博士（医学）, 信州大学

Variants in CDH23 cause a broad spectrum of hearing loss:from non‑syndromic to syndromic hearing loss as well as from congenital to age‑related hearing loss.
Usami SI, Isaka Y, Miyagawa M, Nishio SY.
Hum Genet., 131(3_4), 903-914, 2022年

Etiology of hearing loss affects auditory skill development and vocabulary development in pediatric cochlear implantation cases.
Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Yamasoba T, Kashio A, Iwasaki S, Takahashi M, Naito Y, Fujiwara K, Sugaya A, Takahashi H,Kitaoka K,Usami SI.
Acta Otolaryngol., 142(3_4), 308-315, 2022年

Cochlear Implantation From the Perspective of Genetic Background.
Usami SI, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Yoshimura H.
Anat Rec (Hoboken)., 303(3), 563-593, 2020年

Clinical Characteristics and In Vitro Analysis of MYO6 Variants Causing Late-Onset Progressive Hearing Loss.
Oka SI, Day TF, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Morita S, Izumi S, Ikezono T, Abe S, Nakayama J, Hyogo M, Okamoto N, Uehara N, Oshikawa C, Kitajiri SI, Usami SI.
Genes (Basel). , 11(3), E273, 2020年

Genetic testing has the potential to impact hearing preservation following cochlear implantation.
Yoshimura H, Moteki H, Nishio SY, Miyajima H, Miyagawa M, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 140(6), 438-444, 2020年

Feasibility of hearing preservation for residual hearing with longer cochlear implant electrodes.
Moteki H, Nishio SY, Miyagawa M, Tsukada K, Noguchi Y, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 138(12), 1080-1085, 2019年

Comprehensive analysis of syndromic hearing loss patients in Japan.
Ideura M, Nishio SY, Moteki H, Takumi Y, Miyagawa M, Sato T, Kobayashi Y, Ohyama K, Oda K, Matsui T, Ito T, Suzumura H, Nagai K, Izumi S, Nisiyama N, Komori M, Kumakawa K, Takeda H, Kishimoto Y, Iwasaki S, Furutate S, Ishikawa K, Fujioka M, Nakanishi H, Nakayama J, Horie R, Ohta Y, Naito Y, Kakudo M, Sakaguchi H, Kataoka Y, Sugawara K, Hato N, Nakagawa T, Tsuchihashi N, Kanda Y, Kihara CH, Tono T, Miyanohara I, Ganaha A, Usami SI.
Sci Rep., 9, 11976, 2019年

WFS1 mutation screening in a large series of Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis.
Kobayashi M, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H, Fujikawa T, Ohyama K, Sakaguchi H, Miyanohara I, Sugaya A, Naito Y, Morita SY, Kanda Y, Takahashi M, Ishikawa K, Nagano Y, Tono T, Oshikawa C, Kihara C, Takahashi H, Noguchi Y, Usami SI.
PLOS ONE, 13(3), e0193359, 2018年

＜遺伝子変異による耳鼻咽喉科疾患＞感音難聴
北尻真一郎、西尾信哉、宮川麻衣子、宇佐美真一
耳喉頭頸, 90(8), 632-638, 2018年

Occupational exposure limits for ethylene glycol monobutyl ether, isoprene, isopropyl acetate and propyleneimine, and classifications on carcinogenicity, occupational sensitizer and reproductive toxicant.
Committee for Recommendation of Occupational Exposure Limits, Japan Society for Occupational Health., Azuma K, Endo G, Endo Y, Fukushima T, Hara K, Hori H, Horie S, Horiguchi H, Ichiba M, Ichihara G, Ikeda M, Ishitake T, Ito A, Ito Y, Iwasawa S, Kamijima M, Karita K, Katoh T, Kawai T, Kawamoto T, Kishi R, et al.
J Occup Health, 59(4), 364-366, 2017年07月

POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss.
Kitano T, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H, Oda K, Ohyama K, Miyazaki H, Hidaka H, Nakamura KI, Murata T, Matsuoka R, Ohta Y, Nishiyama N, Kumakawa K, Furutate S, Iwasaki S, Yamada T, Ohta Y, Uehara N, Noguchi Y, Usami SI.
PLOS ONE, 12(5), e0177636, 2017年05月

Long-term results of hearing preservation cochlear implant surgery in patients with residual low frequency hearing.
Moteki H, Nishio SY, Miyagawa M, Tsukada K, Iwasaki S, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 137(5), 516-521, 2017年05月

Social Health Insurance-Based Simultaneous Screening for 154 Mutations in 19 Deafness Genes Efficiently Identified Causative Mutations in Japanese Hearing Loss Patients.
Mori K, Moteki H, Miyagawa M, Nishio SY, Usami S.
PLOS ONE, 11(9), e0162230, 2016年09月

Frequency of Usher syndrome type 1 in deaf children by massively parallel DNA sequencing.
Yoshimura H, Miyagawa M, Kumakawa K, Nishio SY, Usami S.
J Hum Genet, 61(5), 419-22, 2016年05月

A Comprehensive Study on the Etiology of Patients Receiving Cochlear Implantation With Special Emphasis on Genetic Epidemiology.
Miyagawa M, Nishio SY, Usami S.
Otol Neurotol, 37(2), e126-34, 2016年02月

Correlation Between White Matter Lesions and Intelligence Quotient in Patients With Congenital Cytomegalovirus Infection.
Inaba Y, Motobayashi M, Nishioka M, Kaneko T, Yamauchi S, Kawasaki Y, Shiba N, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Takumi Y, Usami S, Koike K.
Pediatr Neurol, 55, 52-7, 2016年02月

Mutations in the MYO15A Gene Are a Significant Cause of Nonsyndromic Hearing Loss: Massively Parallel DNA Sequencing-Based Analysis
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Moteki, Hideaki; Kobayashi, Yumiko; Sato, Hiroaki; Watanabe, Tomoo; Naito, Yasushi; Oshikawa, Chie; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 158S-168S, 2015年05月

Massively Parallel DNA Sequencing Successfully Identified Seven Families With Deafness-Associated MYO6 Mutations: The Mutational Spectrum and Clinical Characteristics
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Kumakawa, Kozo; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 148S-157S, 2015年05月

Germinal Mosaicism in a Family With BO Syndrome
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 118S-122S, 2015年05月

Detailed hearing and vestibular profiles in the patients with COCH mutations
Tsukada, Keita; Ichinose, Aya; Miyagawa, Maiko; Mori, Kentaro; Hattori, Mitsuru; Nishio, Shin-ya; Naito, Yasushi; Kitajiri, Shin-ichiro; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 100S-110S, 2015年05月

The Patients Associated With TMPRSS3 Mutations Are Good Candidates for Electric Acoustic Stimulation
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Sakurai, Yuika; Hattori, Mitsuru; Tsukada, Keita; Moteki, Hideaki; Kojima, Hiromi; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 193S-204S, 2015年05月

Mutational spectrum and clinical features of patients with ACTG1 mutations identified by massively parallel DNA sequencing
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Ichinose, Aya; Iwasaki, Satoshi; Murata, Takaaki; Kitajiri, Shin-ichiro; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 84S-93S, 2015年05月

Gene Expression Profiles of the Cochlea and Vestibular Endorgans: Localization and Function of Genes Causing Deafness
Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Moteki, Hideaki; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Naito, Takehiko; Yoshimura, Hidekane; Iwasa, Yoh-ichiro; Mori, Kentaro; Shima, Yutaka; Sakuma, Naoko; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 6S-48S, 2015年05月

Hearing preservation and clinical outcome of 32 consecutive electric acoustic stimulation (EAS) surgeries
Usami, Shin-Ichi; Moteki, Hideaki; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-Ya; Takumi, Yutaka; Iwasaki, Satoshi; Kumakawa, Kozo; Naito, Yasushi; Takahashi, Haruo; Kanda, Yukihiko; Tono, Tetsuya;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 134(7), 717-727, 2014年07月

Mutation spectrum and genotype-phenotype correlation of hearing loss patients caused by SLC26A4 mutations in the Japanese: a large cohort study
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi; Deafness Gene Study Consortium;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 59(5), 262-268, 2014年05月

新生児聴覚スクリーニング後の幼児期、学齢期の難聴児の支援:―長野県難聴児支援センターの取り組みから―
前田 麻貴; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 505-506, 2014年

日本人難聴遺伝子変異データベースの構築と臨床応用
西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 内藤 武彦; 岩佐 陽一郎; 市瀬 彩; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 463-464, 2014年

次世代シーケンサーを用いて見出された TMPRSS3 遺伝子変異症例:―臨床像と残存聴力活用型人工内耳術後成績の検討―
宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 塚田 景大; 茂木 英明; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 323-324, 2014年

進行性難聴により人工内耳装用に至った先天性サイトメガロウイルス感染症の2例
權田 綾子; 宮川 麻衣子; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 319-320, 2014年

人工内耳装用児の聴性行動および認知・発達の伸びに関する検討
加藤 理子; 西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 279-280, 2014年

長野県難聴児支援センターの取り組み -入園・入学に関する支援について-
前田 麻貴; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 707-708, 2013年09月30日

GJB2遺伝子変異及び蝸牛奇形・蝸牛神経低形成を伴う難聴の人工内耳MCレベルに関する検討
鈴木 美華; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 615-616, 2013年09月30日

乳幼児期のASSR推定聴力閾値と成長後の純音聴力検査閾値の比較 : GJB2遺伝子変異症例の検討
工 穣; 塚田 景大; 宮川 麻衣子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 503-504, 2013年09月30日

信州大学病院人工内耳センターの6年間の取り組み : 難聴医療の進歩に伴う親指導を中心とする療育プログラムの現状
北野 庸子; 宇佐美 美一; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 鈴木 美華; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 383-384, 2013年09月30日

保険収載後の難聴遺伝子診断の現況
宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 宇佐美 真一; 長野 誠; 山口 敏和;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 373-374, 2013年09月30日

Auditory neuropathy spectrum disorderに対する遺伝子診断の有用性および遺伝カウンセリング
岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 371-382, 2013年09月30日

Massively Parallel DNA Sequencing Successfully Identifies New Causative Mutations in Deafness Genes in Patients with Cochlear Implantation and EAS
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Ikeda, Takuo; Fukushima, Kunihiro; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 8(10), 2013年

Targeted Exon Sequencing Successfully Discovers Rare Causative Genes and Clarifies the Molecular Epidemiology of Japanese Deafness Patients
Miyagawa, Maiko; Naito, Takehiko; Nishio, Shin-ya; Kamatani, Naoyuki; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 8(8), 2013年

Auditory neuropathy spectrum disorderに対する遺伝子診断の有用性および遺伝カウンセリング
岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 371-372, 2013年

保険収載となった「先天性難聴の遺伝子診断」の現状について
工 穣; 岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 矢野 卓也; 内藤 武彦; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 459-460, 2012年09月30日

信州大学における難聴遺伝子診療外来の現況
宮川 麻衣子; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 457-458, 2012年09月30日

長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
前田 麻貴; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 339-340, 2012年09月30日

舌下腺・口腔底切除術および広頸筋弁による再建術を行った舌下腺粘表皮癌の1例
志摩 温; 岩崎 聡; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 三島 吉登; 宇佐美 真一;
頭頸部外科 = Journal of Japan Society for Head and Neck Surgery, 22(1), 53-57, 2012年06月30日

Experience with the Vibrant Soundbridge RW-Coupler for round window Vibroplasty with tympanosclerosis
Iwasaki, Satoshi; Suzuki, Hiroaki; Moteki, Hideaki; Miyagawa, Maiko; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 132(6), 676-682, 2012年06月

Patients with CDH23 mutations and the 1555A > G mitochondrial mutation are good candidates for electric acoustic stimulation (EAS)
Usami, Shin-ichi; Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-Ya; Moteki, Hideaki; Takumi, Yutaka; Suzuki, Mika; Kitano, Yoko; Iwasaki, Satoshi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 132(4), 377-384, 2012年04月

Comparison of the diagnostic value of 3 T MRI after intratympanic injection of GBCA, electrocochleography, and the glycerol test in patients with Meniere's disease
Fukuoka, Hisakuni; Takumi, Yutaka; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Oguchi, Tomohiro; Ueda, Hitoshi; Kadoya, Masumi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 132(2), 141-145, 2012年02月

Prevalence and Clinical Features of Hearing Loss Patients with CDH23 Mutations: A Large Cohort Study
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 7(8), 2012年

残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) の長期装用者3症例における術後成績
茂木 英明; 西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(6), 678-685, 2011年12月28日

残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) : 手術法と聴力保存成績について
宇佐美 真一; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 内藤 武彦; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡;
Otology Japan, 21(5), 763-770, 2011年12月26日

先進医療「先天性難聴の遺伝子診断」の現状
工 穣; 岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 矢野 卓也; 内藤 武彦; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 595-596, 2011年09月30日

長野県難聴児支援センター4年間の取り組み : 難聴児支援センターの役割と新しい支援システムに向けて
前田 麻貴; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 北野 庸子; 鈴木 美華;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 441-442, 2011年09月30日

残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) の長期装用者3症例における術後成績
茂木 英明; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 391-392, 2011年09月30日

小児人工内耳の装用効果 : 早期に人工内耳を装用した小児症例の聴性行動、発声・発語行動の獲得過程
北野 庸子; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 鈴木 美華; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 377-378, 2011年09月30日

Achievement of hearing preservation in the presence of an electrode covering the residual hearing region
Usami, Shin-Ichi; Moteki, Hideaki; Suzuki, Nobuyoshi; Fukuoka, Hisakuni; Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-Ya; Takumi, Yutaka; Iwasaki, Satoshi; Jolly, Claude;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(4), 405-412, 2011年04月

残存聴力活用型人工内耳　（ＥＡＳ：　ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ａｃｏｕｓｔｉｃ　ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ）　の長期装用者３症例における術後成績
茂木 英明; 西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(6), 678-685, 2011年

GJB2遺伝子変異症例におけるASSRでの推定聴力閾値と成長後の純音聴力検査閾値比較
工 穣; 茂木 英明; 塚田 景大; 宮川 麻衣子; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(5), 469-470, 2010年10月15日

残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) を使用した一症例 : 人工内耳手術における残存聴力保存の試み
宇佐美 真一; 工 穣; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉;
Otology Japan, 20(3), 151-155, 2010年07月25日

Semi-quantitative evaluation of endolymphatic hydrops by bilateral intratympanic gadolinium-based contrast agent (GBCA) administration with MRI for Meniere's disease
Fukuoka, Hisakuni; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Oguchi, Tomohiro; Takumi, Yutaka; Sugiura, Makoto; Ueda, Hitoshi; Kadoya, Masumi; Usami, Shin-Ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 130(1), 10-16, 2010年01月

Endolymphatic hydrops and therapeutic effects are visualized in 'atypical' Meniere's disease
Miyagawa, Maiko; Fukuoka, Hisakuni; Tsukada, Keita; Oguchi, Tomohiro; Takumi, Yutaka; Sugiura, Makoto; Ueda, Hitoshi; Kadoya, Masumi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 129(11), 1326-1329, 2009年11月

高音急墜型/高音漸傾型感音難聴症例の臨床像と遺伝的背景
宮川 麻衣子; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 269-270, 2009年09月15日

高音急墜型/高音漸傾型感音難聴症例の臨床像と遺伝的背景
宮川 麻衣子; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 269-270, 2009年

伝音難聴治療前後での気導/骨導ASSR閾値の検討
工 穣; 茂木 英明; 林 景子; 鬼頭 良輔; 宮川 麻衣子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 605-606, 2007年09月05日

伝音難聴治療前後での気導／骨導ＡＳＳＲ閾値の検討
工 穣; 茂木 英明; 林 景子; 鬼頭 良輔; 宮川 麻衣子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 605-606, 2007年

先天性サイトメガロウイルス感染による難聴　長野県新生児9,000名に対するスクリーニングプロジェクト
茂木 英明, 西尾 信哉, 宮川 麻衣子, 矢野 卓也, 岩崎 聡, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 120 4 588, 2017年04月

次世代シーケンサにより見出されたWFS1遺伝変異の聴力像の検討
小林 正史, 宮川 麻衣子, 西尾 信哉, 茂木 英明, 野口 佳裕, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 120 4 549, 2017年04月

次世代シーケンサーにより見出されたPOU4F3遺伝子変異症例
北野 友裕, 宮川 麻衣子, 西尾 信哉, 茂木 英明, 野口 佳裕, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 120 4 548, 2017年04月

SLC26A4遺伝子変異症例における平衡障害の検討
塚田 景大, 小林 正史, 森 健太郎, 宮川 麻衣子, 宇佐美 真一
Equilibrium Research 75 5 387, 2016年10月

成人中途失聴者に対する人工内耳症例の検討
杉山 健二郎, 岡 晋一郎, 宮川 麻衣子, 鈴木 宏明, 鬼頭 良輔, 茂木 英明, 工 穣, 野口 佳裕, 岩崎 聡, 宇佐美 真一
Audiology Japan 59 5 413-414, 2016年09月

次世代シーケンサーにより見出されたPOU4F3遺伝子変化症例の臨床像
北野 友裕, 宮川 麻衣子, 西尾 信哉, 茂木 英明, 野口 佳裕, 宇佐美 真一
Otology Japan 26 4 625, 2016年09月

人工内耳装用患者の遺伝学的背景とその装用成績
宮川 麻衣子, 西尾 信哉, 宇佐美 真一
Otology Japan 26 4 358, 2016年09月

残存聴力活用型人工内耳(EAS:Electric Acoustic Stimulation)における残存聴力と聴取成績
茂木 英明, 宮川 麻衣子, 西尾 信哉, 塚田 景大, 工 穣, 岩崎 聡, 宇佐美 真一
Otology Japan 26 4 272, 2016年09月

次世代シーケンサーを用いた日本人難聴患者におけるPOU4F3遺伝子変異の検討
北野 友裕, 宮川 麻衣子, 茂木 英明, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 119 4 610, 2016年04月

次世代シーケンサーによって見出された日本人難聴患者におけるWFS1遺伝子変異の検討
小林 正史, 宮川 麻衣子, 茂木 英明, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 119 4 610, 2016年04月

小児に対する残存聴力活用型人工内耳
宇佐美 真一, 茂木 英明, 宮川 麻衣子
日本耳鼻咽喉科学会会報 119 4 580, 2016年04月

当科における指定難病(若年発症型両側性感音難聴、遅発性内リンパ水腫、アッシャー症候群)の現状と問題点
塚田 景大, 宮川 麻衣子, 吉村 豪兼, 岩佐 陽一郎, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 119 4 577, 2016年04月

先天性難聴の遺伝子診断における遺伝子コピー数変化(Copy Number Variation)同定の試み
茂木 英明, 宮川 麻衣子, 宇佐美 真一
日本耳鼻咽喉科学会会報 119 4 535, 2016年04月

人工内耳装用者の遺伝的背景に関する研究
科学研究費補助金, 日本学術振興会, 若手研究(B)
2014年 - 2016年