関島 良樹 (セキジマ ヨシキ)   

学術研究院(医学系)

医学部 医学科 内科学第三 

教授 

学位

  • 医学博士, 信州大学

研究分野

  • 神経内科学, 神経内科学

経歴

  • 2001年
    信州大学(医学部) 助手

学歴

  • 1998年, 信州大学, 医学研究科
  • 1991年, 信州大学, 医学部

論文

  • Therapeutic Outcome of Lenalidomide-dexamethasone in Patients with Relapsed or Refractory Systemic Immunoglobulin Light Chain (AL) Amyloidosis : A Single-center Analysis and Review of the Literature
    Ueno Akihiro, Katoh Nagaaki, Ezawa Naoki, Yoshinaga Tsuneaki, Yazaki Masahide, Sekijima Yoshiki
    THE SHINSHU MEDICAL JOURNAL, 70(1), 29-38, 2022年02月リポジトリ電子ジャーナル
  • Searching for the Frequency of Cardiac Transthyretin Amyloidosis among Elderly Heart Failure Patients Noninvasively Using 99mTc-labeled Pyrophosphate Scintigraphy
    Miura Takashi, Okina Yoshiteru, Mochidome Tomoaki, Kobayashi Takahiro, Kasai Toshio, Ikeda Uichi, Ezawa Naoki, Sekijima Yoshiki, Kuwahara Koichiro
    信州医学雑誌, 69(1), 37-44, 2021年02月10日リポジトリ電子ジャーナル
  • Dialysis-related amyloidosis associated with a novel β2-microglobulin variant
    Mizuno H, Hoshino J, So M, Kogure Y, Fujii T, Ubara Y, Takaichi K, Nakaniwa T, Tanaka H, Kurisu G, Kametani F, Nakagawa M, Yoshinaga T, Sekijima Y, Higuchi K, Goto Y, Yazaki M
    Amyloid, 28(1), 42-49, 2021年, 査読有り電子ジャーナル
  • Development of diagnostic antibodies against immunoglobulin heavy chain variable region for heavy chain amyloidosis (AH amyloidosis)
    Nakagawa M, Yazaki M, Kametani F, Katoh N, Yoshinaga T, Higuchi K, Sekijima Y
    Pathol Int, 71(4), 245-254, 2021年, 査読有り電子ジャーナル
  • Giant hepatomegaly with spleno-testicular enlargement in a patient with apolipoprotein A-I amyloidosis: an uncommon type of amyloidosis in Japan.
    Yoshinaga T, Katoh N, Yazaki M, Sato M, Kametani F, Yasuda H, Watanabe K, Kawata K, Nakagawa M, Sekijima Y
    Intern Med, 60(4), 575-581, 2021年, 査読有り電子ジャーナル
  • Spread of vimentin-immunoreactive cells within the plaque-like lesion in the spinal anterior horn of a patient with post-poliomyelitis syndrome
    Hineno A, Oyanagi K, Yoshida T, Sakai Y, Kanno H, Sekijima Y
    Neuropathology, 41(5), 406-411, 2021年, 査読有り電子ジャーナル
  • Quantitative Analysis of Endocardial and Epicardial Left Ventricular Myocardial Deformation in Patients with Cardiac Amyloidosis
    Kozuka, Ayako; Koyama, Jun; Sekijima, Yoshiki; Ikeda, Uichi
    信州医学雑誌, 67(1), 49-62, 2019年02月10日リポジトリ
  • Pathological, biochemical, and biophysical characteristics of the transthyretin variant Y114H (p.Y134H) explain its very mild clinical phenotype
    Sekijima Y, Campos RI, Hammarström P, Nilsson KP, Yoshinaga T, Nagamatsu K, Yazaki M, Kametani F, Ikeda S
    J Peripher Nerv Syst, 20, 372-379, 2015年, 査読有り
  • Safety and efficacy of long-term diflunisal administration in hereditary transthyretin (ATTR) amyloidosis
    Sekijima Y, Tojo K, Morita H, Koyama J, Ikeda S
    Amyloid, 22, 79-83, 2015年, 査読有り
  • Transthyretin-type cerebral amyloid angiopathy: a serious complication in post-transplant patients with familial amyloid polyneuropathy
    Sekijima Y
    J Neurol Neurosurg Psychiatry, 86, 124, 2015年, 査読有り
  • Taransthyretin( ATTR)amyloidosis:clinical spectrum, molecular pathogenesis and disease-modifying treatments
    Sekijima Y
    J Neurol Neurosurg Psychiatry, 86, 1036-1043, 2015年, 査読有り
  • p.E66Q mutation in the GLA gene is associated with a high risk of cerebral small-vessel occlusion in elderly Japanese males
    Nakamura, K; Sekijima, Y; Nakamura, K; Hattori, K; Nagamatsu, K; Shimizu, Y; Yazaki, M; Sakurai, A; Endo, F; Fukushima, Y; Ikeda, SI
    EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, 21(1), 49-56, 2014年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Clinical and Serial MRI Findings of a Sialidosis Type I Patient with a Novel Missense Mutation in the NEU1 Gene
    Sekijima, Y; Nakamura, K; Kishida, D; Narita, A; Adachi, K; Ohno, K; Nanba, E; Ikeda, S
    INTERNAL MEDICINE, 52(1), 119-124, 2013年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Follow-up nationwide survey on predictive genetic testing for late-onset hereditary neurological diseases in Japan
    Tanaka, K; Sekijima, Y; Yoshida, K; Tamai, M; Kosho, T; Sakurai, A; Wakui, K; Ikeda, S; Fukushima, Y
    JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 58(8), 560-563, 2013年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • A novel nonsense mutation in the TITF-1 gene in a Japanese family with benign hereditary chorea
    Nakamura K, Sekijima Y, Nagamatsu K, Yoshida K, Ikeda SI
    J Neurol Sci, 313(1-2), 189-192, 2012年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Marked intrafamilial phenotypic variation in a family with SOD1 C111Y mutation
    Nakamura A, Hineno A, Yoshikda K, Sekijima Y, Hanaoka-Tachibana N, Takei Y, Ohara S, Ikeda SI
    Amyotroph Lateral Scler, 13, 479-486, 2012年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • High prevalence of wild-type transthyretin deposition in patients with idiopathic carpal tunnel syndrome: a common cause of carpal tunnel syndrome in the elderly
    Sekijima Y, Uchiyama S, Tojo K, Sano K, Shimizu Y, Imaeda T, Hoshii Y, Kato H, Ikeda SI
    Hum Pathol, 42(11), 1785-1795, 2011年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Upper limb neuropathy such as carpal tunnel syndrome as an initial manifestation of ATTR Val30Met familial amyloid polyneuropathy
    Tojo, Kana; Tsuchiya-Suzuki, Ayako; Sekijima, Yoshiki; Morita, Hiroshi; Sumita, Naoko; Ikeda, Shu-Ichi
    AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, 17(1), 32-35, 2010年05月, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Cerebral hemorrhage in Fabry's disease
    Nakamura, Katsuya; Sekijima, Yoshiki; Nakamura, Kimitoshi; Hattori, Kiyoko; Nagamatsu, Kiyoshiro; Shimizu, Yusaku; Yasude, Takuji; Ushiyama, Masao; Endo, Fumio; Fukushima, Yoshimitsu; Ikeda, Shu-ichi
    JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 55(4), 259-261, 2010年04月, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • Successful pregnancy and lactation outcome in a patient with Gaucher disease receiving enzyme replacement therapy: distribution and excretion of imiglucerase in human milk
    Sekijima Y, Ohashi T, Ohira S, Kosho T, Fukushima Y
    Clin Ther, 32(12), 2048-2052, 2010年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • CPPD crystal deposition disease of the cervical spine: A common cause of acute neck pain encountered in the neurology department
    Sekijima Y, Yoshida T, Ikeda SI
    J Neurol Sci, 296(1-2), 79-82, 2010年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • 蛋白質ミスフォールディング病の発症機序と治療戦略
    信州医学雑誌, 56(3), 115-124, 2008年リポジトリ電子ジャーナル
  • Benign intracranial hypertension and leukoencephalopathy due to venous sinus stenosis in an SLE patient
    Yasude, T; Sekijima, Y; Mitsuhashi, S; Gono, T; Matsuda, M; Ikeda, S
    Lupus, 16(10), 839-840, 2007年, 査読有りWebofScienceリポジトリ電子ジャーナル
  • アルツハイマー病 原因と危険因子
    関島良樹/池田修一
    からだの科学, 218, 41-47, 2001年
  • Serum transthyretin monomer in patients with familial amyloid polyneuropathy
    Sekijima, Y; Tokuda, T; Kametani, F; Tanaka, K; Maruyama, K; Ikeda, S
    AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, 8(4), 257-262, 2001年, 査読有りWebofScience
  • Three patients with isolated adrenocorticotropin deficiency presenting with neuroleptic malignant syndrome-like symptoms
    Sekijima, Y; Hoshi, K; Kasai, H; Okada, M; Namiki, S; Ohta, K; Nakano, T; Hirayama, J; Ikeda, S
    INTERNAL MEDICINE, 40(6), 510-514, 2001年, 査読有りWebofScience
  • Amyloid beta protein species in cerebrospinal fluid and in brain from patients with Down's syndrome
    Tamaoka, A; Sekijima, Y; Masuno, S; Tokuda, T; Shoji, S; Ikeda, SI
    ANNALS OF NEUROLOGY, 46(6), 933-933, 1999年, 査読有りWebofScience
  • Presenilin-1 exists in the axoplasm fraction in the brains of aged Down's syndrome subjects and non-demented individuals
    Sekijima, Y; Kametani, F; Tanaka, K; Okochi, M; Usami, M; Mori, H; Tokuda, T; Ikeda, S
    NEUROSCIENCE LETTERS, 267(2), 121-124, 1999年, 査読有りWebofScience
  • Sleep apnoea of central origin in a case of myotonic dystrophy
    Sekijima, Y; Morita, H; Hashimoto, T; Yamazaki, M; Yanagisawa, N
    JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, 5(1), 112-115, 1998年, 査読有りWebofScience電子ジャーナル
  • Prevalence of dementia of Alzheimer type and apolipoprotein E phenotypes in aged patients with Down's syndrome
    Sekijima, Y; Ikeda, S; Tokuda, T; Satoh, S; Hidaka, H; Hidaka, E; Ishikawa, M; Yanagisawa, N
    EUROPEAN NEUROLOGY, 39(4), 234-237, 1998年, 査読有りWebofScience電子ジャーナル
  • Hereditary motor and sensory neuropathy associated with cerebellar atrophy (HMSNCA): Clinical and neuropathological features of a Japanese family
    Sekijima, Y; Ohara, S; Nakagawa, S; Tabata, K; Yoshida, K; Ishigame, H; Shimizu, Y; Yanagisawa, N
    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 158(1), 30-37, 1998年, 査読有りWebofScience電子ジャーナル
  • Serial magnetic resonance imaging (MRI) study of a patient with Balo's concentric sclerosis treated with immunoadsorption plasmapheresis
    Y. Sekijima, T. Tokuda T, T. Hashimoto 他3名
    Mult. Scler, 2, 291-294, 1997年, 査読有り
  • Follow-up of sarin poisoning in Matsumoto
    Sekijima, Y; Morita, H; Yanagisawa, N
    ANNALS OF INTERNAL MEDICINE, 127(11), 1042-1042, 1997年, 査読有りWebofScience

担当経験のある科目_授業

  • 内科学
    信州大学
  • 神経内科学
    信州大学

所属学協会

  • 日本内科学会
  • 日本神経内科学会
  • 日本リウマチ学会
  • 日本人類遺伝学会
  • 日本認知症学会
  • 日本末梢神経学会
  • 日本神経治療学会
  • 日本神経感染症学会
  • 日本遺伝カウンセリング学会
  • 日本アミロイドーシス研究会
  • 日本自律神経学会
  • 世界神経学会
  • 国際アミロイドーシス学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • ATTRアミロイドーシスを代表とするアミロイドーシス・タンパク質ミスフォールディング病の病態解明及び治療法開発
  • 脳腱黄色腫症などの代謝性神経疾患の病態解明および治療法開発
  • 病的バリアントを有する遺伝性認知症を対象としたコホート構築による病態解明、バイオマーカー開発、治験促進