
  • p.E66Q Mutation in the GLA Gene Is an Important Genetic Risk Factor for Stroke in Elderly Japanese Men
    Nakamura Katsuya, Sekijima Yoshiki, Nakamura Kimitoshi, Hattori Kiyoko, Endo Fumio, Nagamatsu Kiyoshiro, Shimizu Yusaku, Ikeda Shu-ichi
    NEUROLOGY 76 9 A9-A10, 2011年03月

担当経験のある科目_授業

  • ユニット講義神経
    信州大学
  • 臨床遺伝学
    信州大学
  • 人類遺伝学特論
    信州大学
  • 臨床実習指導(内科学第三、遺伝子医療研究センター)
    信州大学

所属学協会

  • 日本パーキンソン病・運動障害疾患学会
  • 日本認知症学会
  • 日本脳卒中学会
  • 日本人類遺伝学会
  • 日本神経学会
  • 日本内科学会
  • 日本遺伝カウンセリング学会

その他

  • 臨床遺伝専門医
    2013年
  • 日本脳卒中学会脳卒中専門医、指導医
    2013年
  • 日本神経学会神経内科専門医、指導医
    2009年
  • 日本内科学会認定内科医、総合内科専門医、指導医
    2008年