難聴の遺伝学的検査と社会実装
宇佐美真一
Audiology Japan, 67, 43-53, 2024
Validation of RNA Extraction Methods and Suitable Reference Genes for Gene Expression Studies in Developing Fetal Human Inner Ear Tissue.
Steinacher C, Rieder D, Turner JE, Solanky N, Nishio SY, Usami SI, Hausott B, Schrott-Fischer A, Dudas J.
Int J Mol Sci., 25(5), 2907, 2024
難聴の全ゲノム解析
西尾信哉、宇佐美真一
医学のあゆみ, 285(1), 59-66, 2023
難聴の遺伝学的検査
宇佐美真一
遺伝子医学 , 13(2), 69-78, 2023
個別診療分野における遺伝学的診断の進歩 耳鼻科領域-難聴
宇佐美真一
日本医師会雑誌, 152, s160-s164, 2023
残存聴力活用型人工内耳(EAS)のマッピングにおける低音域の刺激方法の検討
權田綾子、吉村豪兼、西尾信哉、宇佐美真一、工 穣
Audiology Japan, 66, 123-128, 2023
小耳症耳介形成前の人工中耳植え込み術-皮膚切開のデザインおよび側頭筋弁作成法について-
高橋優宏、岩崎聡、吉村豪兼、古舘左起子、岡晋一郎、宇佐美真一
耳鼻咽喉科臨床, 116(11), 1077-1082, 2023
人工内耳患者における遺伝的背景に関する検討
岡晋一郎、高橋優宏、古舘佐起子、小山田匠吾、西尾信哉、宇佐美真一、岩崎聡
耳鼻咽喉科臨床, 116(11), 1065-1070, 2023
A plea for systematic literature analysis and conclusive study design, comment on: "Systematic review of magnetic resonance imaging for diagnosis of Meniere disease"
Gürkov R, Barath K, de Foer B, Fukushima M, Gluth M, Hornibrook J, Perez-Fernandez N, Pyykkö I, Sone M, Usami SI, Wang W, Zou J, Naganawa S.
J Vestib Res., 33(2), 151-157, 2023
The relationship between preoperative factors and the pattern of longitudinal improvement in speech perception following cochlear implantation.
Shinagawa J, Yoshimura H, Nishio SY, Takumi Y, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 143(5), 402-407, 2023
Generation and characterization of a human iPSC line (JUFMDOi007-A) from a patient with Usher syndrome due to mutation in USH2A.
Ukaji T, Takahashi-Shibata M, Arai D, Tsutsumi H, Tajima S, Akamatsu W, Matsumoto F, Ikeda K, Usami SI, Kamiya K.
Stem Cell Res., 69, 103100, 2023
Otological Features of Patients with Musculocontractural Ehlers–Danlos Syndrome Caused by Pathogenic Variants in CHST14 (mcEDS-CHST14).
Kawakita M, Iwasaki S, Moteki H, Nishio SY, Kosho T, Usami SI.
Genes., 14(7), 1350, 2023
Determining optimal cochlear implant electrode array with OTOPLAN.
Yoshimura H,Watanabe K, Nishio SY, Takumi Y, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 143(9), 748-752, 2023
Identification of source populations for reintroduction in extinct populations based on genome‑wide SNPs and mtDNA sequence:a case study of the endangered subalpine grassland butterfly Aporia hippia (Lepidoptera; Pieridae) in Japan.
Nakahama N, Hanaoka T, Itoh T, Kishimoto T, Ohwaki A, Matsuo A, Kitahara M, Usami SI, Suyama Y, Suka T.
Journal of Insect Conservation, 26, 121-130, 2022
Frequency of the STRC ‑CATSPER2 deletion in STRC ‑associated hearing loss patients.
Nishio SY, Usami SI.
Sci Rep., 12(1), 634, 2022
Variants in CDH23 cause a broad spectrum of hearing loss:from non‑syndromic to syndromic hearing loss as well as from congenital to age‑related hearing loss.
Usami SI, Isaka Y, Miyagawa M, Nishio SY.
Hum Genet., 41(3_4), 903-914, 2022
Successful cochlear implantation in a patient with Epstein syndrome during long-term follow-up.
Mori A, Takeda H, Kobayashi M, Misawa T, Watanabe R, Abe S, Kumakawa K, Nishio SY, Usami SI, Yamasoba T.
AURIS NASUS LARYNX, 49, 308-312, 2022
Effects of salicylate derivatives on localization of p.H723R allele product of SLC26A4 .
Murakoshi M, Koike Y, Koyama S, Usami SI, Kaimiya K, Ikeda K, Haga Y, Tsumoto K, Nakamura H, Hirasawa N, Ishihara K, Wada H.
AURIS NASUS LARYNX, 49(6), 928-937, 2022
Suitable Electrode Choice for Robotic-Assisted Cochlear Implant Surgery: A Systematic Literature Review of Manual Electrode Insertion Adverse Events.
Van de Heyning P, Roland P, Lassaletta L, Agrawal S, Atlas M, Baumgartner WD, Brown K, Caversaccio M, Dazert S, Gstöttner W, Hagen R, Hagr A, Jablonski G.E., Kameswaran M, Kuzovkov V, Leinung M, Yongxin Li, Loth A, Magel A, Mlynski R, Mueller J, Parnes L, Radeloff A, Raine C, Rajan G, Schmutzhard J, Skarzynski H, Skarzynski PH, Sprinzl G, Staecker H, Stover T, Tavora-Viera D, Topsakal V, Usami SI, Van Rompaey V, Weiss N.M., Wimmer W, Zernotti M, Gavilan J.
Front Surg., 9, 823219, 2022
Genetic background in late-onset sensorineural hearing loss patients
Uehara N, Fujita T, Yamashita D, Yokoi J, Katsunuma S, Kakigi A, Nishio SY, Nibu KI, Usami SI.
J Hum Genet., 67(4), 223-230, 2022
Speech perception in noise in patients with idiopathic sudden hearing loss.
Kitoh R, Nishio SY, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 142(3_4), 302-307, 2022
Prevalence and clinical features of autosomal dominant and recessive TMC1-associated hearing loss.
Nishio SY, Usami SI.
Hum Genet., 141(3_4), 929-937, 2022
The genetic etiology of hearing loss in Japan revealed by the social health insurance‑based genetic testing of 10K patients.
Usami SI, Nishio SY.
Hum Genet., 141(3_4), 665-681, 2022
Detailed clinical features and genotype-phenotype correlation in an OTOF-related hearing loss cohort in Japan.
Iwasa YI, Nishio SY, Yoshimura H, Sugaya A, Kataoka Y, Maeda Y, Kanda Y, Nagai K, Naito Y, Yamazaki H, Ikezono T, Matsuda H, Nakai M, Tona R, Sakurai Y, Motegi R, Takeda H, Kobayashi M, Kihara C, Ishino T, Morita SY, Iwasaki S, Takahashi M, Furutate S, Oka SI, Kubota T, Arai Y, Kobayashi Y, Kikuchi D, Shintani T, Ogasawara N, Honkura Y, Izumi S, Hyogo M, Ninoyu Y, SuematsuM, Nakayama J, Tsuchihashi N, Okami M, Sakata H, Yoshihashi H, Kobayashi T, kumakawa K, Yoshida T, Esaki T, Usami SI.
Hum Genet., 141(3_4), 865-875, 2022
Geographical Variation of Japanese Alpine Butterfly Oeneis melissa daisetsuzana( Lepidoptera, Nymphalidae, Satyrinae)from Hokkaido, Northern Japan.
Nakatani T, Yagimoto S, Nishio SY, Usami SI.
Butterfly Science, 23, 5-13, 2022
Human deafness-associated variants alter the dynamics of key molecules in hair cell stereocilia F-actin cores.
Miyoshi T, Belyantseva IA, Kitajiri SI, Miyajima H, Nishio SY, Usami SI, Kim BJ, Choi BY, Omori K, Shroff H, Friedman TB.
Hum Genet., 141(3_4), 363-382, 2022
Etiology of hearing loss affects auditory skill development and vocabulary development in pediatric cochlear implantation cases.
Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Yamasoba T, Kashio A, Iwasaki S, Takahashi M, Naito Y, Fujiwara K, Sugaya A, Takahashi H,Kitaoka K,Usami SI.
Acta Otolaryngol., 142(3_4), 308-315, 2022
A 14-year nationwide epidemiological analysis of delayed endolymphatic hydrops in Japan.
Ito S, Takakura H, Akaogi K, Shojaku H, Takeda N, Suzuki M, Watanabe Y, Aoki M, Doi K, Ikezono T, Kakigi A, Kitahara T, Koizuka I, Murofushi T, Naganuma H, Omori K, Takahashi K, Takumida M, Usami SI. Yamashita H.
Acta Otolaryngol., 142(7_8), 568-574, 2022
Systematic Literature Review of Hearing Preservation Rates in Cochlear Implantation Associated With Medium- and Longer-Length Flexible Lateral Wall Electrode Arrays.
Van de Heyning PH, Dazert S, Gavilan J, Lassaletta L, Lorens A, Rajan GP, Skarzynski H, Skarzynski PH, Tavora-Vieira D, Topsakal V, Usami SI, Van Rompaey V, Weiss NM, Polak M.
Front Surg., 9, 893839, 2022
Minimally Traumatic Cochlear Implant Surgery: Expert Opinion in 2010 and 2020.
Topsakal V, Agrawal S, Atlas M, Baumgartner WD, Brown K, Bruce IA, Dazert S, Hagen R, Lassaletta L, Mlynski R, Raine CH, Rajan GP, Schmutzhard J, Sprinzl GM, Staecker H, Usami SI, Van Rompaey V, Zernotti M, Heyning PV.
J Pers Med., 120(10), 1551, 2022
Estimated number and prevalence of patients with delayed endolymphatic hydrops in Japan: a nationwide survey.
Ito S, Takakura H, Akaogi K, Shojaku H, Kitahara T, Nishio SY, Usami SI. Intractable Hearing Disorder Consortium.
Acta Otolaryngol., 142(9_12), 675-678, 2022
人工内耳:適応基準改定と最適なデバイス選択
宇佐美真一
日本耳鼻咽喉科頭頸部外科学会会報, 125, 12-17, 2022
難聴遺伝子の各タイプ別人工内耳術後の聴覚・言語発達の比較
宇佐美真一
JOHNS, 38(2), 187-191, 2022
遺伝性難聴 解析技術の進歩と臨床応用
宇佐美真一
耳鼻咽喉科・頭頸部外科, 94(4), 370-382, 2022
Zona pellucida ドメインのTECTA遺伝子変異により発症した非症候群性常染色体優性遺伝性難聴家系における聴力像の解析:特徴的な皿型オージオグラムの加齢性変化
中西啓、喜夛淳哉、西尾信哉、宇佐美真一、三澤清
AUDIOLOGY JAPAN, 65, 145-151, 2022
遺伝学的検査の用語を理解する
西尾信哉、宇佐美真一
日本耳鼻咽喉科頭頸部外科学会会報, 94, 1002-1008, 2022
Vestibular Preservation After Cochlear Implantation Using the Round Window Approach
Tsukada K, Usami SI.
Front Neurol, 12, 656592, 2021
Two-phase survey on the frequency of use and safety of MRI for hearing implant recipients
van de Heyning P, Mertens G, Topsakal V, de Brito R, Wimmer W, Caversaccio MD, Dazert S, Volkenstein S, Zernotti M, Parnes LS, Staecker H, Bruce IA, Rajan G, Atlas M, Friedland P, Skarzynski PH, Sugarova S, Kuzovkov V, Hagr A, Mlynski R, Schmutzhard J, Usami SI, Lassaletta L, Gavilán J, Godey B, Raine CH, Hagen R, Sprinzl GM, Brown K, Baumgartner WD, Karltorp E.
Eur Arch Otorhinolaryngol, 2021
Development and validation of an iPad-based Japanese language monosyllable speech perception test (iCI2004 monosyllable)
Nishio SY, Tono T, Iwaki T, Moteki H, Suzuki K, Tsushima Y, Kashio A, Akamatsu Y, Sato H, Yaegashi K, Takeda H, Kumagai F, Nakashima T, Matsuda Y, Hato N, Dairoku T, Shiroma M, Kawai R, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 141(3), 267-272, 2021
Is the Conductive Hearing Loss in NOG-Related Symphalangism Spectrum Disorder Congenital?
Nakashima T, Ganaha A, Tsumagari S, Nakamura T, Yamada Y, Nakamura E, Usami SI, Tono T.
ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec, 83(3), 196-202, 2021
Improvement of a Rapid and Highly Sensitive Method for the Diagnosis of the Mitochondrial m.1555A>G Mutation Based on a Single-Stranded Tag Hybridization Chromatographic Printed-Array Strip
Isaka Y, Nishio SY, Hishinuma E, Hiratsuka M, Usami SI.
Genet Test Mol Biomarkers, 25(1), 79-83, 2021
Cochlear implantation in a patient with a POU4F3 mutation.
Miyake K, Shirai K, Nishiyama N, Kawaguchi S, Ohta Y, Kawano A, Usami SI, Kitano T, Tsukahara K.
Clin Case Rep., 9(1), 298-303, 2021
Phylogeny and biogeography of arctic-alpine butterflies of the genus Oeneis (Nymphalidae: Satyrinae)
Usami SI, Isaka Y, Nisho SY, Nakatani T, Itoh T.
Entomological Science, 1-13, 2021
Identification of a Novel Copy Number Variation of EYA4 Causing Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss.
Ishino T, Ogawa Y, Sonoyama T, Taruya T, Kono T, Hamamoto T, Ueda T, Ishino T, Ogawa Y, Sonoyama T, Taruya T, Kono T, Hamamoto T, Ueda T, Takeno S, Moteki H, Nishio SY, Usami SI, Nagano Y, Yoshimura A, Yoshikawa K, Kato M, Ichimoto M, Watanabe
Otol Neurotol., 42(7), e866-e874, 2021
A novel case of concurrent occurrence of demyelinating-polyneuropathy-causing PMP22 duplication and SOX10 gene mutation producing severe hypertrophic neuropathy.
Matsuda N, Ootsuki K, Kobayashi S, Nemoto A, Kubo H, Usami SI, Kanai K.
BMC Neurol., 21(1), 243, 2021
Human deafness-associated variants alter the dynamics of key molecules in hair cell stereocilia F-actin cores.
Miyoshi T, Belyantseva IA, Kitajiri SI, Miyajima H, Nishio SY, Usami SI, Kim BJ, Choi BY, Omori K, Shroff H, Friedman TB.
Hum Genet., 141((3-4)), 363-382, 2021
Vibrant soundbridge implantation prior to auricular reconstruction with unilateral microtia-atresia.
Yoshimura H, Takahashi M, Iwasaki S, Shinagawa J, Takashimizu I, Nagai F, Yotsuyanagi T, Usami SI.
Clin Case Rep., 9(8), e04408, 2021
A nationwide epidemiologic, clinical, genetic study of Usher syndrome in Japan.
Yoshimura H, Nishio SY, Isaka Y, Kurokawa T, Usami SI, Interactable Hearing Disorder Consortium.
Acta Otolaryngol., 141(9), 841-846, 2021
Milestones toward cochlear gene therapy for patients with hereditary hearing loss.
Yoshimura H, Nishio SY, Usami SI.
LARYNGOSCOPE INVESTIGATIVE OTOLARYNGOLOGY, 6(5), 958-967, 2021
Successful cochlear implantation in a patient with Epstein syndrome during long-term follow-up.
Mori A, Takeda H, Kobayashi M, Misawa T, Watanabe R, Abe S, Kumakawa K, Nishio SY, Usami SI, Yamasoba T.
AURIS NASUS LARYNX, 47, 905-908, 2021
Vestibular nerve deficiency and vestibular function in children with unilateral hearing loss caused by cochlear nerve deficiency.
Tsukada K, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 141(9), 835-840, 2021
Prevalence and Clinical Characteristics of Hearing Loss Caused by MYH14 Variants.
Hiramatsu K, Nishio SY, Kitajiri SI, Kitano T, Moteki H, Usami SI, On Behalf Of The Deafness Gene Study Consortium.
Genes(Basel)., 12(10), 1623, 2021
Frequency and natural course of congenital cytomegalovirus-associated hearing loss in children.
Kasuga M, Yoshimura H, Shinagawa J, Nishio SY, Takumi Y, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 141(12), 1038-1043, 2021
Cochlear implantation in a patient with a POU4F3 mutation
Miyake K, Shirai K, Nishiyama N, Kawaguchi S, Ohta Y, Kawano A, Usami SI, Kitano T, Tsukahara K.
Clin Case Rep, 9(1), 298-303, 2020
Detailed MR imaging assessment of endolymphatic hydrops in patients with SLC26A4 mutations
Tsukada K, Usami SI.
AURIS NASUS LARYNX, 47(6), 958-964, 2020
Congenital Membranous Stapes Footplate Producing Episodic Pressure-Induced Perilymphatic Fistula Symptoms
Matsuda H, Tanzawa Y, Sekine T, Matsumura T, Saito S, Shindo S, Usami SI, Kase Y, Itoh A, Ikezono T.
Front Neurol, 11, 585747, 2020
The use of a MITO-Porter to deliver exogenous therapeutic RNA to a mitochondrial disease's cell with a A1555G mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene results in an increase in mitochondrial respiratory activity
Yamada Y, Maruyama M, Kita T, Usami SI, Kitajiri SI, Harashima H.
Mitochondrion, 55, 134-144, 2020
Correction to: Prevalence of the mitochondrial 1555 A>G and 1494 C>T mutations in a community-dwelling population in Japan
Maeda Y, Sasaki A, Kasai S, Goto S, Nishio SY, Sawada K, Tokuda I, Itoh K, Usami SI, Matsubara A.
Hum Genome Var, 7, 36, 2020
A comparative analysis of genetic hearing loss phenotypes in European/American and Japanese populations
Walls WD, Moteki H, Thomas TR, Nishio SY, Yoshimura H, Iwasa Y, Frees KL, Nishimura CJ, Azaiez H, Booth KT, Marini RJ, Kolbe DL, Weaver AM, Schaefer AM, Wang K, Braun TA, Usami SI, Barr-Gillespie PG, Richardson GP, Smith RJ, Casavant TL.
Hum Genet, 139(10), 1315-1323, 2020
Prevalence of the mitochondrial 1555 A>G and 1494 C>T mutations in a community-dwelling population in Japan
Maeda Y, Sasaki A, Kasai S, Goto S, Nishio SY, Sawada K, Tokuda I, Itoh K, Usami SI, Matsubara A.
Hum Genome Var, 7, 27, 2020
Electric-acoustic stimulation with longer electrodes for potential deterioration in low-frequency hearing
Yoshimura H, Moteki H, Nishio SY, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 140(8), 632-638, 2020
The reliability of hearing implants: report on the type and incidence of cochlear implant failures
Van de Heyning P, Atlas M, Baumgartner WD, Caversaccio M, Gavilan J, Godey B, Gstöttner W, Hagen R, Yongxin L, Karltorp E, Kameswaran M, Kuzovkov V, Lassaletta L, Manoj M, Parnes L, Pillsbury H, Raine C, Rajan G, Schmutzhard J, Skarzynski H, Staecker H, Usami SI, Zernotti M.
Cochlear Implants Int, 21(4), 228-237, 2020
Genetic testing has the potential to impact hearing preservation following cochlear implantation
Yoshimura H, Moteki H, Nishio SY, Miyajima H, Miyagawa M, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 140(6), 438-444, 2020
A phase I/IIa double blind single institute trial of low dose sirolimus for Pendred syndrome/DFNB4
Fujioka M, Akiyama T, Hosoya M, Kikuchi K, Fujiki Y, Saito Y, Yoshihama K, Ozawa H, Tsukada K, Nishio SY, Usami SI, Matsunaga T, Hasegawa T, Sato Y, Ogawa K.
Medicine (Baltimore), 99(19), e19763, 2020
Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss
Miyajima H, Moteki H, Day T, Nishio SY, Murata T, Ikezono T, Takeda H, Abe S, Iwasaki S, Takahashi M, Naito Y, Yamazaki H, Kanda Y, Kitajiri SI, Usami SI.
Sci Rep, 10(1), 7056, 2020
The availability of an adhesive bone conduction hearing device: a preliminary report of a single-center experience
Moteki H, Kitoh R, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 140(4), 319-326, 2020
Digenic inheritance of mutations in EPHA2 and SLC26A4 in Pendred syndrome
Li M, Nishio SY, Naruse C, Riddell M, Sapski S, Katsuno T, Hikita T, Mizapourshafiyi F, Smith FM, Cooper LT, Lee MG, Asano M, Boettger T, Krueger M, Wietelmann A, Graumann J, Day BW, Boyd AW, Offermanns S, Kitajiri SI, Usami SI, Nakayama M.
Nat Commun, 11(1), 1343, 2020
Clinical Characteristics and In Vitro Analysis of MYO6 Variants Causing Late-Onset Progressive Hearing Loss
Oka SI, Day TF, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Morita S, Izumi S, Ikezono T, Abe S, Nakayama J, Hyogo M, Okamoto N, Uehara N, Oshikawa C, Kitajiri SI, Usami SI.
Genes (Basel), 11(3), 273, 2020
Cochlear Implantation From the Perspective of Genetic Background
Usami SI, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Yoshimura H.
Anat Rec (Hoboken), 303(3), 563-593, 2020
Haplotype Analysis of GJB2 Mutations: Founder Effect or Mutational Hot Spot?
Shinagawa J, Moteki H, Nishio SY, Noguchi Y, Usami SI.
Genes (Basel), 11(3), 250, 2020
Prevalence and clinical features of hearing loss caused by EYA4 variants
Shinagawa J, Moteki H, Nishio SY, Ohyama K, Otsuki K, Iwasaki S, Masuda S, Oshikawa C, Ohta Y, Arai Y, Takahashi M, Sakuma N, Abe S, Sakurai Y, Sakaguchi H, Ishino T, Uehara N, Usami SI.
Sci Rep, 10(1), 3662, 2020
Treatment algorithm for idiopathic sudden sensorineural hearing loss based on epidemiologic surveys of a large Japanese cohort
Kitoh R, Nishio SY, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 140(1), 32-39, 2020
Mid-Frequency Hearing Loss Is Characteristic Clinical Feature of OTOA-Associated Hearing Loss.
Sugiyama K, Moteki H, Kitajiri SI, Kitano T, Nishio SY, Yamaguchi T, Wakui K, Abe S, Ozaki A, Motegi R, Matsui H, Teraoka M, Kobayashi Y, Kosho T, Usami SI.
Genes (Basel), 10(9), E715, 2019
Detailed Clinical Features of Deafness Caused by a Claudin-14 Variant.
Kitano T, Kitajiri SI, Nishio SY, Usami SI.
Int J Mol Sci, 20(18), E4579, 2019
Comprehensive analysis of syndromic hearing loss patients in Japan.
Ideura M, Nishio SY, Moteki H, Takumi Y, Miyagawa M, Sato T, Kobayashi Y, Ohyama K, Oda K, Matsui T, Ito T, Suzumura H, Nagai K, Izumi S, Nishiyama N, Komori M, Kumakawa K, Takeda H, Kishimoto Y, Iwasaki S, Furutate S, Ishikawa K, et al.
Sci Rep, 9(1), 11976, 2019
OTOF mutation analysis with massively parallel DNA sequencing in 2,265 Japanese sensorineural hearing loss patients.
Iwasa YI, Nishio SY, Sugaya A, Kataoka Y, Kanda Y, Taniguchi M, Nagai K, Naito Y, Ikezono T, Horie R, Sakurai Y, Matsuoka R, Takeda H, Abe S, Kihara C, Ishino T, Morita SY, Iwasaki S, Takahashi M, Ito T, Arai Y, Usami SI.
PLOS ONE, 14(5), e0215932, 2019
Frequency and clinical features of hearing loss caused by STRC deletions.
Yokota Y, Moteki H, Nishio SY, Yamaguchi T, Wakui K, Kobayashi Y, Ohyama K, Miyazaki H, Matsuoka R, Abe S, Kumakawa K, Takahashi M, Sakaguchi H, Uehara N, Ishino T, Kosho T, Fukushima Y, Usami SI.
Sci Rep, 9(1), 4408, 2019
Diagnostic pitfalls for GJB2-related hearing loss: A novel deletion detected by Array-CGH analysis in a Japanese patient with congenital profound hearing loss.
Abe S, Nishio SY, Yokota Y, Moteki H, Kumakawa K, Usami SI.
Clin Case Rep, 6(11), 2111-2116, 2019
A rational approach to identifying newborns with hearing loss caused by congenital cytomegalovirus infection by dried blood spot screening.
Moteki H, Isaka Y, Inaba Y, Motobayashi M, Nishio SY, Ohira S, Yano T, Iwasaki S, Shiozawa T, Koike K, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 138(8), 708-712, 2019
Targeted Allele Suppression Prevents Progressive Hearing Loss in the Mature Murine Model of Human TMC1 Deafness.
Yoshimura H, Shibata SB, Ranum PT, Moteki H, Smith RJH.
Mol Ther., 27(3), 681-690, 2019
Investigation of Recurrent Cases of Head and Neck Cancer after Initial Treatment.
Kitoh R, Mori K, Usami SI.
Int J Pract Otolaryngol, 2, e11-e17, 2019
The Prevalence and Clinical Characteristics of TECTA-Associated Autosomal Dominant Hearing Loss.
Yasukawa R, Moteki H, Nishio SY, Ishikawa K, Abe S, Honkura Y, Hyogo M, Mihashi R, Ikezono T, Shintani T, Ogasawara N, Shirai K, Yoshihashi H, Ishino T, Otsuki K, ItoT, Sugahara K, Usami SI.
Genes., 10, 744, 2019
Mutational Spectrum and Clinical Features of Patients with LOXHD1 Variants Identified in an 8074 Hearing Loss Patient Cohort.
Maekawa K, Nishio SY, Abe S, Goto SI, Honkura Y, Iwasaki S, Kanda Y, Kobayashi Y, Oka SI, Okami M, Oshikawa C, Sakuma N, Sano H, Shirakura M, Uehara N, Usami SI.
Genes., 10, 735, 2019
Feasibility of hearing preservation for residual hearing with longer cochlear implant electrodes.
Moteki H, Nishio SY, Miyagawa M, Tsukada K, Noguchi Y, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 138(12), 1080-1085, 2018
Bilateral delayed endolymphatic hydrops evaluated by bilateral intratympanic injection of gadodiamide with 3T-MRI.
Iwasa YI, Tsukada K, Kobayashi M, Kitano T, Mori K, Yoshimura H, Fukuoka H, Usami SI.
PLOS ONE, 13(12), e0206891, 2018
Sensorineural hearing loss and mild cardiac phenotype caused by an EYA4 mutation.
Abe S, Takeda H, Nishio SY, Usami SI.
Hum Genome Var, 5, 23, 2018
Pneumolabyrinth, intracochlear and vestibular fluid loss after cochlear implantation.
Moteki H, Fujinaga Y, Goto T, Usami SI.
AURIS NASUS LARYNX, 45(5), 1116-1120, 2018
Simple and efficient germline copy number variant visualization method for the Ion AmpliSeq™ custom panel.
Nishio SY, Moteki H, Usami SI.
Mol Genet Genomic Med, 2018
WFS1 mutation screening in a large series of Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis.
Kobayashi M, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H, Fujikawa T, Ohyama K, Sakaguchi H, Miyanohara I, Sugaya A, Naito Y, Morita SY, Kanda Y, Takahashi M, Ishikawa K, Nagano Y, Tono T, Oshikawa C, Kihara C, Takahashi H, Noguchi Y, Usami SI.
PLOS ONE, 13(3), e0193359, 2018
The diagnostic performance of a novel ELISA for human CTP (Cochlin-tomoprotein) to detect perilymph leakage.
Ikezono T, Matsumura T, Matsuda H, Shikaze S, Saitoh S, Shindo S, Hasegawa S, Oh SH, Hagiwara Y, Ogawa Y, Ogawa H, Sato H, Tono T, Araki R, Maeda Y, Usami SI, Kase Y.
PLOS ONE, 13(1), e0191498, 2018
Cochlear volume as a predictive factor for residual-hearing preservation after conventional cochlear implantation.
Takahashi M, Arai Y, Sakuma N, Yabuki K, Sano D, Nishimura G, Oridate N, Usami SI.
Acta Otolaryngol, 138(4), 345-350, 2018
Hearing preservation cochlear implantation in children: The HEARRING Group consensus and practice guide.
Rajan G, Tavora-Vieira D, Baumgartner WD, Godey B, Müller J, O'Driscoll M, Skarzynski H, Skarzynski P, Usami SI, Adunka O, Agrawal S, Bruce I, De Bodt M, Caversaccio M, Pilsbury H, Gavilán J, Hagen R, Hagr A, Kameswaran M, Karltorp E, Kompis M, Kuzovkov V, et al.
Cochlear Implants Int, 19(1), 1-13, 2018
A rational approach to identifying newborns with hearing loss caused by congenital cytomegalovirus infection by dried blood spot screening.
Moteki H, Isaka Y, Inaba Y, Motobayashi M, Nishio SY, Ohira S, Yano T, Iwasaki S, Shiozawa T, Koike K, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 138(8), 708-712, 2018
Introgressive Hybridization of the Erebia ligea Complex(Lepidoptera, Nymphalidae) in the Far Eastern Region.
Nakatani T, Ueda S, Nishio SI, Usami SI.
Butterfly Science, 11, 26-37, 2018
Molecular Phylogeny of the Genus Erebia(Lepidoptera,Nymphalidae,Satyrinae) : Species Groups Inferred from Mitochondrial and Nucleus Gene Sequences.
Nakatani T, Ueda S, Nishio SY, Usami SI.
Butterfly Science, 12, 27-48, 2018
Diagnostic pitfalls for GJB2-related hearing loss: A novel deletion detected by Array-CGH analysis in a Japanese patient with congenital profound hearing loss.
Abe S, Nishio SY,Yokota Y, Moteki H, Kumakawa K, Usami SI.
Cin Case Rep., 6, 2111-2116, 2018
Long-term results of hearing preservation cochlear implant surgery in patients with residual low frequency hearing.
Moteki H, Nishio S, Miyagawa M, Tsukada K, Iwasaki S, Usami S.
Acta Otolaryngol, 137(5), 516-521, 2017
Congenital hearing loss.
Korver AM, Smith RJ, Van Camp G, Schleiss MR, Bitner-Glindzicz MA, Lustig LR, Usami SI, Boudewyns AN.
Nat Rev Dis Primers. , 3, 16094, 2017
The Clinical Next-Generation Sequencing Database: A Tool for the Unified Management of Clinical Information and Genetic Variants to Accelerate Variant Pathogenicity Classification.
Nishio SY, Usami SI.
Hum Mutat., 38(3), 252-259, 2017
Towards a Unified Testing Framework for Single-Sided Deafness Studies: A Consensus Paper.
Van de Heyning P1, Távora-Vieira D, Mertens G, Van Rompaey V, Rajan GP, Müller J, Hempel JM, Leander D, Polterauer D, Marx M, Usami SI, Kitoh R, Miyagawa M, Moteki H, Smilsky K, Baumgartner WD, Keintzel TG, Sprinzl GM, Wolf-Magele A, Arndt S, Wesarg T, Zirn S, Baumann U, Weissgerber T, Rader T, Hagen R, Kurz A, Rak K, Stokroos R, George E, Polo R, Medina M, Henkin Y, Hilly O, Ulanovski D, Rajeswaran R, Kameswaran M, Di Gregorio MF, Zernotti ME.
Audiol Neurootol. , 21(6), 391-398, 2017
The clinical features and prognosis of mumps-associated hearing loss: a retrospective, multi-institutional investigation in Japan.
Morita S, Fujiwara K, Fukuda A, Fukuda S, Nishio SY, Kitoh R, Hato N, Ikezono T, Ishikawa K, Kaga K, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Nishizaki K, Ogawa K, Sano H, Sato H, Sone M, Suzuki M, Takahashi H, Tono T, Yamashita H, Yamasoba T, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S44-S47, 2017
Laser-capture micro dissection combined with next-generation sequencing analysis of cell type-specific deafness gene expression in the mouse cochlea.
Nishio SY, Takumi Y, Usami SI
Hear Res., 348, 87-97, 2017
A nationwide study on enlargement of the vestibular aqueduct in Japan.
Noguchi Y, Fukuda S, Fukushima K, Gyo K, Hara A, Nakashima T, Ogawa K, Okamoto M, SatoH, Usami SI, Yamasoba T, Yokoyama T, Kitamura K.
Auris Nasus Larynx., 44(1), 33-39, 2017
The effect of initial treatment on hearing prognosis in idiopathic sudden sensorineural hearing loss: a nationwide survey in Japan.
Okada M, Hato N, Nishio SY, Kitoh R, Ogawa K, Kanzaki S, Sone M, Fukuda S, Hara A, Ikezono T, Ishikawa K, Iwasaki S, Kaga K, Kakehata S, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Nakagawa T, Nishizaki K, Noguchi Y, Sano H, Sato H, Suzuki M, Shojaku H, Takahashi H, Takeda H, Tono T, Yamashita H, Yamasoba T, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S30-S33, 2017
Etiology of single-sided deafness and asymmetrical hearing loss.
Usami SI, Kitoh R, Moteki H, Nishio SY, Kitano T, Kobayashi M, Shinagawa J, Yokota Y, Sugiyama K, Watanabe K.
Acta Otolaryngol., 137, S2-S7, 2017
Nationwide epidemiological survey of idiop.athic sudden sensorineural hearing loss in Japan.
Kitoh R, Nishio SY, Ogawa K, Kanzaki S, Hato N, Sone M, Fukuda S, Hara A6, Ikezono T, Ishikawa K, Iwasaki S, Kaga K, Kakehata S, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Nakagawa T, Nishizaki K, Noguchi Y, Sano H, Sato H, Suzuki M, Shojaku H, Takahashi H, Takeda H, Tono T, Yamashita H, Yamasoba T, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S8-S16, 2017
Differences between acoustic trauma and other types of acute noise-induced hearing loss in terms of treatment and hearing prognosis.
Wada T, Sano H2, Nishio SY, Kitoh R, Ikezono T, Iwasaki S, Kaga K, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Suzuki M, Takahashi H, Tono T, Yamashita H, Hara A, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S48-S52, 2017
Prognostic impact of gene polymorphisms in patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss.
Kitoh R, Nishio SY, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S24-S29, 2017
Relationships among drinking and smoking habits, history of diseases, body mass index and idiopathic sudden sensorineural hearing loss in Japanese patients.
Umesawa M, Kobashi G, Kitoh R, Nishio SY, Ogawa K, Hato N, Sone M, Fukuda S, Hara A, Ikezono T, Ishikawa K, Iwasaki S, Kaga K, Kakehata S, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Nakagawa T, Nishizaki K, Noguchi Y, Sano H, Sato H, Suzuki M, Shojaku H, Takahashi H, Takeda H, Tono T, Yamashita H, Yamasoba T, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S17-S23, 2017
Acute sensorineural hearing loss.
Usami SI
Acta Otolaryngol., 137, S1, 2017
A nationwide multicenter study of the Cochlin tomo-protein detection test: clinical characteristics of perilymphatic fistula cases.
Matsuda H, Sakamoto K, Matsumura T, Saito S, Shindo S, Fukushima K, Nishio SY, Kitoh R, Shibasaki O, Ito A, Araki R, Usami SI, Suzuki M, Ogawa K, Hasegawa T, Hagiwara Y, Kase Y, Ikezono T,
Acta Otolaryngol., 137, S53-S59, 2017
Epidemiological survey of acute low-tone sensorineural hearing loss.
Sato H, Kuwashima S, Nishio SY, Kitoh R, Fukuda S, Hara A, Hato N, Ikezono T, Ishikawa K, Iwasaki S, Kaga K, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Nakagawa T, Nishizaki K, Noguchi Y, Ogawa K, Sano H, Sone M, Shojaku H, Takahashi H, Tono T, Yamashita H, Yamasoba T, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S34-S37, 2017
Outcomes of cochlear implantation for the patients with specific genetic etiologies: a systematic literature review.
Nishio SY, Usami SI
Acta Otolaryngol., 137, 730-742, 2017
Idiopathic sudden sensorineural hearing loss and acute low-tone sensorineural hearing loss: a comparison of the results of a nationwide epidemiological survey in Japan.
Yoshida T, Sone M, Kitoh R, Nishio SY, Ogawa K, Kanzaki S, Hato N, Fukuda S, Hara A, Ikezono T, Ishikawa K, Iwasaki S, Kaga K, Kakehata S, Matsubara A, Matsunaga T, Murata T, Naito Y, Nakagawa T, Nishizaki K, Noguchi Y, Sano H, Sato H, Suzuki M, Shojaku H, Takahashi H, Takeda H, Tono T, Yamashita H, Yamasoba T, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 137, S38-S59, 2017
POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss.
Kitano T, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H, Oda K, Ohyama K, Miyazaki H, Hidaka H, Nakamura KI, Murata T, Matsuoka R, Ohta Y, Nishiyama N, Kumakawa K, Furutate S, Iwasaki S, Yamada T, Ohta Y, Uehara N, Noguchi Y, Usami SI.
PLOS ONE, 12(5), e0177636, 2017
Round Window Application of an Active Middle Ear Implant: A Comparison With Hearing Aid Usage in Japan.
Iwasaki S, Usami SI, Takahashi H, Kanda Y, Tono T, Doi K, Kumakawa K, Gyo K, Naito Y, Kanzaki S, Yamanaka N, Kaga K.
Otol Neurotol. , 38(6), e145-E151, 2017
Compound heterozygous dominant and recessive GJB2 mutations cause deafness with palmoplantar karatoderma.
Arai Y, Takahashi M, Sakuma N, Nishio S, Oridate N, Usami SI.
Acta Otolaryngol., 2(1), 137-140, 2017
難聴医療の進歩 : 遺伝子診断,人工内耳の将来展望
茂木英明、宇佐美真一
信州医学雑誌, 65(6), 343-353, 2017
Frequency of Usher syndrome type 1 in deaf children by massively parallel DNA sequencing.
Yoshimura H, Miyagawa M, Kumakawa K, Nishio S, Usami S.
J Hum Genet, 61, 419-422, 2016
Correlation between White Matter Lesions and Intelligence Quptient in patients with Congenital Cytomegalovirus Infection.
Inaba Y, Motobayashi M, Nishioka M, Kaneko T, Yamauchi S, Kawasaki Y, Shiba N, Nishio S, Moteki H, Miyagawa M, Takumi Y, Usami S, Koike K.
Pediatr Neurol, 55, 52-57, 2016
The effects of cochlear implantation in Japanese single-sided deafness patients: five case reports.
Kitoh R, Moteki H, Nishio S, Shinden S, Kanzaki S, Iwasaki S, Ogawa K, Usami S.
Acta Otolaryngol, 136(460-464), 2016
SOD1 gene polymorphisms in sudden sensorineural hearing loss.
Kitoh R, Nishio S, Ogawa K, Okamura M Kitamura K, Gyo K, Sato H, Nakashima T, Fukuda S, Fukushima K, Hara A, Yamasoba T, Usami S.
Acta Otolaryngol, 136, 465-469, 2016
A Comprehensive Study on the Etiology of Patients Receiving Cochlear Implantation With Special Emphasis on Genetic Epidemiology.
Miyagawa M, Nishio S, Usami S.
Otol Neurotol, 37(2), e126-e134, 2016
An effective screening strategy for deafness in combination with a next-generation sequencing platform: a consecutive analysis.
Sakuma N, Moteki H, Takahashi M, Nishio S, Arai Y, Yamashita Y, Oridate N, Usami S.
J Hum Genet, 61(3), 253-261, 2016
Comprehensive genetic testing with ethnic-specific filtering by allele frequency in a Japanese hearing-loss population.
Moteki H, Azaiez H, Booth K.T, Shearer A.E, Sloan C.M, Kolbe D.L, Nishio S, Hattori M, Usami S, Smith R.J.H.
Clin Genet, 89, 466-472, 2016
Discrimination of Japanese monosyllables in patients with high-frequency hearing loss.
Karino S, Usami S, Kumakawa K, Takahashi H, Tono T, Naito Y, Doi K, Ito K, Suzuki M, Sakata H, Takumi Y, Iwasaki S, Kakigi A, Yamasoba T.
AURIS NASUS LARYNX, 43(269-280), 2016
Detection and Confirmation of Deafness-Causing Copy Number Variations in the STRC Gene by Massively Parallel Sequencing and Comparative Genomic Hybridization.
Moteki H, Azaiez H, Sloan-Heggen CM, Booth K, Nishio S, Wakui K, Yamaguchi T, Kolbe DL, Iwasa Y, Shearer AE, Fukushima Y, Smith RJ, Usami S.
Ann Otol Rhinol Laryngol, 125(918-923), 2016
MRIと内リンパ水腫
宇佐美真一、福岡久邦、吉村豪兼
JOHNS, 32(1), 37-40, 2016
若年発症型両側性感音難聴
西尾信哉、宇佐美真一
耳喉頭頸, 88(3), 224-232, 2016
シスプラチンを用いた化学放射線療法の聴力変化の検討
鬼頭良輔、森健太郎、北野友裕、宇佐美真一
耳鼻臨床, 109(4), 233-238, 2016
舌扁桃肥大に対しコブレーション手術が有効であった1例
岩佐陽一郎、工 穣、宇佐美真一
口喉科, 29(1), 115-120, 2016
残存聴力活用型人工内耳(EAS: Electric Acoustic Stimulation)における内耳機能温存
茂木英明、宇佐美真一
Otol Jpn, 26(3), 149-153, 2016
難聴の遺伝子診断とその臨床応用
西尾信哉、宇佐美真一
耳鼻臨床, 109, 828-829, 2016
聴覚障害と遺伝子
宇佐美真一
Medical Science Digest, 42(4), 166-169, 2016
人工聴覚器手術 人工内耳手術ー残存聴力型人工内耳ー
宇佐美真一
JOHNS, 32(9), 1282-1284, 2016
Social Health Insurance-Based Simultaneous Screening for 154 Mutations in 19 Deafness Genes Efficiently Identified Causative Mutations in Japanese Hearing Loss Patients.
Mori K, Moteki H, Miyagawa M, Nishio SY, Usami S.
PLOS ONE, 11(9), e0162230, 2016
Constitutive activation of DIA1 (DIAPH1) via C-terminal truncation causes human sensorineural hearing loss.
Ueyama T, Ninoyu Y, Nishio S, Miyoshi T, Torii H, Nishimura K, Sugahara K, Sakata H, Thumkeo D, Sakaguchi H, Watanabe N, Usami S, Saito N, Kitajiri S.
EMBO Molecular Medicine, 8(11), 1310-1324, 2016
Comprehensive Genetic Analysis of Japanese Autosomal Dominant Sensorineural Hearing Loss Patients.
Iwasa Y, Nishio S, Usami S.
PLOS ONE, 11(12), e0166781, 2016
Silicone impression material foreign body in the middle ear: Two case reports and literature review
Suzuki, Nobuyoshi; Okamura, Koji; Yano, Takuya; Moteki, Hideaki; Kitoh, Ryosuke; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
AURIS NASUS LARYNX, 42(5), 419-423, Oct. 2015
Carrier frequency of the GJB2 mutations that cause hereditary hearing loss in the Japanese population
Taniguchi, Mirei; Matsuo, Hirotaka; Shimizu, Seiko; Nakayama, Akiyoshi; Suzuki, Koji; Hamajima, Nobuyuki; Shinomiya, Nariyoshi; Nishio, Shinya; Kosugi, Shinji; Usami, Shin-ichi; Ito, Juichi; Kitajiri, Shin-ichiro;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 60(10), 613-617, Oct. 2015
Molecular Diagnosis of Deafness-A Preface
Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 5S-5S, May 2015
Novel Mutations in GRXCRI at DFNB25 Lead to Progressive Hearing Loss and Dizziness
Mori, Kentaro; Miyanohara, Ikuyo; Moteki, Hideaki; Nishio, Shin-ya; Kurono, Yuichi; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 129S-134S, May 2015
Mutations in the MYO15A Gene Are a Significant Cause of Nonsyndromic Hearing Loss: Massively Parallel DNA Sequencing-Based Analysis
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Moteki, Hideaki; Kobayashi, Yumiko; Sato, Hiroaki; Watanabe, Tomoo; Naito, Yasushi; Oshikawa, Chie; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 158S-168S, May 2015
Novel PTPRQ Mutations Identified in Three Congenital Hearing Loss Patients With Various Types of Hearing Loss
Sakuma, Naoko; Moteki, Hideaki; Azaiez, Hela; Booth, Kevin T.; Takahashi, Masahiro; Arai, Yasuhiro; Shearer, A. Eliot; Sloan, Christina M.; Nishio, Shin-ya; Kolbe, Diana L.; Iwasaki, Satoshi; Oridate, Nobuhiko; Smith, Richard J. H.; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 184S-192S, May 2015
Mutations in LOXHDI Gene Cause Various Types and Severities of Hearing Loss
Mori, Kentaro; Moteki, Hideaki; Kobayashi, Yumiko; Azaiez, Hela; Booth, Kevin T.; Nishio, Shin-ya; Sato, Hiroaki; Smith, Richard J. H.; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 135S-141S, May 2015
Massively Parallel DNA Sequencing Successfully Identified Seven Families With Deafness-Associated MYO6 Mutations: The Mutational Spectrum and Clinical Characteristics
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Kumakawa, Kozo; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 148S-157S, May 2015
USH2 Caused by GPR98 Mutation Diagnosed by Massively Parallel Sequencing in Advance of the Occurrence of Visual Symptoms
Moteki, Hideaki; Yoshimura, Hidekane; Azaiez, Hela; Booth, Kevin T.; Shearer, A. Eliot; Sloan, Christina M.; Kolbe, Diana L.; Murata, Toshinori; Smith, Richard J. H.; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 123S-128S, May 2015
Germinal Mosaicism in a Family With BO Syndrome
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 118S-122S, May 2015
Novel Mutations in LRTOMT Associated With Moderate Progressive Hearing Loss in Autosomal Recessive Inheritance
Ichinose, Aya; Moteki, Hideaki; Hattori, Mitsuru; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 142S-147S, May 2015
Non-ocular Stickler Syndrome With a Novel Mutation in COL11A2 Diagnosed by Massively Parallel Sequencing in Japanese Hearing Loss Patients
Iwasa, Yoh-ichiro; Moteki, Hideaki; Hattori, Mitsuru; Sato, Ririko; Nishio, Shin-ya; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 111s-117S, May 2015
Detailed hearing and vestibular profiles in the patients with COCH mutations
Tsukada, Keita; Ichinose, Aya; Miyagawa, Maiko; Mori, Kentaro; Hattori, Mitsuru; Nishio, Shin-ya; Naito, Yasushi; Kitajiri, Shin-ichiro; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 100S-110S, May 2015
The Patients Associated With TMPRSS3 Mutations Are Good Candidates for Electric Acoustic Stimulation
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Sakurai, Yuika; Hattori, Mitsuru; Tsukada, Keita; Moteki, Hideaki; Kojima, Hiromi; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 193S-204S, May 2015
De Novo Mutation in X-Linked Hearing Loss-Associated POU3F4 in a Sporadic Case of Congenital Hearing Loss
Moteki, Hideaki; Shearer, A. Eliot; Izumi, Shuji; Kubota, Yamato; Azaiez, Hela; Booth, Kevin T.; Sloan, Christina M.; Kolbe, Diana L.; Smith, Richard J. H.; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 169S-176S, May 2015
Identification of a Novel CLRN1 Gene Mutation in Usher Syndrome Type 3: Two Case Reports
Yoshimura, Hidekane; Oshikawa, Chie; Nakayama, Jun; Moteki, Hideaki; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 94S-99S, May 2015
Novel ABHD12 Mutations in PHARC Patients: The Differential Diagnosis of Deaf-Blindness
Yoshimura, Hidekane; Hashimoto, Takao; Murata, Toshinori; Fukushima, Kunihiro; Sugaya, Akiko; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 77S-83S, May 2015
Deafness Gene Variations in a 1120 Nonsyndromic Hearing Loss Cohort: Molecular Epidemiology and Deafness Mutation Spectrum of Patients in Japan
Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 49S-60S, May 2015
Mutational spectrum and clinical features of patients with ACTG1 mutations identified by massively parallel DNA sequencing
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Ichinose, Aya; Iwasaki, Satoshi; Murata, Takaaki; Kitajiri, Shin-ichiro; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 84S-93S, May 2015
Ethnic-Specific Spectrum of GJB2 and SLC26A4 Mutations: Their Origin and a Literature Review
Tsukada, Keita; Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 61S-76S, May 2015
Hearing Loss Caused by a P2RX2 Mutation Identified in a MELAS Family With a Coexisting Mitochondrial 3243AG Mutation
Moteki, Hideaki; Azaiez, Hela; Booth, Kevin T.; Hattori, Mitsuru; Sato, Ai; Sato, Yoshihiko; Motobayashi, Mitsuo; Sloan, Christina M.; Kolbe, Diana L.; Shearer, A. Eliot; Smith, Richard J. H.; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 177S-183S, May 2015
Gene Expression Profiles of the Cochlea and Vestibular Endorgans: Localization and Function of Genes Causing Deafness
Nishio, Shin-ya; Hattori, Mitsuru; Moteki, Hideaki; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Naito, Takehiko; Yoshimura, Hidekane; Iwasa, Yoh-ichiro; Mori, Kentaro; Shima, Yutaka; Sakuma, Naoko; Usami, Shin-ichi;
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY, 124, 6S-48S, May 2015
The advantages of sound localization and speech perception of bilateral electric acoustic stimulation
Moteki, Hideaki; Kitoh, Ryosuke; Tsukada, Keita; Iwasaki, Satoshi; Nishio, Shin-Ya; Usami, Shin-Ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 135(2), 147-153, Feb. 2015
Clinical Application of a Custom AmpliSeq Library and Ion Torrent PGM Sequencing to Comprehensive Mutation Screening for Deafness Genes
Nishio, Shin-Ya; Hayashi, Yoshiharu; Watanabe, Manabu; Usami, Shin-Ichi;
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 19(4), 209-217, 2015
Vestibular Functions of Hereditary Hearing Loss Patients with GJB2 Mutations
Tsukada, Keita; Fukuoka, Hisakuni; Usami, Shin-ichi;
AUDIOLOGY AND NEURO-OTOLOGY, 20(3), 147-152, 2015
埋め込み型骨導補聴器
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科学会会報, 118(3), 252-253, 2015
喉頭截開術にて摘出し脂肪充填を行った喉頭筋上皮腫例
小林 正史; 吉村 豪兼; 市瀬 彩; 塚田 景大; 海沼 和幸; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 108(9), 719-723, 2015
突発性難聴に対するステロイド鼓室内投与症例の検討
鬼頭 良輔; 森 健太郎; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 108(4), 267-272, 2015
Guanine nucleotide-binding protein 1 is one of the key molecules contributing to cancer cell radioresistance
Fukumoto, Motoi; Amanuma, Tatsuya; Kuwahara, Yoshikazu; Shimura, Tsutomu; Suzuki, Masatoshi; Mori, Shiro; Kumamoto, Hiroyuki; Saito, Yohei; Ohkubo, Yasuhito; Duan, Zhenfeng; Sano, Kenji; Oguchi, Tomohiro; Kainuma, Kazuyuki; Usami, Shinichi; Kinoshita, Kengo; Lee, Inchul; Fukumoto, Manabu;
CANCER SCIENCE, 105(10), 1351-1359, Oct. 2014
A clinical experience of 'STAMP' plate-guided Bonebridge implantation
Takumi, Yutaka; Matsumoto, Nozomu; Cho, Byunghyun; Ono, Hidenori; Mori, Kentaro; Tsukada, Keita; Ichinose, Aya; Yoshimura, Hidekane; Iwasaki, Satoshi; Komune, Shizuo; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 134(10), 1042-1046, Oct. 2014
難聴における遺伝子医療の現状 : ゲノム医療のモデルとして (第1土曜特集 遺伝子医療の現状とゲノム医療の近未来) -- (遺伝子医療の現状)
西尾 信哉; 宇佐美 真一;
医学のあゆみ, 250(5), 371-377, 02 Aug. 2014
Hearing preservation and clinical outcome of 32 consecutive electric acoustic stimulation (EAS) surgeries
Usami, Shin-Ichi; Moteki, Hideaki; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-Ya; Takumi, Yutaka; Iwasaki, Satoshi; Kumakawa, Kozo; Naito, Yasushi; Takahashi, Haruo; Kanda, Yukihiko; Tono, Tetsuya;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 134(7), 717-727, Jul. 2014
High-Frequency Involved Hearing Loss Caused by Novel Mitochondrial DNA Mutation in 16S Ribosomal RNA Gene
Abe, Satoko; Nagano, Makoto; Nishio, Shin-ya; Kumakawa, Kozo; Usami, Shin-ichi;
OTOLOGY & NEUROTOLOGY, 35(6), 1087-1090, Jul. 2014
A Japanese family showing high-frequency hearing loss with KCNQ4 and TECTA mutations
Ishikawa, Kotaro; Naito, Takehiko; Nishio, Shin-Ya; Iwasa, Yoh-Ichiro; Nakamura, Ken-Ichi; Usami, Shin-Ichi; Ichimura, Keiichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 134(6), 557-563, Jun. 2014
Mutation spectrum and genotype-phenotype correlation of hearing loss patients caused by SLC26A4 mutations in the Japanese: a large cohort study
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi; Deafness Gene Study Consortium;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 59(5), 262-268, May 2014
Evaluation of cortical processing of language by use of positron emission tomography in hearing loss children with congenital cytomegalovirus infection
Moteki, Hideaki; Suzuki, Mika; Naito, Yasushi; Fujiwara, Keizo; Oguchi, Kazuhiro; Nishio, Shin-ya; Iwasaki, Satoshi; Usami, Shin-ichi;
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 78(2), 285-289, Feb. 2014
Frequency of mitochondrial mutations in non-syndromic hearing loss as well as possibly responsible variants found by whole mitochondrial genome screening
Yano, Takuya; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi; Deafness Gene Study Consortium;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 59(2), 100-106, Feb. 2014
A randomized controlled clinical trial of topical insulin-like growth factor-1 therapy for sudden deafness refractory to systemic corticosteroid treatment
Nakagawa, Takayuki; Kumakawa, Kozo; Usami, Shin-ichi; Hato, Naohito; Tabuchi, Keiji; Takahashi, Mariko; Fujiwara, Keizo; Sasaki, Akira; Komune, Shizuo; Sakamoto, Tatsunori; Hiraumi, Harukazu; Yamamoto, Norio; Tanaka, Shiro; Tada, Harue; Yamamoto, Michio; Yonezawa, Atsushi; Ito-Ihara, Toshiko; Ikeda, Takafumi; Shimizu, Akira; Tabata, Yasuhiko; Ito, Juichi;
BMC MEDICINE, 12, 2014
Gene Expression Pattern after Insertion of Dexamethasone-Eluting Electrode into the Guinea Pig Cochlea
Takumi, Yutaka; Nishio, Shin-ya; Mugridge, Kenneth; Oguchi, Tomohiro; Hashimoto, Shigenari; Suzuki, Nobuyoshi; Iwasaki, Satoshi; Jolly, Claude; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 9(10), 2014
Utilizing Ethnic-Specific Differences in Minor Allele Frequency to Recategorize Reported Pathogenic Deafness Variants
Shearer, A. Eliot; Eppsteiner, Robert W.; Booth, Kevin T.; Ephraim, Sean S.; Gurrola, Jose, II; Simpson, Allen; Black-Ziegelbein, E. Ann; Joshi, Swati; Ravi, Harini; Giuffre, Angelica C.; Happe, Scott; Hildebrand, Michael S.; Azaiez, Hela; Bayazit, Yildirim A.; Erdal, Mehmet Emin; Lopez-Escamez, Jose A.; Gazquez, Irene; Tamayo, Marta L.; Gelvez, Nancy Y.; Leal, Greizy Lopez; Jalas, Chaim; Ekstein, Josef; Yang, Tao; Usami, Shin-ichi; Kahrizi, Kimia; Bazazzadegan, Niloofar; Najmabadi, Hossein; Scheetz, Todd E.; Braun, Terry A.; Casavant, Thomas L.; LeProust, Emily M.; Smith, Richard J. H.;
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 95(4), 445-453, 2014
Ubiquinol-10 supplementation activates mitochondria functions to decelerate senescence in senescence-accelerated mice
Tian, Geng; Sawashita, Jinko; Kubo, Hiroshi; Nishio, Shin-ya; Hashimoto, Shigenari; Suzuki, Nobuyoshi; Yoshimura, Hidekane; Tsuruoka, Mineko; Wang, Yaoyong; Liu, Yingye; Luo, Hongming; Xu, Zhe; Mori, Masayuki; Kitano, Mitsuaki; Hosoe, Kazunori; Takeda, Toshio; Usami, Shin-ichi; Higuchi, Keiichi;
ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING, 20(16), 2606-2620, 2014
Deafness Gene Expression Patterns in the Mouse Cochlea Found by Microarray Analysis
Yoshimura, Hidekane; Takumi, Yutaka; Nishio, Shin-ya; Suzuki, Nobuyoshi; Iwasa, Yoh-ichiro; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 9(3), 2014
Massively Parallel DNA Sequencing Facilitates Diagnosis of Patients with Usher Syndrome Type 1
Yoshimura, Hidekane; Iwasaki, Satoshi; Nishio, Shin-ya; Kumakawa, Kozo; Tono, Tetsuya; Kobayashi, Yumiko; Sato, Hiroaki; Nagai, Kyoko; Ishikawa, Kotaro; Ikezono, Tetsuo; Naito, Yasushi; Fukushima, Kunihiro; Oshikawa, Chie; Kimitsuki, Takashi; Nakanishi, Hiroshi; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 9(3), 2014
KCNQ4 遺伝子変異による難聴患者の補聴器装用効果についての検討
佐藤 梨里子; 鈴木 伸嘉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 579-580, 2014
骨導インプラントと人工中耳の適応に関する検討
工 穣; 森 健太郎; 鈴木 宏明; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 569-570, 2014
人工中耳 MVS の伝音難聴・混合性難聴に対する有効性・安全性の検証試験:―静寂下および雑音下の語音聴取成績
土井 勝美; 神崎 晶; 岩崎 聡; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 山中 昇; 内藤 泰; 暁 清文; 東野 哲也; 高橋 晴雄; 神田 幸彦;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 567-568, 2014
本邦で実施した人工中耳 (Vibrant Soundbridge) 臨床治験における補聴器と人工中耳の比較検討
神田 幸彦; 高橋 晴雄; 宇佐美 真一; 土井 勝美; 熊川 孝三; 東野 哲也; 内藤 泰; 暁 清文; 小川 郁; 岩崎 聡; 加我 君孝;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 565-566, 2014
伝音、混合性難聴に対する BONEBRIDGE の有効性について
森 健太郎; 工 穣; 鈴木 宏明; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 563-564, 2014
本邦における人工中耳 (Vibrant Soundbridge) 臨床治験:―アンケートによる自覚的評価結果について―
松田 圭二; 東野 哲也; 神崎 晶; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 岩崎 聡; 山中 昇; 土井 勝美; 内藤 泰; 暁 清文; 高橋 晴雄;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 561-562, 2014
本邦における人工中耳 (Vibrant Soundbridge®) 臨床治験:―フィッティング手技について―
熊谷 文愛; 射場 恵; 熊川 孝三; 武田 英彦; 神崎 晶; 宇佐美 真一; 岩崎 聡; 土井 勝美; 内藤 泰; 暁 清文; 東野 哲也; 高橋 晴雄; 神田 幸彦;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 557-558, 2014
人工中耳 (Vibrant Soundbridge) 臨床治験の概要と安全性について
岩崎 聡; 神崎 晶; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 土井 勝美; 内藤 泰; 暁 清文; 東野 哲也; 高橋 晴雄; 神田 幸彦;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 555-556, 2014
新生児聴覚スクリーニング後の幼児期、学齢期の難聴児の支援:―長野県難聴児支援センターの取り組みから―
前田 麻貴; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 505-506, 2014
急性高度難聴の新しい診断基準
小川 郁; 宇佐美 真一; 岡本 牧人; 喜多村 健; 暁 清文; 佐藤 宏昭; 中島 務; 原 晃; 福島 邦博; 福田 諭; 山岨 達也;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 477-478, 2014
日本人難聴遺伝子変異データベースの構築と臨床応用
西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 内藤 武彦; 岩佐 陽一郎; 市瀬 彩; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 463-464, 2014
補聴器適合検査の指針 (2010) における検査結果の変化
鈴木 伸嘉; 佐藤 梨里子; 鈴木 宏明; 塚田 景大; 岩佐 陽一郎; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 439-440, 2014
携帯端末を活用したリハビリテーション機器の開発を目指して: 67S 語表を用いた語音弁別評価プログラム
河合 良介; 岩崎 聡; 西尾 信哉; 塚田 景大; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 379-380, 2014
次世代シーケンサーを用いて見出された
TMPRSS3 遺伝子変異症例:―臨床像と残存聴力活用型人工内耳術後成績の検討―
宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 塚田 景大; 茂木 英明; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 323-324, 2014
進行性難聴により人工内耳装用に至った先天性サイトメガロウイルス感染症の2例
權田 綾子; 宮川 麻衣子; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 319-320, 2014
次世代シーケンサー解析により見出された POU3F4 遺伝子変異による先天性高度感音難聴症例
茂木 英明; 泉 修司; 窪田 和; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 317-318, 2014
一側性高度感音難聴に対して人工内耳埋め込み術を施行した2症例
鬼頭 良輔; 森 健太郎; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 311-312, 2014
人工内耳装用児の聴性行動および認知・発達の伸びに関する検討
加藤 理子; 西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(5), 279-280, 2014
新規医療技術の保険診療化を目指して:―遺伝子診断―
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科学会会報, 117(5), 711-713, 2014
アッシャー症候群の5症例
小林 有美子; 村井 盛子; 佐藤 宏昭; 吉村 豪兼; 宇佐美 真一; 岩崎 聡;
Otology Japan, 24(1), 39-43, 2014
補聴器適合検査の指針 (2010) による両耳装用と片耳装用の傾向
田澤 真奈美; 岩崎 聡; 鈴木 伸嘉; 佐藤 梨里子; 塚田 景大; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(3), 202-208, 2014
遺伝学的検査が有用であった小児の残存聴力活用型人工内耳症例
熊川 孝三; 熊谷 文愛; 射場 恵; 阿部 聡子; 三澤 建; 加藤 央; 武田 英彦; 原田 綾; 山田 奈保子; 鈴木 雪恵; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 57(2), 135-142, 2014
保険診療としての先天性難聴遺伝子診断
宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 107(10), 745-758, 2014
1. 遺伝学的検査の方法
工 穣; 宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 73(4), 187-195, 2014
Effects of EAS cochlear implantation surgery on vestibular function
Tsukada, Keita; Moteki, Hideaki; Fukuoka, Hisakuni; Iwasaki, Satoshi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 133(11), 1128-1132, Nov. 2013
Long term speech perception after cochlear implant in pediatric patients with GJB2 mutations
Yoshida, Haruo; Takahashi, Haruo; Kanda, Yukihiko; Usami, Shin-ichi;
AURIS NASUS LARYNX, 40(5), 435-439, Oct. 2013
長野県難聴児支援センターの取り組み -入園・入学に関する支援について-
前田 麻貴; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 707-708, 30 Sep. 2013
先天性サイトメガロウイルス感染に対するマススクリーニングシステムの確立
矢野 卓也; 岩崎 聡; 西尾 信哉; 工 穣; 茂木 英明; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 703-704, 30 Sep. 2013
残存聴力活用型人工内耳(EAS : electric acoustic stimulation)の聴取能について:低音部残存聴力との相関
塚田 景大; 岩崎 聡; 茂木 英明; 工 穣; 西尾 信哉; 熊川 孝三; 内藤 泰; 高橋 晴雄; 東野 哲也; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 641-642, 30 Sep. 2013
GJB2遺伝子変異及び蝸牛奇形・蝸牛神経低形成を伴う難聴の人工内耳MCレベルに関する検討
鈴木 美華; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 615-616, 30 Sep. 2013
一側難聴によるハンディキャップ-多重ロジスティック回帰分析による評価-
岩崎 聡; 佐野 肇; 西尾 信哉; 工 穣; 岡本 牧人; 宇佐美 真一; 小川 郁;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 553-554, 30 Sep. 2013
純音聴力検査をもとにした難聴のパターン解析
鈴木 伸嘉; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 527-528, 30 Sep. 2013
乳幼児期のASSR推定聴力閾値と成長後の純音聴力検査閾値の比較 : GJB2遺伝子変異症例の検討
工 穣; 塚田 景大; 宮川 麻衣子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 503-504, 30 Sep. 2013
一側性難聴患者に対する補聴器装用の試み : 音源方向覚に関する検討
鈴木 大介; 新田 清一; 岡崎 宏; 坂井 耕二; 齋藤 真; 野口 勝; 中村 伸太郎; 上野 恵; 太田 真未; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一; 小川 郁;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 443-444, 30 Sep. 2013
一側性難聴・人工内耳装用患者に関する音源定位検査の検討
鬼頭 良輔; 塚田 景大; 茂木 英明; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 441-442, 30 Sep. 2013
補聴器適合検査の指針(2010)による両耳装用と片耳装用の比較
田澤 真奈美; 岩崎 聡; 鈴木 伸嘉; 佐藤 梨里子; 塚田 景大; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 403-404, 30 Sep. 2013
補聴器適合検査の指針(2010)による補聴器適合評価の検討
佐藤 梨里子; 岩崎 聡; 鈴木 伸嘉; 田澤 真奈美; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 399-400, 30 Sep. 2013
保険収載後の難聴遺伝子診断の現況
宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 宇佐美 真一; 長野 誠; 山口 敏和;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 373-374, 30 Sep. 2013
Auditory neuropathy spectrum disorderに対する遺伝子診断の有用性および遺伝カウンセリング
岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 371-382, 30 Sep. 2013
Usher症候群タイプ1における遺伝子検査と耳鼻咽喉科医の役割
吉村 豪兼; 岩崎 聡; 西尾 信哉; 宇佐美 真一; 熊川 孝三; 東野 哲也; 佐藤 宏昭; 長井 今日子; 石川 浩太郎; 池園 哲郎; 内藤 泰; 福島 邦博; 中西 啓;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 369-370, 30 Sep. 2013
聴覚管理に遺伝学的検査が有用であった優性遺伝形式のbranchio-oto-renal syndromの一家系
永野 由起; 近藤 香菜子; 池ノ上 あゆみ; 松田 圭二; 牛迫 泰明; 東野 哲也; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 363-364, 30 Sep. 2013
難聴の遺伝子診断が有用であった感音難聴と糖尿病合併症例
小林 有美子; 佐藤 宏昭; 村井 和夫; 村井 盛子; 岩井 詔子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 361-362, 30 Sep. 2013
当院におけるインベーダパネル法による難聴遺伝子解析結果と難聴治療への応用
三澤 建; 熊川 孝三; 阿部 聡子; 松田 絵美; 眞岩 智道; 加藤 英彦; 武田 英彦; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 359-360, 30 Sep. 2013
既存補聴器併用による小児の残存聴力活用型人工内耳症例 : 遺伝学的検査による治療戦略の有用性
熊川 孝三; 熊谷 文愛; 射場 恵; 三澤 建; 阿部 聡子; 眞岩 智道; 加藤 央; 武田 英彦; 原田 綾; 山田 奈保子; 鈴木 雪恵; 大森 孝一; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 357-358, 30 Sep. 2013
遺伝子診断と術中EABRが人工内耳に有効であったAuditory neuropathy spectrum disorder症例
高橋 優宏; 荒井 康裕; 植草 智子; 中川 辰雄; 松永 達雄; 宇佐 美真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 355-356, 30 Sep. 2013
当科におけるUsher症候群例,難聴遺伝子検査結果の検討
岸本 逸平; 篠原 尚吾; 藤原 敬三; 十名 理紗; 諸頭 三郎; 山本 輪子; 宇佐 美真一; 吉村 豪兼; 内藤 泰;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 351-352, 30 Sep. 2013
軽中等度難聴の遺伝形式・臨床像の検討
市瀬 彩; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 349-350, 30 Sep. 2013
GJB2とSLC26A4の複合ヘテロ遺伝子変異が見出された先天性難聴の一家系
坂田 阿希; 熊川 孝三; 阿部 聡子; 宇佐 美真一; 山岨 達也;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 343-344, 30 Sep. 2013
補聴器適合検査の指針 (2010) による適合検査と補聴器購入結果との関連性について
鈴木 伸嘉; 佐藤 梨里子; 岩崎 聡; 田澤 真奈美; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(4), 306-312, 30 Aug. 2013
人工中耳(Vibrant Soundbridge【○!R】)正円窓刺激法を実施した1症例 : 補聴器との比較
鈴木 宏明; 岩崎 聡; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 23(3), 204-209, 25 Jul. 2013
遺伝性難聴の遺伝子診療 (特集 小児科診療における臨床遺伝医療と遺伝カウンセリング) -- (比較的頻度の高い疾患の臨床遺伝医療と遺伝カウンセリング)
工 穣; 宇佐美 真一;
小児科診療, 76(7), 1123-1130, Jul. 2013
難聴遺伝子変異が確認された人工内耳装用児における神経反応テレメトリの検討
鈴木 美華; 岩崎 聡; 西尾 信哉; 鬼頭 良輔; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(3), 243-248, 30 Jun. 2013
Hearing Handicap in Adults With Unilateral Deafness and Bilateral Hearing Loss
Iwasaki, Satoshi; Sano, Hajime; Nishio, Shinya; Takumi, Yutaka; Okamoto, Makito; Usami, Shin-ichi; Ogawa, Kaoru;
OTOLOGY & NEUROTOLOGY, 34(4), 644-649, Jun. 2013
難聴の遺伝子診断と次世代シークエンス解析 : 保険収載された遺伝子診断からターゲットリシークエンシングとエクソーム解析 (第1土曜特集 エクソーム解析 : 成果と将来) -- (生殖細胞系列変異)
西尾 信哉; 宇佐美 真一;
医学のあゆみ, 245(5), 393-400, 04 May 2013
希少種ミヤマシジミの帰化植物シロバナシナガワハギ(マメ科シナガワハギ属)への産卵に伴う生存率の低下
田下 昌志; 山崎 浩希; 上田 昇平; 宇佐美 真一; 江田 慧子; 中村 寛志;
蝶と蛾, 64(1), 10-17, 15 Apr. 2013
ダウン症を伴った小児睡眠時無呼吸症候群に対する口蓋扁桃・アデノイド手術の検討
森 健太郎; 岩崎 聡; 工 穣; 内藤 武彦; 茂木 英明; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 106(4), 323-328, 01 Apr. 2013
外切開にて切除した長大な茎状突起過長症の1例
鬼頭 良輔; 工 穣; 宇佐美 真一;
口腔・咽頭科 = Stomato-pharyngology, 26(1), 105-109, 31 Mar. 2013
耳鼻咽喉科学における最近のトピックス : 残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation)
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 116(3), 189-192, 20 Mar. 2013
補聴器適合検査の指針 (2010) による補聴器適合評価の検討
佐藤 梨里子; 岩崎 聡; 鈴木 伸嘉; 田澤 真奈美; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(1), 82-90, 28 Feb. 2013
An Usher syndrome type 1 patient diagnosed before the appearance of visual symptoms by MYO7A mutation analysis
Yoshimura, Hidekane; Iwasaki, Satoshi; Kanda, Yukihiko; Nakanishi, Hiroshi; Murata, Toshinori; Iwasa, Yoh-ichiro; Nishio, Shin-ya; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 77(2), 298-302, Feb. 2013
Prevalence of level V metastasis in head and neck squamous cell carcinoma
Kainuma, Kazuyuki; Yano, Takuya; Kitoh, Ryosuke; Naito, Takehiko; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 133(2), 218-224, Feb. 2013
Massively Parallel DNA Sequencing Successfully Identifies New Causative Mutations in Deafness Genes in Patients with Cochlear Implantation and EAS
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Ikeda, Takuo; Fukushima, Kunihiro; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 8(10), 2013
OTOF mutation screening in Japanese severe to profound recessive hearing loss patients
Iwasa, Yoh-ichiro; Nishio, Shin-ya; Yoshimura, Hidekane; Kanda, Yukihiko; Kumakawa, Kozo; Abe, Satoko; Naito, Yasushi; Nagai, Kyoko; Usami, Shin-ichi;
BMC MEDICAL GENETICS, 14, 2013
Targeted Exon Sequencing Successfully Discovers Rare Causative Genes and Clarifies the Molecular Epidemiology of Japanese Deafness Patients
Miyagawa, Maiko; Naito, Takehiko; Nishio, Shin-ya; Kamatani, Naoyuki; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 8(8), 2013
Pathogenic substitution of IVS15+5G > A in SLC26A4 in patients of Okinawa Islands with enlarged vestibular aqueduct syndrome or Pendred syndrome
Ganaha, Akira; Kaname, Tadashi; Yanagi, Kumiko; Naritomi, Kenji; Tono, Tetsuya; Usami, Shin-ichi; Suzuki, Mikio;
BMC MEDICAL GENETICS, 14, 2013
Comprehensive Genetic Screening of KCNQ4 in a Large Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss Cohort: Genotype-Phenotype Correlations and a Founder Mutation
Naito, Takehiko; Nishio, Shin-ya; Iwasa, Yoh-ichiro; Yano, Takuya; Kumakawa, Kozo; Abe, Satoko; Ishikawa, Kotaro; Kojima, Hiromi; Namba, Atsushi; Oshikawa, Chie; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 8(5), 2013
Auditory neuropathy spectrum disorderに対する遺伝子診断の有用性および遺伝カウンセリング
岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 56(5), 371-372, 2013
一側性難聴児における先天性サイトメガロウイルス感染症の関与
岩崎 聡; 古館 佐起子; 西尾 信哉; 矢野 卓也; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 23(5), 848-853, 2013
GJB2 変異例における進行性難聴の特徴と遺伝子型の検討
今井 直子; 熊川 孝三; 安達 のどか; 浅沼 聡; 大橋 博文; 坂田 英明; 山岨 達也; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 34(3), 352-359, 2013
Usher症候群タイプ1の原因遺伝子と前庭機能評価についての検討
吉村 豪兼; 岩崎 聡; 熊川 孝三; 小林 有美子; 佐藤 宏昭; 福島 邦博; 福岡 久邦; 塚田 景大; 工 穣; 宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 72(6), 467-471, 2013
先天性喉頭Saccular Cystに対する内視鏡下開窓術例
鬼頭 良輔; 矢野 卓也; 岡村 光司; 工 穣; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 106(12), 1089-1094, 2013
頭頸部扁平上皮癌における健側頸部リンパ節転移の検討
海沼 和幸; 矢野 卓也; 内藤 武彦; 鬼頭 良輔; 工 穣; 宇佐美 真一;
頭頸部外科, 23(2), 241-248, 2013
第四紀日本列島におけるクモマベニヒカゲの分布変遷史
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
蝶と蛾, 63(4), 204-216, 28 Dec. 2012
眼瞼原発の眼窩印環細胞癌例
市瀬 彩; 鈴木 宏明; 鬼頭 良輔; 工 穣; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 105(11), 1053-1057, 01 Nov. 2012
Usher 症候群の臨床的タイプ分類の問題点
岩崎 聡; 吉村 豪兼; 武市 紀人; 佐藤 宏昭; 石川 浩太郎; 加我 君孝; 熊川 孝三; 長井 今日子; 古屋 信彦; 池園 哲郎; 中西 啓; 内藤 泰; 福島 邦博; 東野 哲也; 君付 隆; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 115(10), 894-901, 20 Oct. 2012
Inner hair cells of mice express the glutamine transporter SAT1
Oguchi, Tomohiro; Suzuki, Nobuyoshi; Hashimoto, Shigenari; Chaudhry, Gauhar Ayub; Chaudhry, Farrukh Abbas; Usami, Shin-ichi; Ottersen, Ole Petter;
HEARING RESEARCH, 292(1-2), 59-63, Oct. 2012
難治性内耳疾患の遺伝子バンク構築-突発性難聴の候補遺伝子関連解析
鬼頭 良輔; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 611-612, 30 Sep. 2012
高音急墜型難聴の語音弁別能の検討
渡邊 舞; 西尾 信哉; 茂木 英明; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 595-596, 30 Sep. 2012
高度・重度感音難聴患者におけるOTOF遺伝子変異解析
岩佐 陽一郎; 西尾 信哉; 吉村 豪兼; 宇佐美 真一; 神田 幸彦; 阿部 聡子; 熊川 孝三; 内藤 泰;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 589-590, 30 Sep. 2012
当科における軽度・中等度難聴児の言語発達の検討
鈴木 美華; 茂木 英明; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 473-474, 30 Sep. 2012
保険収載となった「先天性難聴の遺伝子診断」の現状について
工 穣; 岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 矢野 卓也; 内藤 武彦; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 459-460, 30 Sep. 2012
信州大学における難聴遺伝子診療外来の現況
宮川 麻衣子; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 457-458, 30 Sep. 2012
片側難聴と両側難聴のハンディーキャップについて-HHIA&VASによる評価
岩崎 聡; 佐野 肇; 西尾 信哉; 工 穣; 岡本 牧人; 宇佐美 真一; 小川 郁;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 385-386, 30 Sep. 2012
長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
前田 麻貴; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(5), 339-340, 30 Sep. 2012
TECTA mutations in Japanese with mid-frequency hearing loss affected by zona pellucida domain protein secretion
Moteki, Hideaki; Nishio, Shin-ya; Hashimoto, Shigenari; Takumi, Yutaka; Iwasaki, Satoshi; Takeichi, Norihito; Fukuda, Satoshi; Usami, Shin-ichi;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 57(9), 587-592, Sep. 2012
難聴遺伝子の保因者診断を行った一例
竹内 万彦; 石永 一; 坂井田 寛; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(4), 236-241, 30 Aug. 2012
リハビリテーションにてめまいの改善をみとめた Fabry 病の1症例
小口 智啓; 福岡 久邦; 塚田 景大; 小林 克彦; 工 穣; 宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 71(4), 242-246, 01 Aug. 2012
舌下腺・口腔底切除術および広頸筋弁による再建術を行った舌下腺粘表皮癌の1例
志摩 温; 岩崎 聡; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 三島 吉登; 宇佐美 真一;
頭頸部外科 = Journal of Japan Society for Head and Neck Surgery, 22(1), 53-57, 30 Jun. 2012
人工内耳と補聴器の装用開始年齢による言語発達検査結果の検討
山田 奈保子; 西尾 信哉; 岩崎 聡; 工 穣; 宇佐美 真一; 福島 邦博; 笠井 紀夫;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(3), 175-181, 30 Jun. 2012
中耳疾患に対する人工中耳 (Vibrant Soundbridge) の適応とその頻度について
岩崎 聡; 鈴木 宏明; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床. 補冊 = Practica otologica. Suppl., (132), 63-68, 01 Jun. 2012
残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) : 低侵襲手術, 聴力保存成績, 術後聴取能, 遺伝的背景について
宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床. 補冊 = Practica otologica. Suppl., (132), 3-12, 01 Jun. 2012
Experience with the Vibrant Soundbridge RW-Coupler for round window Vibroplasty with tympanosclerosis
Iwasaki, Satoshi; Suzuki, Hiroaki; Moteki, Hideaki; Miyagawa, Maiko; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 132(6), 676-682, Jun. 2012
難聴児における低出生時体重児の占める割合およびその言語発達に関する検討
西尾 信哉; 岩崎 聡; 宇佐美 真一; 笠井 紀夫; 福島 邦博;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(2), 146-151, 28 Apr. 2012
Patients with CDH23 mutations and the 1555A > G mitochondrial mutation are good candidates for electric acoustic stimulation (EAS)
Usami, Shin-ichi; Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-Ya; Moteki, Hideaki; Takumi, Yutaka; Suzuki, Mika; Kitano, Yoko; Iwasaki, Satoshi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 132(4), 377-384, Apr. 2012
ブルガリアにおけるベニヒカゲ属蝶類の系統地理
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
蝶と蛾, 63(1), 25-36, 23 Mar. 2012
Language development in Japanese children who receive cochlear implant and/or hearing aid
Iwasaki, Satoshi; Nishio, Shinya; Moteki, Hideaki; Takumi, Yutaka; Fukushima, Kunihiro; Kasai, Norio; Usami, Shin-ichi;
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 76(3), 433-438, Mar. 2012
Usher 症候群の全国アンケート調査結果の検討
吉村 豪兼; 岩崎 聡; 中西 啓; 西尾 信哉; 岩佐 陽一郎; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 22(1), 40-46, 29 Feb. 2012
人工内耳装用時期と言語発達の検討 : 全国多施設調査研究結果
岩崎 聡; 西尾 信哉; 茂木 英明; 工 穣; 笠井 紀夫; 福島 邦博; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(1), 56-60, 28 Feb. 2012
Comparison of the diagnostic value of 3 T MRI after intratympanic injection of GBCA, electrocochleography, and the glycerol test in patients with Meniere's disease
Fukuoka, Hisakuni; Takumi, Yutaka; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Oguchi, Tomohiro; Ueda, Hitoshi; Kadoya, Masumi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 132(2), 141-145, Feb. 2012
突発性難聴における酸化ストレス経時的変化の検討
鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 105(1), 9-14, 01 Jan. 2012
Prevalence and Clinical Features of Hearing Loss Patients with CDH23 Mutations: A Large Cohort Study
Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Usami, Shin-ichi;
PLOS ONE, 7(8), 2012
Mutation screening of the PCDH15 gene in Spanish patients with Usher syndrome type I
Jaijo, Teresa; Oshima, Aki; Aller, Elena; Carney, Carol; Usami, Shin-ichi; Millan, Jose M.; Kimberling, William J.;
MOLECULAR VISION, 18(176-77), 1719-1726, 2012
Simultaneous Screening of Multiple Mutations by Invader Assay Improves Molecular Diagnosis of Hereditary Hearing Loss: A Multicenter Study
Usami, Shin-ichi; Nishio, Shin-ya; Nagano, Makoto; Abe, Satoko; Yamaguchi, Toshikazu; Deafness Gene Study Consortium;
PLOS ONE, 7(2), 2012
中耳疾患に対する人工中耳(Vibrant Soundbridge)の適応とその頻度について
岩崎 聡; 鈴木 宏明; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床 補冊, 132, 63-68, 2012
難聴遺伝子の保因者診断を行った一例
竹内 万彦; 石永 一; 坂井田 寛; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(4), 236-241, 2012
人工内耳と補聴器の装用開始年齢による言語発達検査結果の検討
山田 奈保子; 西尾 信哉; 岩崎 聡; 工 穣; 宇佐美 真一; 福島 邦博; 笠井 紀夫;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(3), 175-181, 2012
難聴児における低出生時体重児の占める割合およびその言語発達に関する検討
西尾 信哉; 岩崎 聡; 宇佐美 真一; 笠井 紀夫; 福島 邦博;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(2), 146-151, 2012
人工内耳装用時期と言語発達の検討—全国多施設調査研究結果—
岩崎 聡; 西尾 信哉; 茂木 英明; 工 穣; 笠井 紀夫; 福島 邦博; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 55(1), 56-60, 2012
Evaluation of the Time Course of Oxidative Stress in Patients with Sudden Sensorineural Hearing Loss
鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 105(1), 9-14, 2012
リハビリテーションにてめまいの改善をみとめたFabry病の1症例
小口 智啓; 福岡 久邦; 塚田 景大; 小林 克彦; 工 穣; 宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 71(4), 242-246, 2012
残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) の長期装用者3症例における術後成績
茂木 英明; 西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(6), 678-685, 28 Dec. 2011
残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) : 術後聴取能における検討
茂木 英明; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 21(5), 771-776, 26 Dec. 2011
残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) : 手術法と聴力保存成績について
宇佐美 真一; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 内藤 武彦; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡;
Otology Japan, 21(5), 763-770, 26 Dec. 2011
The first report of bilateral retropharyngeal lymph node metastasis from papillary thyroid carcinoma and review of the literature
Kainuma, Kazuyuki; Kitoh, Ryosuke; Yoshimura, Hidekane; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(12), 1341-1348, Dec. 2011
口蓋扁桃摘出術が有効であったPFAPA症候群例 : 習慣性扁桃炎との相違を中心に
吉村 豪兼; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(11), 825-828, 01 Nov. 2011
顎下腺に生じた脂腺癌例
福岡 久邦; 工 穣; 小口 智啓; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(11), 821-824, 01 Nov. 2011
耳下腺内に多発した顔面神経鞘腫例
岩佐 陽一郎; 坂口 正範; 吉村 豪兼; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(11), 797-801, 01 Nov. 2011
Different cortical metabolic activation by visual stimuli possibly due to different time courses of hearing loss in patients with GJB2 and SLC26A4 mutations
Moteki, Hideaki; Naito, Yasushi; Fujiwara, Keizo; Kitoh, Ryosuke; Nishio, Shin-ya; Oguchi, Kazuhiro; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(11), 1232-1236, Nov. 2011
人工聴覚器の将来 : 人工内耳-低侵襲, 残存聴力温存へ向けた新たな取り組み
岩崎 聡; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 114(10), 801-806, 20 Oct. 2011
先進医療「先天性難聴の遺伝子診断」の現状
工 穣; 岩佐 陽一郎; 吉村 豪兼; 矢野 卓也; 内藤 武彦; 宮川 麻衣子; 茂木 英明; 西尾 信哉; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 595-596, 30 Sep. 2011
難聴遺伝子の保因者診断を行った一例
竹内 万彦; 石永 一; 坂井田 寛; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 581-582, 30 Sep. 2011
難聴児の言語発達に影響を及ぼす要因に関する研究 : 感覚器障害(聴覚)戦略研究・症例対象研究より
西尾 信哉; 岩崎 聡; 宇佐美 真一; 福島 邦博; 笠井 紀夫;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 523-524, 30 Sep. 2011
聴覚を活用するコミュニケーションに筆談が及ぼす聴覚障害児の言語発達への影響について : 感覚器障害戦略研究・症例対象研究結果から
小笠原 恵美子; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 457-458, 30 Sep. 2011
長野県難聴児支援センター4年間の取り組み : 難聴児支援センターの役割と新しい支援システムに向けて
前田 麻貴; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 北野 庸子; 鈴木 美華;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 441-442, 30 Sep. 2011
残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) の長期装用者3症例における術後成績
茂木 英明; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 391-392, 30 Sep. 2011
人工内耳装用児の神経反応テレメトリに関する検討
鈴木 美華; 西尾 信哉; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 389-390, 30 Sep. 2011
人工内耳手術年齢による言語発達検査の検討 : 感覚器障害戦略研究・症例対象研究結果から
山田 奈保子; 西尾 信哉; 岩崎 聡; 工 穣; 宇佐美 真一; 福島 邦博; 笠井 紀夫;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 381-382, 30 Sep. 2011
補聴手段(人工内耳装用の有無)による言語発達の相違について
川端 右子; 西尾 信哉; 岩崎 聡; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一; 福島 邦博; 笠井 紀夫;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 379-380, 30 Sep. 2011
小児人工内耳の装用効果 : 早期に人工内耳を装用した小児症例の聴性行動、発声・発語行動の獲得過程
北野 庸子; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 鈴木 美華; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(5), 377-378, 30 Sep. 2011
先天性外耳道閉鎖症例における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) の有効性に関する検討
福島 邦博; 假谷 伸; 長安 吏江; 福田 諭; 小林 俊光; 喜多村 健; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 岩崎 聡; 土井 勝美; 暁 清文; 東野 哲也; 西崎 和則;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 114(9), 761-767, 20 Sep. 2011
Clinical profile of hearing loss in children with congenital cytomegalovirus (CMV) infection: CMV DNA diagnosis using preserved umbilical cord
Furutate, Sakiko; Iwasaki, Satoshi; Nishio, Shin-ya; Moteki, Hideaki; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(9), 976-982, Sep. 2011
めまいを主訴とした多発性硬化症の1例
吉村 豪兼; 坂口 正範; 福岡 久邦; 塚田 景大; 宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 70(4), 245-249, 01 Aug. 2011
Novel USH2A mutations in Japanese Usher syndrome type 2 patients: marked differences in the mutation spectrum between the Japanese and other populations
Nakanishi, Hiroshi; Ohtsubo, Masafumi; Iwasaki, Satoshi; Hotta, Yoshihiro; Usami, Shin-ichi; Mizuta, Kunihiro; Mineta, Hiroyuki; Minoshima, Shinsei;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 56(7), 484-490, Jul. 2011
大唾液腺癌42例の臨床検討
海沼 和幸; 佐野 健司; 鈴木 宏明; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
頭頸部外科 = Journal of Japan Society for Head and Neck Surgery, 21(1), 97-102, 30 Jun. 2011
IgG4-related chronic rhinosinusitis: A new clinical entity of nasal disease
Moteki, Hideaki; Yasuo, Masanori; Hamano, Hideaki; Uehara, Takeshi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(5), 518-526, May 2011
唾液腺癌の組織学的悪性度診断と予後予測におけるFDG-PETの有用性の検討
鬼頭 良輔; 海沼 和幸; 小口 和浩; 宇佐美 真一;
頭頸部癌 = Head and neck cancer, 37(1), 73-77, 25 Apr. 2011
Achievement of hearing preservation in the presence of an electrode covering the residual hearing region
Usami, Shin-Ichi; Moteki, Hideaki; Suzuki, Nobuyoshi; Fukuoka, Hisakuni; Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-Ya; Takumi, Yutaka; Iwasaki, Satoshi; Jolly, Claude;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(4), 405-412, Apr. 2011
下咽頭混合型小細胞癌と考えられた1例
吉村 豪兼; 海沼 和幸; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(3), 199-203, 01 Mar. 2011
難聴の遺伝子診断
宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(1), 44-55, 28 Feb. 2011
Inverted papilloma of the middle ear: A case report and review of the literature
Kainuma, Kazuyuki; Kitoh, Ryosuke; Kenji, Santo; Usami, Shin-Ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 131(2), 216-220, Feb. 2011
現代医学の焦点(341)難聴の遺伝子診断
宇佐美 真一;
日本臨床, 69(2), 357-367, Feb. 2011
Systematic analysis of mitochondrial genes associated with hearing loss in the Japanese population: dHPLC reveals a new candidate mutation
Mutai, Hideki; Kouike, Hiroko; Teruya, Eiko; Takahashi-Kodomari, Ikuko; Kakishima, Hiroki; Taiji, Hidenobu; Usami, Shin-ichi; Okuyama, Torayuki; Matsunaga, Tatsuo;
BMC MEDICAL GENETICS, 12, 2011
(最新技術 補聴器と人工中耳 人工内耳)補聴器と人工内耳の融合 残存聴力活用型人工内耳について
宇佐美真一;
耳喉頭頸, 83, 393-401, 2011
乾性耳垢と湿性耳垢の脂肪酸分析による比較
岩崎 聡; 鈴木 宏明; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
耳鼻と臨床, 57(2), 35-41, 2011
残存聴力活用型人工内耳 (EAS: electric acoustic stimulation) の長期装用者3症例における術後成績
茂木 英明; 西尾 信哉; 宮川 麻衣子; 工 穣; 岩崎 聡; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(6), 678-685, 2011
難聴の遺伝子診断
宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 54(1), 44-55, 2011
口蓋扁桃摘出術が有効であったPFAPA症候群例 ‐習慣性扁桃炎との相違を中心に‐:―習慣性扁桃炎との相違を中心に―
吉村 豪兼; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(11), 825-828, 2011
顎下腺に生じた脂腺癌例
福岡 久邦; 工 穣; 小口 智啓; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(11), 821-824, 2011
耳下腺内に多発した顔面神経鞘腫例
岩佐 陽一郎; 坂口 正範; 吉村 豪兼; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 104(11), 797-801, 2011
埋め込み型骨導補聴器BAHAの長期経過によるトラブルの検討
岩崎 聡; 工 穣; 茂木 英明; 中西 啓; 峯田 周幸; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 20(5), 721-726, 25 Dec. 2010
無症候性先天性サイトメガロウイルス難聴児の脳機能評価
鈴木 美華; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 西尾 信哉; 工 穣; 宇佐美 真一; 岩崎 聡; 藤原 敬三; 内藤 泰; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(5), 651-652, 15 Oct. 2010
蝸牛神経低形成による小児一側性難聴15例の検討
茂木 英明; 塚田 景大; 鬼頭 良輔; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(5), 643-644, 15 Oct. 2010
補聴手段(人工内耳/補聴器)による言語発達検査と背景の検討 : 感覚器障害戦略研究・症例対照研究結果から : 第1報
岩崎 聡; 西尾 信哉; 川端 右子; 鈴木 宏明; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一; 笠井 紀夫; 福島 邦博;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(5), 573-574, 15 Oct. 2010
GJB2遺伝子変異症例におけるASSRでの推定聴力閾値と成長後の純音聴力検査閾値比較
工 穣; 茂木 英明; 塚田 景大; 宮川 麻衣子; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(5), 469-470, 15 Oct. 2010
Clinical characteristics of delayed endolymphatic hydrops in Japan: A nationwide survey by the Peripheral Vestibular Disorder Research Committee of Japan
Shojaku, Hideo; Watanabe, Yukio; Takeda, Noriaki; Ikezono, Tetsuo; Takahashi, Masahiro; Kakigi, Akinobu; Ito, Juichi; Doi, Katsumi; Suzuki, Mamoru; Takumida, Masaya; Takahashi, Katsumasa; Yamashita, Hiroshi; Koizuka, Izumi; Usami, Shinichi; Aoki, Mitsuhiro; Naganuma, Hideaki;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 130(10), 1135-1140, Oct. 2010
疾患群の遺伝学的検査(Genetic Testing)と遺伝子検査(Gene-Based Testing) 難聴 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
宇佐美 真一;
日本臨床, 68, 417-422, Aug. 2010
残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) を使用した一症例 : 人工内耳手術における残存聴力保存の試み
宇佐美 真一; 工 穣; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 宮川 麻衣子; 西尾 信哉;
Otology Japan, 20(3), 151-155, 25 Jul. 2010
舌骨原発軟骨肉腫例
海沼 和幸; 鬼頭 良輔; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 103(7), 683-686, 01 Jul. 2010
mu-Crystallin, New Candidate Protein in Endotoxin-Induced Uveitis
Imai, Hiroki; Ohta, Kouichi; Yoshida, Akiko; Suzuki, Satoru; Hashizume, Kiyoshi; Usami, Shinichi; Kikuchi, Takanobu;
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, 51(7), 3554-3559, Jul. 2010
本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 補聴器との比較について
岩崎 聡; 喜多村 健; 福田 諭; 小林 俊光; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 土井 勝美; 西崎 和則; 暁 清文; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(3), 224-231, 30 Jun. 2010
当科小児難聴外来の過去10年間における難聴の遺伝学的検討
小林 有美子; 佐藤 宏昭; 岩井 詔子; 村井 盛子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(3), 192-198, 30 Jun. 2010
難聴の遺伝子診断と治療 (特集 臨床遺伝学の進歩と日常診療) -- (遺伝性疾患の臨床)
宇佐美 真一;
日本医師会雑誌, 139(3), 600-603, Jun. 2010
先天性難聴の遺伝子診断 : 専門医に必要な難聴遺伝子に関する知識
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 113(1), 34-37, 20 Jan. 2010
Hybrid carcinoma of the parotid gland: Report of a case (epithelial-myoepithelial carcinoma and salivary duct carcinoma) and review of the literature
Kainuma, Kazuyuki; Oshima, Aki; Suzuki, Hiroaki; Fukushima, Mana; Shimojo, Hisashi; Usami, Shin-Ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 130(1), 185-189, Jan. 2010
Semi-quantitative evaluation of endolymphatic hydrops by bilateral intratympanic gadolinium-based contrast agent (GBCA) administration with MRI for Meniere's disease
Fukuoka, Hisakuni; Tsukada, Keita; Miyagawa, Maiko; Oguchi, Tomohiro; Takumi, Yutaka; Sugiura, Makoto; Ueda, Hitoshi; Kadoya, Masumi; Usami, Shin-Ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 130(1), 10-16, Jan. 2010
Salicylate restores transport function and anion exchanger activity of missense pendrin mutations
Ishihara, Kenji; Okuyama, Shuhei; Kumano, Shun; Iida, Koji; Hamana, Hiroshi; Murakoshi, Michio; Kobayashi, Toshimitsu; Usami, Shinichi; Ikeda, Katsuhisa; Haga, Yoichi; Tsumoto, Kohei; Nakamura, Hiroyuki; Hirasawa, Noriyasu; Wada, Hiroshi;
HEARING RESEARCH, 270(1-2), 110-118, 2010
本邦における埋め込み型骨導補聴器(Bone‐Anchored Hearing Aid:BAHA)治験―補聴器との比較について―:—補聴器との比較について—
岩崎 聡; 喜多村 健; 福田 諭; 小林 俊光; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 土井 勝美; 西崎 和則; 暁 清文; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(3), 224-231, 2010
当科小児難聴外来の過去10年間における難聴の遺伝学的検討
小林 有美子; 佐藤 宏昭; 岩井 詔子; 村井 盛子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 53(3), 192-198, 2010
Phylogeographic history of the Japanese alpine butterfly Erebia niphonica (Lepidoptera, Nymphalidae): fragmentation and secondary contact
Nakatani, Takatoshi; Usami, Shin-Ichi; Itoh, Tateo;
GENES & GENETIC SYSTEMS, 84(6), 486-486, Dec. 2009
Endolymphatic hydrops and therapeutic effects are visualized in 'atypical' Meniere's disease
Miyagawa, Maiko; Fukuoka, Hisakuni; Tsukada, Keita; Oguchi, Tomohiro; Takumi, Yutaka; Sugiura, Makoto; Ueda, Hitoshi; Kadoya, Masumi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 129(11), 1326-1329, Nov. 2009
Chondrosarcoma of the nasal septum: A case report
Kainuma, Kazuyuki; Netsu, Kiminori; Asamura, Kenji; Hayashi, Keiko; Takumi, Yutaka; Ota, Hiroyoshi; Usami, Shin-ichi;
AURIS NASUS LARYNX, 36(5), 601-605, Oct. 2009
小児一側性難聴120例の検討
茂木 英明; 古舘 佐起子; 鬼頭 良輔; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 539-540, 15 Sep. 2009
長野県における新生児聴覚スクリーニング : 状況の変化に合わせたシステムの充実
前田 麻貴; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 北野 庸子; 鈴木 美華;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 509-510, 15 Sep. 2009
本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 補聴器との比較について
岩崎 聡; 喜多村 健; 福田 諭; 小林 俊光; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 土井 勝美; 西崎 和則; 暁 清文; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 417-418, 15 Sep. 2009
本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 片側聾への評価について
工 穣; 宇佐美 真一; 岩崎 聡; 喜多村 健; 福田 諭; 小林 俊光; 熊川 孝三; 土井 勝美; 西崎 和則; 暁 清文; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 415-416, 15 Sep. 2009
遺伝子と脳機能が評価できた人工内耳装用児のコミュニケーション行動と発声の変化
鈴木 美華; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一; 内藤 泰; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 323-324, 15 Sep. 2009
信州大学病院人工内耳センターにおける早期ハビリテーション : 前言語聴覚学習プログラムの実施とその評価
北野 庸子; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 鈴木 美華; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 309-310, 15 Sep. 2009
高音急墜型/高音漸傾型感音難聴症例の臨床像と遺伝的背景
宮川 麻衣子; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 269-270, 15 Sep. 2009
両側進行性感音難聴患者における遺伝的背景についての検討
塚田 景大; 鈴木 宏明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 267-268, 15 Sep. 2009
Pivotal Advance: Eosinophilia in the MES rat strain is caused by a loss-of-function mutation in the gene for cytochrome b(-245), alpha polypeptide (Cyba)
Mori, Masayuki; Li, Guixin; Hashimoto, Maiko; Nishio, Ayako; Tomozawa, Hiroshi; Suzuki, Nobuyoshi; Usami, Shin-ichi; Higuchi, Keiichi; Matsumoto, Kiyoshi;
JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, 86(3), 473-478, Sep. 2009
Auditory Steady State Responseによる小児の聴覚機能評価 (聴覚機能)
工 穣; 宇佐美 真一;
臨床脳波, 51(9), 523-528, Sep. 2009
難聴遺伝子診断が有用であった人工内耳一症例
武市 紀人; 柏村 正明; 中丸 裕爾; 津布久 崇; 福田 諭; 鈴木 美華; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(4), 214-219, 31 Aug. 2009
口蓋扁桃深部からの細菌培養
我妻 道生; 石山 哲也; 宇佐美 真一;
口腔・咽頭科 = Stomato-pharyngology, 22(2), 149-154, 10 Jun. 2009
小児睡眠時無呼吸症候群に対する簡易検査 : 小児用多点感圧センサーシートの開発と問題点
工 穣; 矢野 卓也; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 30(2), 01 Jun. 2009
先天性難聴 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (話題の疾患遺伝子)
宇佐美 真一;
小児科, 50(7), 1182-1185, Jun. 2009
先天性難聴の原因診断 : 遺伝性難聴とサイトメガロウイルス難聴の診断
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 112(4), 209-210, 20 Apr. 2009
感覚器医学ロードマップ 改訂第二版 : 感覚器障害の克服と支援を目指す10年間
田野 保雄; 加我 君孝; 飯野 ゆき子; 石橋 達朗; 伊藤 壽一; 小林 俊光; 坪田 一男; 樋田 哲夫; 福田 諭; 松村 美代; 八木 聰明; 山下 英俊; 池園 哲郎; 岩崎 聡; 宇佐美 真一; 大鹿 哲郎; 大橋 裕一; 川北 哲也; 木下 茂; 熊川 孝三; 近藤 峰生; 榛村 重人; 鈴鹿 有子; 園田 康平; 高橋 政代; 谷原 秀信; 中川 隆之; 中村 誠; 平塚 義宗; 不二門 尚; 山岨 達也;
日本眼科學会雜誌, 113(2), 191-303, 10 Feb. 2009
小児一側性難聴120例の検討
茂木 英明; 古舘 佐起子; 鬼頭 良輔; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 539-540, 2009
長野県における新生児聴覚スクリーニング-状況の変化に合わせたシステムの充実-
前田 麻貴; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 北野 庸子; 鈴木 美華;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 509-510, 2009
本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid: BAHA) 治験-補聴器との比較について-
岩崎 聡; 喜多村 健; 福田 諭; 小林 俊光; 熊川 孝三; 宇佐美 真一; 土井 勝美; 西崎 和則; 暁 清文; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 417-418, 2009
本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid: BAHA) 治験-片側聾への評価について-
工 穣; 宇佐美 真一; 岩崎 聡; 喜多村 健; 福田 諭; 小林 俊光; 熊川 孝三; 土井 勝美; 西崎 和則; 暁 清文; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 415-416, 2009
遺伝子と脳機能が評価できた人工内耳装用児のコミュニケーション行動と発声の変化
鈴木 美華; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一; 内藤 泰; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 323-324, 2009
信州大学病院人工内耳センターにおける早期ハビリテーション-前言語聴覚学習プログラムの実施とその評価-
北野 庸子; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 鈴木 美華; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 309-310, 2009
高音急墜型/高音漸傾型感音難聴症例の臨床像と遺伝的背景
宮川 麻衣子; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 269-270, 2009
両側進行性感音難聴患者における遺伝的背景についての検討
塚田 景大; 鈴木 宏明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 52(5), 267-268, 2009
鼻内視鏡手術に対するナビゲーション加算開始後の機器使用状況と市中病院における機器購入の可能性
工 穣; 浅村 賢二; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科展望, 52(5), 359-363, 2009
口蓋扁桃深部からの細菌培養
我妻 道生; 石山 哲也; 宇佐美 真一;
口腔・咽頭科, 22(2), 149-154, 2009
難聴の遺伝カウンセリング : 先進医療としての「先天性難聴の遺伝子診断」をふまえて
宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 101(10), 727-738, 01 Oct. 2008
Pre-Baha Operation Three Dimensional Computed Tomography With Markers for Determining Optimal Implant Site
Takumi, Yutaka; Suzuki, Nobuyoshi; Moteki, Hideaki; Kobayashi, Katsuhiko; Usami, Shin-ichi;
LARYNGOSCOPE, 118(10), 1824-1826, Oct. 2008
老人性難聴における遺伝的素因の検討 : セコンドコホートでの解析およびプロモーター領域の検討
橋本 繁成; 鈴木 伸嘉; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008
SAMの内耳における遺伝子発現について
鈴木 伸嘉; 橋本 繁成; 浅村 賢二; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008
埋め込み型骨導補聴器 Baha Divino^
と Baha Intenso^ の装用効果比較
工 穣; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 林 景子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008日本人難聴遺伝子データベースの構築 : 日本人に見出される変異と臨床応用について
宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 菊池 景子;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008
1500家系(3000例)の難聴患者におけるGJB2遺伝子解析 : 新規変異と臨床型について
塚田 景大; 菊池 景子; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008
人工内耳患者の遺伝的背景についての検討
林 景子; 塚田 景大; 工 穣; 新川 秀一; 南場 淳司; 熊川 孝三; 岩崎 聡; 高橋 晴雄; 神田 幸彦; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008
日本人難聴患者に見出されたTECTA遺伝子変異についての検討
茂木 英明; 塚田 景大; 橋本 繁成; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 18(4), 16 Sep. 2008
遺伝子と脳機能が評価できた先天性難聴症例
茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 工 穣; 宇佐美 真一; 内藤 泰; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 569-570, 05 Sep. 2008
難聴の遺伝子検査と遺伝カウンセリングの全国共同研究 : 変異の検出頻度と患者アンケート調査について
宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 西尾 信哉;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 565-566, 05 Sep. 2008
SLC26A4遺伝子変異による前庭水管拡大症の3兄弟に対する人工内耳手術
兵頭 純; 羽藤 直人; 暁 清文; 篠森 裕介; 高橋 信雄; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 547-548, 05 Sep. 2008
難聴遺伝子診断が有効であった人工内耳症例
武市 紀人; 柏村 正明; 津布久 崇; 鈴木 美華; 福田 諭; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 545-546, 05 Sep. 2008
気導/骨導ASSRによって骨導補聴器装用に至った症例の検討
工 穣; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 485-486, 05 Sep. 2008
遺伝子検査をふまえた難聴の遺伝カウンセリングの現況
阿部 聡子; 熊川 孝三; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 457-458, 05 Sep. 2008
長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(2) : 長野県難聴児支援センターの活動について
前田 麻貴; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 407-408, 05 Sep. 2008
長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(1) : 信州大学病院人工内耳センターの活動について
北野 庸子; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 405-406, 05 Sep. 2008
補聴器・人工内耳装用患者に対するSVRの検討
鬼頭 良輔; 茂木 英明; 菊池 景子; 森岡 久美子; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 353-354, 05 Sep. 2008
第四紀気候変動が高山蝶の分布に及ぼす影響
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
昆虫と自然, 43(10), 27-31, Sep. 2008
扁桃の深部培養
我妻 道生; 石山 哲也; 宇佐美 真一;
口腔・咽頭科 = Stomato-pharyngology, 21(1), 10 Aug. 2008
気管内挿管下にOK-432硬化療法を行った乳児嚢胞状リンパ管腫
茂木 英明; 林 景子; 工 穣; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 101(7), 535-540, 01 Jul. 2008
多点感圧センサーシート(スリープレコーダSD-101)による小児睡眠時無呼吸症候群の簡易検査について
工 穣; 茂木 英明; 窪田 茂男; 伯耆 原祥; 漆畑 一寿; 藤本 圭作; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 29(2), 21 Jun. 2008
DNAから見た高山蝶--タカネヒカゲとダイセツタカネヒカゲ (特集 山岳域の昆虫たち)
宇佐美 真一; 上田 昇平; 中谷 貴壽;
昆虫と自然, 43(7), 18-21,図巻頭1p, Jun. 2008
新生児難聴スクリーニングで発見された児の治療,フォローアップ (NICU最前線 必修! NICUで遭遇する 外科疾患の最新知識と対処法)
宇佐美 真一;
ネオネイタルケア, 21(1), 62-67, Jan. 2008
The responsible genes in Japanese deafness patients and clinical application using Invader assay
Usami, Shin-Ichi; Wagatsuma, Michio; Fukuoka, Hisakuni; Suzuki, Hiroaki; Tsukada, Keita; Nishio, Shinya; Takumi, Yutaka; Abe, Satoko;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 128(4), 446-454, 2008
小児難聴児への対応難聴遺伝子診療外来, 人工内耳センター, 難聴児支援センターにおけるチーム医療
宇佐美真一;
耳喉頭頸, 80, 851-858, 2008
遺伝子と脳機能が評価できた先天性難聴症例
茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 工 穣; 宇佐美 真一; 内藤 泰; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 569-570, 2008
SLC26A4遺伝子変異による前庭水管拡大症の3兄弟に対する人工内耳手術
兵頭 純; 羽藤 直人; 暁 清文; 篠森 裕介; 高橋 信雄; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 547-548, 2008
遺伝子検査をふまえた難聴の遺伝カウンセリングの現況
阿部 聡子; 熊川 孝三; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 457-458, 2008
長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(1)―信州大学病院人工内耳センターの活動について―:信州大学病院人工内耳センターの活動について
北野 庸子; 宇佐美 真一; 工 穣; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 菊池 景子; 前田 麻貴;
AUDIOLOGY JAPAN, 51(5), 405-406, 2008
側頭骨実習前の側頭骨シミュレータ「VOXEL‐MAN TempoSurg」の有用性の検討
福岡 久邦; 工 穣; 塚田 景大; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科展望, 51(5), 392-395, 2008
耳鼻咽喉科領域におけるナビゲーション手術―その適応と基準づくりに向けて―:—その適応と基準づくりに向けて—
工 穣; 浅村 賢二; 塚田 景大; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科展望, 51(5), 351-355, 2008
インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子1555変異ヘテロプラスミー定量測定法の開発
清水 恒典; 阿部 聡子; 山口 敏和; 呂 旭原; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 17(5), 691-696, 25 Dec. 2007
めまいの自然治癒機構(前庭代償) : 司会の言葉
宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 66(5), 01 Oct. 2007
Erebia aethiopsグループの分子系統解析
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
蝶と蛾, 58(4), 402-404, 30 Sep. 2007
Erebia aethiopsグループの分子系統解析
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
蝶と蛾, 58(4), 387-404, 30 Sep. 2007
遺伝子からみた難聴
宇佐美 真一;
Otology Japan, 17(4), 22 Sep. 2007
TypeI Usher Syndrome 56 家系におけるCDH23とPCDH15の変異解析
大島 章; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 17(4), 22 Sep. 2007
老人性難聴における遺伝的因子の関与について : 老人性難聴候補遺伝子のSNP遺伝子型と聴力との相関解析
橋本 繁成; 鈴木 伸嘉; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 17(4), 22 Sep. 2007
原因不明の日本人難聴者における 12S ribosomal RNA (MTRNR1) 遺伝子変異解析
松永 達雄; 幸池 浩子; 務台 英樹; 孫 こうい; 藤井 正人; 守本 倫子; 泰地 秀信; 宇佐美 真一; 佐藤 美奈子; 小川 郁; 加我 君孝;
Otology Japan, 17(4), 22 Sep. 2007
Baha埋め込み部位決定における AquariusNET を用いた3D-CT作成の有用性
工 穣; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 林 景子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 17(4), 22 Sep. 2007
SAMの内耳における遺伝子発現について
鈴木 伸嘉; 浅村 賢二; 工 穣; 橋本 繁成; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 17(4), 22 Sep. 2007
伝音難聴治療前後での気導/骨導ASSR閾値の検討
工 穣; 茂木 英明; 林 景子; 鬼頭 良輔; 宮川 麻衣子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 605-606, 05 Sep. 2007
長野県における新生児聴覚スクリーニング(2) : 難聴児支援センターおよび人工内耳センターの設立
林 景子; 茂木 英明; 鬼頭 良輔; 大島 章; 工 穣; 宇佐美 真一; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 445-446, 05 Sep. 2007
長野県における新生児聴覚スクリーニング(1) : 現状と問題点
茂木 英明; 林 景子; 鬼頭 良輔; 大島 章; 工 穣; 宇佐美 真一; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 443-444, 05 Sep. 2007
当科小児難聴外来の過去10年間における遺伝学的検査の検討
小林 有美子; 佐藤 宏昭; 岩井 詔子; 村井 盛子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 437-438, 05 Sep. 2007
補聴器のイヤーモールド印象剤による中耳異物症例
鈴木 伸嘉; 菊池 安剛; 大島 章; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 371-372, 05 Sep. 2007
Meningioma of the paranasal sinus: A case report
Kainuma, Kazuyuki; Takumi, Yutaka; Uehara, Takeshi; Usami, Shin-Ichi;
AURIS NASUS LARYNX, 34(3), 397-400, Sep. 2007
第四紀日本列島におけるベニヒカゲの分布変遷史
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
蝶と蛾, 58(3), 253-273, 30 Jun. 2007
第四紀日本列島におけるベニヒカゲの分布変遷史
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
蝶と蛾, 58(3), 253-275, 30 Jun. 2007
当科における小児気管支異物症例と迅速3D-CT画像の応用について
工 穣; 海沼 和幸; 飯島 直也; 浅村 賢二; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 28(2), 23 Jun. 2007
一側性感音難聴に偶然見つかった遺伝子変異の2症例
小林 有美子; 佐藤 宏昭; 村井 盛子; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 28(2), 23 Jun. 2007
Mutations in the WFS1 gene are a frequent cause of autosomal dominant nonsyndromic low-frequency hearing loss in Japanese
Fukuoka, Hisakuni; Kanda, Yukihiko; Ohta, Shuji; Usami, Shin-ichi;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 52(6), 510-515, Jun. 2007
mu-Crystallin as an intracellular 3,5,3 '-triiodothyronine holder in vivo
Suzuki, Satoru; Suzuki, Nobuyoshi; Mori, Jun-ichirou; Oshima, Aki; Usami, Shinichi; Hashizume, Kiyoshi;
MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, 21(4), 885-894, Apr. 2007
Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA1
Matsunaga, Tatsuo; Okada, Michiyo; Usami, Shin-Ichi; Okuyama, Torayuki;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 127(1), 98-104, Jan. 2007
Application of deafness diagnostic screening panel based on deafness Mutation/Gene database using invader assay
Abe, Satoko; Yamaguchi, Toshikazu; Usami, Shin-Ichi;
GENETIC TESTING, 11(3), 333-340, 2007
Immunocytochemical localization of ubiquitin A-52 protein in the mouse inner ear
Kitoh, Ryosuke; Oshima, Aki; Suzuki, Nobuyoshi; Hashimoto, Shigenari; Takumi, Yutaka; Usami, Shin-ichi;
NEUROREPORT, 18(9), 869-873, 2007
Clinical characteristics and genotype-phenotype correlation of hearing loss patients with SLC26A4 mutations
Suzuki, Hiroaki; Oshima, Aki; Tsukamoto, Koji; Abe, Satoko; Kumakawa, Kozo; Nagai, Kyoko; Satoh, Hitoshi; Kanda, Yukihiko; Iwasaki, Satoshi; Usami, Shin-ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 127(12), 1292-1297, 2007
伝音難聴治療前後での気導/骨導ASSR閾値の検討
工 穣; 茂木 英明; 林 景子; 鬼頭 良輔; 宮川 麻衣子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 605-606, 2007
長野県における新生児聴覚スクリーニング(1)―現状と問題点―:現状と問題点
茂木 英明; 林 景子; 鬼頭 良輔; 大島 章; 工 穣; 宇佐 美真一; 前田 麻貴; 北野 庸子;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 443-444, 2007
補聴器のイヤーモールド印象剤による中耳異物症例
鈴木 伸嘉; 菊池 安剛; 大島 章; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 50(5), 371-372, 2007
難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング
宇佐美 真一;
Otology Japan, 16(5), 25 Dec. 2006
新生児のスクリーニング 聴覚スクリーニング (特集 産婦人科でのスクリーニングの実際) -- (産科)
宇佐美 真一;
産婦人科の実際, 55(11), 1825-1828, Oct. 2006
難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング
宇佐美 真一;
Otology Japan, 16(4), 22 Sep. 2006
一側高度感音難聴患者に対する Baha system (埋め込み型骨導補聴器)の効果
工 穣; 鈴木 伸嘉; 茂木 英明; 我妻 道生; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 16(4), 22 Sep. 2006
末梢前庭器におけるIX型コラーゲンの局在ついて
菊池 安剛; 鈴木 伸嘉; 浅村 賢二; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 16(4), 22 Sep. 2006
CDH23遺伝子変異による難聴
我妻 道生; 鬼頭 良輔; 鈴木 宏明; 福岡 久邦; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 16(4), 22 Sep. 2006
ミトコンドリア遺伝子1555A>G変異症例における聴力の検討
呂 旭原; 小口 智啓; 小林 克彦; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 清水 恒典; 山口 敏和;
Otology Japan, 16(4), 22 Sep. 2006
定量的 Invader^【○!R】 assay によるミトコンドリア遺伝子1555変異ヘテロプラスミー測定法の開発
清水 恒典; 阿部 聡子; 山口 敏和; 呂 旭原; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 16(4), 22 Sep. 2006
長野県における新生児聴覚スクリーニングの現状
林 景子; 大島 章; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(5), 629-630, 05 Sep. 2006
ミトコンドリアDNAの961変異を有する難聴3家系の臨床像
松永 達雄; 幸池 浩子; 佐藤 美奈子; 水足 邦雄; 泰地 秀信; 藤井 正人; 宇佐美 真一; 小川 郁;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(5), 589-590, 05 Sep. 2006
当科における補聴器外来の現状
鈴木 伸嘉; 鈴木 宏明; 福岡 久邦; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(5), 517-518, 05 Sep. 2006
気導/骨導ASSRによる小児聴力評価100例の検討
工 穣; 茂木 英明; 林 景子; 大島 章; 福岡 久邦; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(5), 439-440, 05 Sep. 2006
Association of SLC26A4 muations with clinical features and thyroid function in deaf infants with enlarged vestibular aqueduct
Iwasaki, Satoshi; Tsukamoto, Koji; Usami, Shinichi; Misawa, Kiyoshi; Mizuta, Kunihiro; Mineta, Hiroyuki;
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 51(9), 805-810, Sep. 2006
A new autosomal recessive form of Stickler syndrome is caused by a mutation in the COL9A1 gene
Van Camp, Guy; Snoeckx, Rikkert L.; Hilgert, Nele; van den Ende, Jenneke; Fukuoka, Hisakumi; Wagatsuma, Michio; Suzuki, Hiroaki; Smets, R. M. Erica; Vanhoenacker, Filip; Declau, Frank; Van De Heyning, Paul; Usami, Shin-ichi;
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 79(3), 449-457, Sep. 2006
Differences in the expression of genes between normal tissue and squamous cell carcinomas of head and neck using cancer-related gene cDNA microarray
Kainuma, Kazuyuki; Katsuno, Satoshi; Hashimoto, Shigenari; Oguchi, Tomohiro; Suzuki, Nobuyoshi; Asamura, Kenji; Usami, Shin-Ichi;
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 126(9), 967-974, Sep. 2006
難聴診断における遺伝子検査の現状
宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(4), 346-352, 31 Aug. 2006
前庭水管拡大症2症例の聴力変動
南場 淳司; 阿部 尚央; 木谷 令; 武田 育子; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
Otology Japan, 16(3), 183-188, 25 Jul. 2006
小児感音難聴760耳の内耳奇形
我妻 道生; 林 景子; 大島 章; 茂木 英明; 工 穣; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 27(2), 30 Jun. 2006
小児聴力評価における気導/骨導ASSRの有用性に関する検討
工 穣; 茂木 英明; 福岡 久邦; 大島 章; 菊池 安剛; 林 景子; 宇佐美 真一;
小児耳鼻咽喉科, 27(2), 30 Jun. 2006
耳鼻咽喉科専門医とその将来 : 大学病院の立場から
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 109(4), 20 Apr. 2006
Vertiginous Attacks in Meniere's Disease can be Anticipated by Nonlinear Analysis of Posturography
佐々木 修; GAGEY Pierre-Marie; 宇佐美 真一; 桜 宗佐;
Equilibrium Research, 65(1), 35-47, 01 Feb. 2006
ミトコンドリアDNAの961変異を有する難聴3家系の臨床像
松永 達雄; 幸池 浩子; 佐藤 美奈子; 水足 邦雄; 泰地 秀信; 藤井 正人; 宇佐美 真一; 小川 郁;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(5), 589-590, 2006
難聴診断における遺伝子検査の現状
宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 49(4), 346-352, 2006
重力変化と内耳遺伝子発現 : 末梢前庭系における可塑性について
宇佐美 真一;
宇宙航空環境医学, 42(4), 01 Dec. 2005
DNAから知る高山蝶の来た道--ベニヒカゲを中心として (特集・DNAから知る昆虫の多様性と進化)
中谷 貴壽; 宇佐美 真一; 伊藤 建夫;
昆虫と自然, 40(13), 18-21,図巻頭1p, Dec. 2005
ミトコンドリアDNAからみたシナギフチョウ(華山亜種)の分子系統的位置の研究
松村 行栄; 宇佐美 真一; 上田 昇平; 市野 隆雄; 伊藤 建夫; 〓 連喜;
蝶と蛾, 56(4), 333-341, 30 Sep. 2005
マウス内耳におけるKIAA1199の発現
鈴木 宏明; 大島 章; 工 穣; 阿部 聡子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 15(4), 22 Sep. 2005
内耳における Ubiquitin A-52 の局在
鬼頭 良輔; 大島 章; 鈴木 伸嘉; 工 穰; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 15(4), 22 Sep. 2005
新しい BAHA FAST system による埋め込み型骨導補聴器の手術経験
工 穣; 鈴木 伸嘉; 小林 克彦; 塚田 景大; 宇佐美 真一; 岩崎 聡;
Otology Japan, 15(4), 22 Sep. 2005
聴力評価における骨導ASSRの有用性に関する検討
工 穣; 茂木 英明; 福岡 久邦; 大島 章; 菊池 安剛; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 48(5), 605-606, 05 Sep. 2005
インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子変異の検出
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 山口 敏和;
AUDIOLOGY JAPAN, 48(5), 349-350, 05 Sep. 2005
SLC26A4変異を持つ患者の臨床像(第2報)
鈴木 宏明; 大島 章; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 48(5), 347-348, 05 Sep. 2005
難聴診断における遺伝子検査の現状
宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 48(5), 05 Sep. 2005
重力変化と内耳遺伝子発現 : 末梢前庭系における可塑性について
宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 64(4), 268-274, 01 Aug. 2005
内視鏡を併用した中耳手術
宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 98(1), 80-81, 01 Jan. 2005
聴力評価における骨導ASSRの有用性に関する検討
工 穣; 茂木 英明; 福岡 久邦; 大島 章; 菊池 安剛; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 48(5), 605-606, 2005
インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子変異の検出
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 山口 敏和;
AUDIOLOGY JAPAN, 48(5), 349-350, 2005
内視鏡を併用した中耳手術
宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
日本人難聴患者におけるミトコンドリア遺伝子961delT変異 : ヘテロプラスミーと臨床像の検討
小林 克彦; 小口 智啓; 呂 旭原; 宇佐美 真一; 阿部 聡子;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
ミトコンドリア遺伝子1555A>G変異ヘテロプラスミー症例の検討
呂 旭原; 小口 智啓; 小林 克彦; 宇佐美 真一; 阿部 聡子;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
IX型コラーゲン遺伝子変異による難聴
浅村 賢二; 鈴木 伸嘉; 菊池 安剛; 宇佐美 真一; 阿部 聡子;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系の臨床像について
大塚 明弘; 阿部 聡子; 清水 謙祐; 河野 浩万; 東野 哲也; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
A1555GミトコンドリアDNA変異による進行性聴覚障害に対するEBMの確立に向けての基本情報
松永 達雄; 藤井 正人; 泰地 秀信; 宇佐美 真一; 新美 成二;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
インベーダー法を用いた簡便な難聴遺伝子スクリーニング検査の確立
阿部 聡子; 山口 敏和; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
難聴原因遺伝子のコードする蛋白の局在について : otoferlin の内耳における局在
工 穣; 大島 章; 原田 大輔; 鈴木 伸嘉; 浅村 賢二; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
内視鏡を併用した中耳手術 : 症例と使用部位の検討
飯島 直也; 小林 克彦; 茂木 英明; 呂 旭原; 浅村 賢二; 工 穣; 宇佐美 真一; 坂口 正範;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
マウス内耳における μ-crystallin の局在の検討
大島 章; 工 穣; 宇佐美 真一; 阿部 聡子;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
IX型コラーゲンノックアウトマウスの聴力と内耳形態について
鈴木 伸嘉; 浅村 賢二; 菊池 安剛; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
前庭水管拡大症に対する内リンパ嚢手術成績
熊川 孝三; 菊田 周; 武田 英彦; 山根 雅昭; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
TECTA遺伝子変異による難聴とマウス内耳における α-tectorin の局在
原田 大輔; 鈴木 伸嘉; 浅村 賢二; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
GJB2変異による難聴 : 臨床像と細胞導入による検討
小口 智啓; 大島 章; 大塚 明弘; 小林 有美子; 長井 今日子; 阿部 聡子; 松永 達雄; 岩崎 聡; 中川 尚志; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 14(4), 22 Sep. 2004
長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
大塚 明弘; 浅村 賢二; 工 穣; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 603-604, 15 Sep. 2004
コネキシン26遺伝子変異を伴う先天性難聴における聴覚・言語発達の特徴
松永 達雄; 廣田 栄子; 藤井 正人; 水足 邦雄; 熊埜御堂 浩; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 595-596, 15 Sep. 2004
人工内耳症例における難聴遺伝子の関与
原田 大輔; 鈴木 宏明; 呂 旭原; 工 穣; 南場 淳司; 岩崎 聡; 熊川 孝三; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 531-532, 15 Sep. 2004
聴性定常反応(ASSR)を用いた聴力評価の検討
茂木 英明; 工 穣; 菊池 安剛; 福岡 久邦; 大塚 明弘; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 423-424, 15 Sep. 2004
SLC26A4変異を持つ患者の臨床像
鈴木 宏明; 原田 大輔; 南場 淳司; 阿部 聡子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 15 Sep. 2004
当科難聴外来における遺伝カウンセリングについて
工 穣; 大塚 明弘; 浅村 賢二; 大島 章; 原田 大輔; 鈴木 宏明; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 363-364, 15 Sep. 2004
聴性定常反応(ASSR)を用いた聴力評価の検討
茂木 英明; 工 穣; 菊池 安剛; 福岡 久邦; 大塚 明弘; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 423-424, 2004
コネキシン26遺伝子変異を伴う先天性難聴における聴覚・言語発達の特徴
松永 達雄; 廣田 栄子; 藤井 正人; 水足 邦雄; 熊埜御堂 浩; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 595-596, 2004
当科難聴外来における遺伝カウンセリングについて
工 穣; 大塚 明弘; 浅村 賢二; 大島 章; 原田 大輔; 鈴木 宏明; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 47(5), 363-364, 2004
頸部腫瘤を主訴に発見された口腔内平滑筋肉腫の1例
小口 智啓; 海沼 和幸; 工 穣; 吉澤 明彦; 宇佐美 真一;
耳鼻と臨床, 50(4), 313-317, 2004
長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況と諸問題
浅村 賢二; 大塚 明弘; 工 穣; 佐藤 英子; 福岡 久邦; 宇佐美 真一;
耳鼻と臨床, 50(4), 300-305, 2004
遺伝性出血性毛細血管拡張症の鼻出血治療経験 : アルゴンプラズマの有用性に関する検討
鈴木 治子; 今村 俊一; 本田 英幸; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 96(12), 1075-1080, 01 Dec. 2003
過重力環境が内耳前庭系に及ぼす影響 : DNAマイクロアレイ及び real-time PCR を用いた検討
飯島 直也; 鈴木 伸嘉; 小口 智啓; 工 穣; 菅原 一真; 奥田 剛; 山下 裕司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
ラット末梢前庭器における神経の可塑性について
伊沢 真奈美; 工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
内耳におけるグルタミントランスポーター (System N transporter : SN1) の分布
工 穣; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
混合性難聴、顔面神経麻痺を生じたエンゲルマン病の1家系
南場 淳司; 秋田 二朗; 新川 秀一; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系について
大塚 明弘; 工 穣; 阿部 聡子; 南場 淳司; 清水 謙祐; 河野 浩万; 東野 哲也; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
日本人難聴家系に見出されたCOL9A3遺伝子変異
浅村 賢二; 工 穣; 福岡 久邦; 阿部 聡子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
日本人難聴患者におけるミトコンドリア遺伝子961 delT変異の頻度と臨床像について
小林 克彦; 浅村 賢二; 大塚 明弘; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
コネキシン26遺伝子変異による日本人先天性難聴の遺伝子型と聴覚像
松永 達雄; 鈴木 隆史; 熊野御堂 浩; 弓削 勇; 大塚 明弘; 泰地 秀信; 新美 成二; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
非症候群性先天性難聴患者に認められた KIAA1199 protein 遺伝子変異
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 中村 祐輔;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
Van der Hoeve 症候群2症例の経験
大島 章; 工 穣; 佐藤 英子; 大塚 明弘; 伊沢 真奈美; 鈴木 伸嘉; 小林 克彦; 鬼頭 良輔; 我妻 道生; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
内視鏡を併用した経外耳道手術
宇佐美 真一; 工 穣; 飯島 直也; 弓削 勇; 浅村 賢二; 鈴木 伸嘉; 小口 智啓; 鈴木 宏明; 坂口 正範;
Otology Japan, 13(4), 12 Sep. 2003
長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
浅村 賢二; 大塚 明弘; 工 穣; 佐藤 英子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 46(5), 539-540, 05 Sep. 2003
GJB2(コネキシン26)遺伝子変異による難聴と遺伝カウンセリングについて
工 穣; 大塚 明弘; 浅村 賢二; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 46(5), 501-502, 05 Sep. 2003
A1555GミトコンドリアDNA変異に伴う聴覚障害の特徴と病態生理
松永 達雄; 熊埜御堂 浩; 城間 将江; 佐藤 美奈子; 廣田 栄子; 泰地 秀信; 新美 成二; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 46(5), 499-500, 05 Sep. 2003
長期にわたり聴力経過観察をした前庭水管拡大症の2症例
石橋 康子; 山岨 達也; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 加我 君孝;
Otology Japan, 13(1), 57-61, 25 Feb. 2003
長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
浅村 賢二; 大塚 明弘; 工 穣; 佐藤 英子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 46(5), 539-540, 2003
A1555GミトコンドリアDNA変異に伴う聴覚障害の特徴と病態生理
松永 達雄; 熊埜御堂 浩; 城間 将江; 佐藤 美奈子; 廣田 栄子; 泰地 秀信; 新美 成二; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 46(5), 499-500, 2003
難聴の遺伝子検索に伴う倫理的問題と遺伝カウンセリング
工 穣; 甲田 英子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 45(5), 435-436, 30 Sep. 2002
突発性難聴に対する単剤療法の効果
石戸谷 淳一; 宇佐美 真一; 岡本 牧人; 小田 恂; 神崎 仁; 喜多村 健; 暁 清文; 阪上 雅史; 東野 哲也; 中島 務; 丹羽 英人; 野村 恭也; 福島 邦博; 福田 諭; 星野 知之; 村井 和夫; 小川 郁; 井上 泰宏;
AUDIOLOGY JAPAN, 45(5), 363-364, 30 Sep. 2002
過重力環境が中枢神経系に及ぼす影響 : Differential Display法およびreal-time PCR法からの検討
飯島 直也; 工 穣; 鈴木 伸嘉; 小口 智啓; 菅原 一真; 原 浩貴; 山下 裕司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
過重力環境が前庭系に及ぼす影響 : DNAマイクロアレイ及びreal-timePCR法からの検討
鈴木 伸嘉; 工 穣; 飯島 直也; 小口 智啓; 菅原 一真; 原 浩貴; 山下 裕司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
マウスにおける配糖体薬の投与経路による内耳障害の検討
今村 俊一; 鈴木 治子; 弓削 勇; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
内市鏡を併用した中耳手術
宇佐美 真一; 坂口 正範; 工 穣; 飯島 直也;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
ラット末梢前庭器におけるHNK-1の発現
伊沢 真奈美; エ 穣; 中山 淳; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
優性遺伝形式を取る日本人非症候性難聴家系における原因遺伝子について: KCNQ4, TECTA, COCH遺伝子変異
弓削 勇; 大塚 明弘; 原田 大輔; 阿部 聡子; 秋田 二朗; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
日本人に見出されたTECTA遺伝子変異の2家系
原田 大輔; 鈴木 宏明; 弓削 勇; 岩崎 聡; 星野 知之; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
変異型コネキシン26遺伝子トランスジェニックマウス作製の試み
大塚 明弘; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
ラット内耳におけるCx30.3およびCx31.1の発現
工 穣; 伊沢 真奈美; 飯島 直也; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 12(4), 12 Sep. 2002
前庭水管拡大を伴った小児難聴症例 : 遺伝的背景から新たなPDS遺伝子変異が確認された1家系
清水 謙祐; 坪井 康浩; 東野 哲也; 小宗 静男; 阿部 聡子; 新川 秀一; 塚本 耕二; 宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科學會會報, 105(2), 174-177, 20 Feb. 2002
難聴の遺伝子 (特集 聴覚神経科学の新しい展開)
宇佐美 真一;
神経研究の進歩, 46(1), 102-109, Feb. 2002
突発性難聴に対する単剤療法の効果
石戸谷 淳一; 宇佐美 真一; 岡本 牧人; 小田 恂; 神崎 仁; 喜多村 健; 暁 清文; 阪上 雅史; 東野 哲也; 中島 務; 丹羽 英人; 野村 恭也; 福島 邦博; 福田 諭; 星野 知之; 村井 和夫; 小川 郁; 井上 泰宏;
AUDIOLOGY JAPAN, 45(5), 363-364, 2002
内視鏡を併用した鼓膜形成術(接着法)
宇佐美 真一; 佐藤 圭司;
耳鼻咽喉科臨床, 94(11), 964-965, 01 Nov. 2001
先天性難聴におけるコネキシン(Cx)26遺伝子変異とその臨床像
南 詔子; 細谷 有美子; 村井 和夫; 村井 盛子; 大塚 明弘; 弓削 勇; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 44(5), 225-226, 30 Sep. 2001
特発性難聴と診断されたが, PDS遺伝子検策により前庭水管拡大を伴う非症候群性難聴と判明した一例
塚本 耕二; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 44(5), 221-222, 30 Sep. 2001
ラット内耳および中枢神経系における細胞膜-細胞骨格結合蛋白ezrinの発現およびその変化
飯島 直也; 工 穣; 伊沢 真奈美; 小林 克彦; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
ラット内耳におけるtwo-pore-domain potassium channelsの発現
本田 英幸; 工 穣; 伊沢 真奈美; 今村 俊一; 小林 克彦; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
難聴の遺伝子検索に伴う倫理的問題と遺伝子カウンセリング
工 穣; 佐藤 圭司; 甲田 英子; 大塚 明弘; 弓削 勇; 浅村 賢二; 鈴木 伸嘉; 川目 裕; 福島 義光; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
新たなGJB2(コネキシン26)遺伝子変異が同定された一家系
弓削 勇; 大塚 明弘; 大島 章; 松永 達雄; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
GJB2(コネキシン26)遺伝子変異とその臨床像
大塚 明弘; 弓削 勇; 大島 章; 阿部 聡子; 秋田 二朗; 南場 淳司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
日本人に見出されたPDS遺伝子変異について
塚本 耕二; 大島 章; 阿部 聡子; 南場 淳司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
異なる重力環境が前庭系に及ぼす影響 : DNA マイクロアレイ及びreal-time PCR を用いた検討
鈴木 伸嘉; 工 穣; 飯島 直也; 小口 智啓; 原 裕貴; 山下 祐司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
ラット末梢前庭器における種々の神経細胞接着因子の発現
伊沢 真奈美; 工 穣; 本田 英幸; 飯島 直也; 今村 俊一; 小林 克彦; 中山 淳; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
内視鏡を併用した鼓膜形成術(接着法)
坂口 正範; 宇佐美 真一; 飯島 直也; 工 穣;
Otology Japan, 11(4), 12 Sep. 2001
遺伝性難聴の診断
宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科展望, 44(2), 76-87, 2001
めまいを伴う難聴疾患の原因遺伝子
宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 59(6), 601-602, 01 Dec. 2000
好酸球性中耳炎に対するヘパリンの局所療法
松原 篤; 黒田 令子; 藤田 繁俊; 高畑 淳子; 新川 秀一; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
音響障害におけるグルタミン酸トランスポーターの役割
白馬 伸洋; 古賀 健一朗; 暁 清文; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
DNAチップ(マイクロアレイ)を用いた難聴の遺伝子スクリーニング : Cx26遺伝子変異の検出
浅村 賢二; 佐藤 圭司; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
新しい変異解析装置(WAVE【○!R】)を使用した難聴遺伝子のスクリーニング
甲田 英子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
COCH遺伝子変異を認めた感音難聴の1家系
高橋 健太郎; 南場 淳司; 阿部 聡子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
難聴家系におけるKCNQ4遺伝子変異と臨床像の検討
秋田 二朗; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 南場 淳司; 新川 秀一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
PDS遺伝子におけるスプライシング変異
塚本 耕二; 南場 淳司; 阿部 聡子; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
EYA-1の mutation が同定された Branchio-Oto syndrome の一家系
黒田 努; 福田 諭; 千田 英二; 清水 理恵; 犬山 征夫; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 南場 淳司; 喜多村 健;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
耳瘻孔を持つ症例におけるEYA1
南場 淳司; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 黒田 努; 福田 諭; 新川 秀一;
Otology Japan, 10(4), 20 Sep. 2000
難聴の遺伝子診断
宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 93(8), 613-621, 01 Aug. 2000
遺伝性難聴 (小特集 難聴)
宇佐美 真一;
日本医師会雑誌, 123(6), 773-778, 15 Mar. 2000
PDS遺伝子変異を伴った小児難聴症例 : 遺伝的背景から診断がついた1家系
清水 謙祐; 坪井 康浩; 東野 哲也; 小宗 静男; 阿部 聡子; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
AUDIOLOGY JAPAN, 42(5), 645-646, 16 Sep. 1999
聴力正常児および難聴児における歪成分耳音響放射(DPOAEs)とクリックABR閾値との関係
小林 潔子; 高橋 健太郎; 甲田 英子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 42(5), 505-506, 16 Sep. 1999
モルモット及びスナネズミコルチ器におけるAMPA型レセプターの局在 : 免疫電子顕微鏡学的検討
川畑 裕子; 松原 篤; 工 穣; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
Otology Japan, 9(4), 10 Aug. 1999
難聴家系におけるミオシンVIIa遺伝子変異の検討
秋田 二朗; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 南場 淳司; 新川 秀一; 東野 哲也; 小宗 静男;
Otology Japan, 9(4), 10 Aug. 1999
難聴患者におけるコネキシン (Cx)26遺伝子変異の頻度とその臨床像
宇佐美 真一; 阿部 聡子; 秋田 二朗; 南場 淳司; 新川 秀一;
Otology Japan, 9(4), 10 Aug. 1999
Pendred 症候群におけるPDS遺伝子変異
南場 淳司; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一; 岩崎 聡; 星野 知之; 高木 明; 工藤 睦男; 小林 一女; 野村 恭也;
Otology Japan, 9(4), 10 Aug. 1999
前庭水管拡大を伴った難聴症例におけるPDS遺伝子変異
阿部 聡子; 南場 淳司; 宇佐美 真一; 新川 秀一; 南 詔子; 村井 和夫; 佐藤 斎; 高橋 姿; 萩原 秀夫; 喜多村 健; 神田 幸彦; 小林 俊光; 東野 哲也; 小宗 静男;
Otology Japan, 9(4), 10 Aug. 1999
内耳におけるグルタミナーゼ (phosphate activated glutaminase : PAG) の分布
工 穣; 松原 篤; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
Otology Japan, 9(4), 10 Aug. 1999
聴力正常児および難聴児における歪成分耳音響放射(DPOAEs)とクリックABRしきい値との関係
小林 潔子; 高橋 健太郎; 甲田 英子; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 42(5), 505-506, 1999
An Immunoelectron Microscopic Analysis of the Glutamatergic Neurotransmission in the Organ of Corti of the Rat : The Afferent Transmission of Outer Hair Cell Synapses is Glutamatergic? ( ラットコルチ器におけるグルタミン酸神経伝達に関する免疫電子顕微鏡学的検討 : 外有毛細胞はグルタミン酸作動性か
新川 秀一; 松原 篤; 工 穣; 川畑 裕子; 宇佐美 真一;
弘前醫學, 51, S125-S130, 1999 コネキシン(Cx)26と難聴 (特集 難聴--形態・機能)
宇佐美 真一;
月刊細胞, 30(12), 472-475, Oct. 1998
内・外有毛細胞におけるグルタミン酸神経伝達について
松原 篤; 宇佐美 真一; 川畑 裕子; 工 穣; 新川 秀一;
Otology Japan, 8(4), 22 Sep. 1998
内耳における Superoxide dismutase (SOD) について
吉江 晴英; 秋月 浩光; 原 晃; 草刈 潤; 松原 篤; 宇佐美 真一; 新川 秀一; 熊谷 嘉人; 下条 信弘;
Otology Japan, 8(4), 22 Sep. 1998
半規管の骨化性病変
黒田 令子; 宇佐美 真一; 藤田 繁俊; 橋本 敏光; 石井 賢治; 新川 秀一;
Otology Japan, 8(4), 22 Sep. 1998
Pendred 症候群の新しい概念 : 前庭水管拡大症例におけるPDS遺伝子変異
宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一;
Otology Japan, 8(4), 22 Sep. 1998
前庭水管拡大を伴った難聴症例の臨床像と連鎖解析
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
Otology Japan, 8(4), 22 Sep. 1998
ミトコンドリアDNA1555変異による難聴
新川 秀一; 宇佐美 真一;
耳鼻咽喉科臨床, 91(7), 661-668, 01 Jul. 1998
前庭系(末梢)化学伝達物質
宇佐美 真一;
Equilibrium research. Supplement, 13, 01 Jun. 1998
特発性感音難聴と遺伝子変異
宇佐美真一;
耳鼻臨床, 99, 98-99, 1998
:青森県の家系の検討
阿部 聡子; 宇佐 美真一; 新川 秀一;
日本耳鼻咽喉科学会会報, 101(4), 444-444, 1998
:難聴患者における遺伝子変異の関与
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科学会会報, 101(4), 410-410, 1998
前庭系(末梢)化学伝達物質
宇佐美 真一;
Equilibrium Research, 56(5), 481-482, 01 Oct. 1997
抹梢前庭系における神経伝達物質について
宇佐美 真一; 松原 篤; 藤田 繁俊; 工 穣; 新川 秀一;
Equilibrium Research, 56(5), 420-429, 01 Oct. 1997
スナネズミの実験的真珠腫に関する研究
藤田 猛志; 石井 賢治; 土岐 栄喜; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
弘前醫學, 49(1), 12-20, Oct. 1997
ラット内耳における種々の神経伝達物質のトランスポーターの発現
藤田 繁俊; 宇佐美 真一; 工 穣; 蒔苗 公利; 二井 一則; 新川 秀一;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
MASA法を応用した簡便なミトコンドリア1555遺伝子変異スクリーニング法の開発
山口 敏和; 井上 陽子; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
ミトコンドリア遺伝子変異(1555A→G)の15家系の検討
秋田 二朗; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 田村 新; 新川 秀一; 石井 正則; 土井 勝美; 東野 哲也;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
内視鏡を併用した耳科手術
宇佐美 真一; 藤田 繁俊; 冨永 健; 土岐 栄喜; 工 穰; 新川 秀一;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
内耳におけるアセチルコリントランスポーターの分布
蒔苗 公利; 宇佐美 真一; 松原 篤; 藤田 繁俊; 工 穣; 新川 秀一;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
内耳虚血モデルにおけるグルタミン酸の動態 : 免疫電顕による形態学的検討
松原 篤; 宇佐美 真一; 工 穣; 川畑 裕子; 新川 秀一; 春田 厚; 松田 圭二; 東野 哲也;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
モルモット内耳虚血モデルにおけるグルタミン酸動態 : 1)微小透析法による外リンパグルタミン酸測定
春田 厚; 松田 圭二; 竹中 美香; 東野 哲也; 小宗 静男; 松原 篤; 宇佐美 真一;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
前庭水管拡大を伴った難聴症例の臨床像と遺伝子解析
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 新川 秀一; KIMBERLING W. J.;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
大理石骨病 (Osteopetrosis) の一家系
田村 新; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一; 太田 修司;
Otology Japan, 7(4), 20 Sep. 1997
言語習得後失聴者におけるミトコンドリア遺伝子1555変異検出例の検討
清水 謙祐; 東野 哲也; 牛迫 泰明; 坪井 康浩; 春田 厚; 小宗 静男; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一;
AUDIOLOGY JAPAN, 40(5), 599-600, 16 Sep. 1997
突発性難聴の形で発症したミトコンドリア遺伝子変異(1555A->G)症例の検討
宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一; 石井 正則; 土井 勝美; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 40(5), 597-598, 16 Sep. 1997
言語習得後失聴者におけるミトコンドリア遺伝子1555変異検出例の検討
清水 謙祐; 東野 哲也; 牛迫 泰明; 坪井 康浩; 春田 厚; 小宗 静男; 宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一;
AUDIOLOGY JAPAN, 40(5), 599-600, 1997
特発性難聴の形で発症したミトコンドリア遺伝子変異(1555 A‐>G)症例の検討
宇佐美 真一; 阿部 聡子; 新川 秀一; 石井 正則; 土井 勝美; 東野 哲也;
AUDIOLOGY JAPAN, 40(5), 597-598, 1997
アポトーシスからみた中耳真珠腫上皮の特徴について
湯浅 有; 宇佐美 真一; 藤田 繁俊; 工 穣; 新川 秀一;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
前庭水管拡大を伴った家族性難聴症例について
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
ラット末梢前庭器におけるAMPA型レセプターの電子顕微鏡的解析
松原 篤; 工 穣; 宇佐美 真一; 新川 秀一; OTTERSEN Ole P.;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
老化促進マウス(SAM)内耳におけるアポトーシスの発現
工 穣; 宇佐美 真一; 藤田 繁俊; 新川 秀一; 細川 昌則;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
ラット内耳におけるカリウムチャンネル(Kv 7.1)の分布
藤田 繁俊; 宇佐美 真一; 橋本 敏光; 新川 秀一;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
ラット蝸牛におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)の分布
蒔苗 公利; 宇佐美 真一; 工 穣; 新川 秀一;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
中耳疾患における内視鏡(針状鏡)の使用
宇佐美 真一; 藤田 繁俊; 橋本 敏光; 工穰 猪股京; 新川 秀一;
Otology Japan, 6(4), 05 Sep. 1996
内耳におけるNMDA型グルタミン酸レセプターの分布
藤田 繁俊; 宇佐美 真一; 工 穣; 新川 秀一;
Otology Japan, 5(4), 25 Aug. 1995
ラットおよびモルモット末梢前庭におけるグルタミン酸トランスポーターおよびグルタミン合成酵素の分布
工 穣; 宇佐美 真一; 松原 篤; 藤田 繁俊; 新川 秀一;
Otology Japan, 5(4), 25 Aug. 1995
先天性難聴症例における内耳、中耳奇形について
阿部 聡子; 宇佐美 真一; 工 穣; 新川 秀一;
Otology Japan, 5(4), 25 Aug. 1995
真珠腫上皮の特徴について : 免疫組織化学的検討
宇佐美 真一; 新川 秀一;
Otology Japan, 5(4), 25 Aug. 1995
真珠腫上皮の特徴について 免疫組織化学的検討:免疫組織化学的検討
宇佐美 真一; 新川 秀一;
耳鼻咽喉科展望, 38(5), 582-589, 1995
自由:42 霊長類の聴覚系、前庭系における神経伝達物質および受容体に関する研究(III 共同利用研究 2.研究成果)
宇佐美 真一; 松原 篤;
霊長類研究所年報, 24, 90-90, 01 Nov. 1994
モルモットか牛におけるカルシウム結合蛋白の分布
松原 篤; 宇佐美 真一; 新川 秀一;
AUDIOLOGY JAPAN, 37(5), 457-458, 1994
内耳における神経活性物質と細胞骨格蛋白 分布と病態への関与について:分布と病態への関与について
宇佐美 真一;
Otology Japan, 3(3), 295-303, 1993
先天性中耳真珠腫のサイトケラチンおよびビメンチン発現性に関する免疫組織化学的研究
新川 秀一; 朴沢 二郎; 宇佐美 真一; 斎藤 晋一; 三浦 弘規;
弘前醫學, 44(3), 242-248, Oct. 1992
多発性中耳真珠腫の三症例
新川 秀一; 朴沢 二郎; 宇佐美 真一; 一條 宏明; 斉藤 晋一; 富永 健;
Otology Japan, 2(3), 336-340, 1992
ヒトおよび種々の動物の末梢前庭器に分布するsubstance Pについて
宇佐美 真一; 朴沢 二郎; 新川 秀一; 田沢 正之; 神 均; 斎藤 晋一; 松原 篤; 藤田 繁俊; 神崎 仁; 松永 達雄; 石井 正則;
Equilibrium Research, 51(2), 255-259, 1992
蝸牛遠心路 (オリーブ蝸牛神経束, olivo-cochlear bundle, OCB) における神経活性物質について
宇佐美 真一;
Ear Research Japan, 21(1), 348-348, 1990
末梢前庭器および前庭神経節におけるSubstance‐Pの分布およびその微細構造
宇佐美 真一; 朴沢 二郎; 田沢 正之; 松原 篤; 藤田 繁俊;
Ear Research Japan, 20(1), 237-238, 1989
シスプラチンによる末梢前庭障害について 電子顕微鏡による検討:電子顕微鏡による検討
斎藤 晋一; 朴沢 二郎; 宇佐美 真一; 田沢 正之;
Ear Research Japan, 20(1), 59-60, 1989
鼻アレルギーに対するアゼプチンの使用経験
永井 政男; 朴沢 二郎; 宇佐美 真一; 池野 敬一; 田沢 正之; 神 均;
耳鼻咽喉科臨床, 82(9), 1329-1337, 1989
家鶏末梢前庭器におけるGABA様免疫反応性(GABA‐like Immunoreactivity)について
宇佐美 真一; 朴沢 二郎; 五十嵐 真;
Ear Research Japan, 18, 91-93, 1987
カリウムイオン内耳内導入の迷路への影響 その2 特に眼振及びか牛機能の解析:その2-特に眼振及び蝸牛機能の解析
福岡 敬二; 朴沢 二郎; 宇佐美 真一;
Ear Research Japan, 18, 34-37, 1987
蝸牛内におけるSubstance-P様免疫反応性について
宇佐美 真一; 朴沢 二郎;
AUDIOLOGY JAPAN, 30(5), 611-612, 1987
長時間反復回転刺激の半規管膨大部稜に及ぼす影響 感覚細胞の形態的変化とEwaldの法則の妥当性について:感覚細胞の形態的変化とEwaldの法則の妥当性について
宇佐美 真一;
日本耳鼻咽喉科学会会報, 90(2), 230-239, 1987
K`+´イオンの迷路内導入による病態の変化について
福岡 敬二; 朴沢 二郎; 宇佐美 真一;
Ear Research Japan, 17, 456-458, 1986
内リンパ水しゅモルモットの回転検査について
上村 敏夫; 朴沢 二郎; 斉藤 久樹; 鎌田 重輝; 宇佐美 真一; 一條 宏明;
Ear Research Japan, 16, 203-204, 1985
長時間反復回転刺激の水平半規管に及ぼす影響 経時的変化を中心に:経時的変化を中心に
宇佐美 真一; 朴沢 二郎; 福岡 敬二;
Ear Research Japan, 16, 174-175, 1985
長時間反復回転刺激の水平半規管膨大部稜に及ぼす影響 -透過電顕所見を中心に-
宇佐美 真一; 朴沢 二郎; 鎌田 重輝; 石田 孝; 木村 訓子; 上村 敏夫;
Ear Research Japan, 15(1), 235-237, 1984
長時間反復回転刺激の水平半規管膨大部稜に及ぼす影響
木村 訓子; 朴沢 二郎; 鎌田 重輝; 石田 孝; 宇佐美 真一; 上村 敏夫;
Ear Research Japan, 14(1), 235-237, 1983
突発性難聴のウィルス学的検討
石田 孝; 朴沢 二郎; 鎌田 重輝; 藤原 文明; 宇佐美 真一;
臨床耳科, 10(1), 210-211, 1983
外傷性こう頭けい部気管狭さく症例の手術経験
斎藤 久樹; 朴沢 二郎; 盛 庸; 福岡 敬二; 野沢 出; 上村 敏夫; 宇佐美 真一;
日本気管食道科学会会報, 34(3), 260-269, 1983
上顎悪性腫瘍術後患者に対するSulbenicillinの有用性の検討Sulbenicillinの上顎手術創滲出液中移行とその臨床的効果
袴田 勝; 朴沢 二郎; 斉藤 久樹; 福岡 敬二; 山上 美情子; 宇佐美 真一;
The Japanese Journal of Antibiotics, 35(5), 1254-1260, 1982
HRP (Horseradish Peroxidase) 感作モルモットの内耳免疫反応
石田 孝; 朴沢 二郎; 鎌田 重輝; 木村 訓子; 宇佐美 真一; 上村 敏夫;
Ear Research Japan, 13(1), 145-147, 1982
変動する聴覚障害者症例の検討
鎌田 重輝; 朴沢 二郎; 袴田 勝; 石川 馨; 宇佐美 真一;
AUDIOLOGY JAPAN, 24(5), 215-216, 1981